Критические периоды развития эндометриоза

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Предлагается гипотеза трех критических периодов (КП) репрограммирования генома стволовых клеток (СК) в развитии частого мультифакторного заболевания — наружного генитального эндометриоза (НГЭ): I — начальные стадии становления и развития женской половой системы (8–10 н. б.), II — трансцизия клеток эндометрия в мезенхимные СК, III — становление и развитие эндометриоидных гетеротопий. Обсуждаются генетические и эпигенетические аргументы в пользу гипотезы КП и ее значение для понимания проблем этиологии и патогенеза НГЭ.

Об авторах

Владислав Сергеевич Баранов

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»

Автор, ответственный за переписку.
Email: baranov@vb2475.spb.edu
ORCID iD: 0000-0002-6518-1207
SPIN-код: 9196-7297

 д.б.н., профессор, зав. лабораторией пренатальной диагностики

 

Россия, 199034, г. Санкт-Петербург, Менделеева линия, 3

Список литературы

  1. Ярмолинская М.И., Айламазян Э.К. Генитальный эндометриоз. Различные стороны проблемы. – СПб.: Эко-Вектор, 2017. [Yarmolinskaya MI, Aylamazyan EK. Genital’nyy endometrioz. Razlichnye storony problemy. Saint Petersburg: Eko-Vektor; 2017. (In Russ.)]
  2. Bat RI. A history of endometriosis. London: Springer; 2011.
  3. Barragan F, Irwin JC, Balayan S, et al. Human Endometrial Fibroblasts Derived from Mesenchymal Progenitors Inherit Progesterone Resistance and Acquire an Inflammatory Phenotype in the Endometrial Niche in Endometriosis1. Biol Reprod. 2016;94(5). doi: 10.1095/biolreprod.115.136010.
  4. Krishnamoorthy K, Decherney AH. Genetics of Endometriosis. Clin Obstet Gynecol. 2017;60(3):531-538. doi: 10.1097/GRF.0000000000000293.
  5. Borghese B, Zondervan KT, Abrao MS, et al. Recent insights on the genetics and epigenetics of endomet¬riosis. Clin Genet. 2017;91(2):254-264. doi: 10.1111/cge.12897.
  6. Missmer S, Becker C, Montgomery G, et al. Beyond Endometriosis Genome-Wide Association Study: From Genomics to Phenomics to the Patient. Semin Reprod Med. 2016;34(04):242-254. doi: 10.1055/s-0036-1585408.
  7. Baranov VS, Ivaschenko TE, Liehr T, Yarmolinskaya MI. Systems genetics view of endometriosis: a common complex disorder. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2015;185:59-65. doi: 10.1016/j.ejogrb.2014.11.036.
  8. Lagana AS, Vitale SG, Salmeri FM, et al. Unus pro omnibus, omnes pro uno: A novel, evidence-based, unifying theory for the pathogenesis of endometriosis. Med Hypotheses. 2017;103:10-20. doi: 10.1016/j.mehy.2017.03.032.
  9. Сельков С.А., Ярмолинская М.И. Эндометриоз как патология регуляторных механизмов // Журнал акушерства и женских болезней. – 2017. – Т. 66. – № 2. – С. 9–13. [Selkov SA, Yarmolinskaya MI. Endometriosis as a pathology of regulatory mechanisms. Journal of Obstetrics and Women’s Diseases. 2017;66(2):9-13. (In Russ.)]. doi: 10.17816/JOWD6629-13.
  10. Gargett CE, Gurung S. Endometrial Mesenchymal Stem/Stromal Cells, Their Fibroblast Progeny in Endometriosis, and More. Biol Reprod. 2016;94(6):129. doi: 10.1095/biolreprod.116.141325.
  11. Signorile PG, Baldi F, Bussani R, et al. Embryologic origin of endometriosis: Analysis of 101 human female fetuses. J Cell Physiol. 2012;227(4):1653-1656. doi: 10.1002/jcp.22888.
  12. Светлов П.Г. Теория критических периодов развития и ее значение для понимания принципов действия среды на онтогенез // Вопросы цитологии и общей физиологии: сборник работ. – М.: Издательство АН СССР, 1960. – С. 253–285. [Svetlov PG. Teoriya kriticheskikh periodov razvitiya i ee znachenie dlya ponimaniya printsipov deystviya sredy na ontogenez. In: Voprosy tsitologii i obshchey fiziologii: sbornik rabot. Moscow: Izdatel’stvo AN SSSR; 1960. P. 253-285. (In Russ.)]
  13. Нейфах А.А. Использование ингибиторов нуклеинового обмена для исследования периодов морфогенетической активности ядер в развитии // Лопашов Г.В. Клеточная дифференцировка и индукционные механизмы. – М.: Наука, 1965. – С. 38–59. [Neyfakh AA. Ispol’zovanie ingibitorov nukleinovogo obmena dlya issledovaniya periodov morfogeneticheskoy aktivnosti yader v razvitii. In: Lopashov GV. Kletochnaya differentsirovka i induktsionnye mekhanizmy. Moscow: Nauka; 1965. P. 38-59. (In Russ.)]
  14. Baranov VS, Ivaschenko TE, Yarmolinskaya MI. Comparative systems genetics view of endometriosis and uterine leiomyoma: Two sides of the same coin? Syst Biol Reprod Med. 2016;62(2):93-105. doi: 10.3109/19396368.2015.1123325.
  15. Кнорре А.Г. Краткий очерк эмбриологии человека. – M.: Медицина, 1967. [Knorre AG. Kratkiy ocherk embriologii cheloveka. Moscow: Meditsina; 1967. (In Russ.)]
  16. Carlson BM. Human embryology and developmental biology. 4th ed. New York: Elsevier; 2009.
  17. Matalliotakis M, Zervou MI, Matalliotaki C, et al. The role of gene polymorphisms in endometriosis. Mol Med Rep. 2017;16(5):5881-5886. doi: 10.3892/mmr.2017.7398.
  18. Sapkota Y, Steinthorsdottir V, Morris AP, et al. Meta-analysis identifies five novel loci associated with endometriosis highlighting key genes involved in hormone metabolism. Nat Commun. 2017;8:15539. doi: 10.1038/ncomms15539.
  19. Aghajanova L, Burney RO, Tran ND, Giudice LC. mRNA and miRNA Biomarkers for Endometriosis. In: Biomarkers for Endometriosis. Ed by T. D’Hooghe. Cham: Springer; 2017. P. 165-183. doi: 10.1007/978-3-319-59856-7_9.
  20. Koukoura O, Sifakis S, Spandidos DA. DNA methylation in endometriosis (Review). Mol Med Rep. 2016;13(4):2939-2948. doi: 10.3892/mmr.2016.4925.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Баранов В.С., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах