Снижение уровня lxrβ мрнк и pparγ мрнк в макрофагах, стимулированных колониестимулирующим фактором м-csf у больных атеросклерозом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Дерные рецепторы LXRα/β и PPARγ играют важную роль в регуляции липидного обмена и обратного транспорта холестерина. Однако влияние уровней экспрессии генов LXRα/β и PPARγ в макрофагах при развитии атеросклероза остается практически неизученным. Методом полимеразной цепной реакции в реальном времени определяли содержания LXRα мРНК, мРНК LXRβ и PPARγ мРНК в макрофагах, культивированных в течение 5 суток с колониестимулирующим фактором макрофагов M-CSF. Уровень LXRβ мРНК и PPARγ мРНК у пациентов со стенозом коронарных артерий был понижен по сравнению с контрольной группой, p < 0,001. Уровень мРНК LXRα в макрофагах в исследуемых группах не отличался (p = 0,17). Мы предполагаем, что уровни экспрессии генов LXRβ и PPARγ в макрофагах могут быть значимыми факторами, ассоциированными с развитием атеросклероза.

Об авторах

Екатерина Петровна Демина

ФГБУ Петербургский институт ядерной физики им. Б. П. Константинова

Email: citritt@gmail.com
научный сотрудник. Отдел молекулярной и радиационной биофизики, лаборатория молекулярной генетики человека

Валентина Вадимовна Мирошникова

ФГБУ Петербургский институт ядерной физики им. Б. П. Константинова

Email: mutantropol@mail.ru
младший научный сотрудник. Отдел молекулярной и радиационной биофизики, лаборатория молекулярной генетики человека

Николай Владимирович Майоров

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: nikolaj-majorov@yandex.ru
аспирант. Кафедра госпитальной хирургии № 2

Владимир Валентинович Давыденко

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

Email: kuzet@mail.ru
профессор. Кафедра госпитальной хирургии № 2

Александр Львович Шварцман

ФГБУ Петербургский институт ядерной физики им. Б. П. Константинова

Email: aschwart1@yandex.ru
д. б. н., зав. лаб. Отдел молекулярной и радиационной биофизики, лаборатория молекулярной генетики человека

Список литературы

  1. Amoruso A., Bardelli C., Fresu L. G. et al. (2009) Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-Expression in Monocyte/Macrophages from Coronary Artery Disease Patients and Possible Gender Differences. J. Pharmacol. Exp Ther. V. 331 (2): P. 531-538.
  2. Apostoli A. J., Nicol C. J. (2012) PPAR Medicines and Human Disease: The ABCs of It All. PPAR Res. 2012:504918.
  3. Bensinger S. J., Tontonoz P. (2008) Integration of metabolism and inflammation by lipid-activated nuclear receptors. Nature. V. 454: P. 470-477.
  4. Calkin A. C., Tontonoz P. (2012) Transcriptional integration of metabolism by the nuclear sterol-activated receptors LXR and FXR. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. V. 13 (4): P. 213-24.
  5. Giaginis C., Klonaris C., Katsargyris A. et al. (2011) Correlation of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gamma (PPAR-gamma) and Retinoid X Receptor-alpha (RXR-alpha) expression with clinical risk factors in patients with advanced carotid atherosclerosis. Med. Sci. Monit. V. 17 (7): P. 381-391.
  6. Li A. C., Binder C. J., Gutierrez A. et al. (2004) Differential inhibition of macrophage foam-cell formation and atherosclerosis in mice by PPARalpha, beta/delta, and gamma. J Clin. Invest. V. 114 (11): P. 1564-1576.
  7. Meurs I., Van Eck M., Van Berkel T. J. (2010) High-density lipoprotein: key molecule in cholesterol efflux and the prevention of atherosclerosis. Curr. Pharm. Des. V. 16: P. 1445-1467.
  8. Oosterveer M. H., Grefhorst A., Groen A. K. et al. (2010) The liver X receptor: control of cellular lipid homeostasis and beyond: implications for drug design. Prog. Lipid. Res. V. 49: P. 343-352.
  9. Rader D. J., Pure E. (2005) Lipoproteins, macrophage function, and atherosclerosis: beyond the foam cell? Cell metabolism. V. 1: P. 223-230.
  10. Soumian S., Gibbs R., Davies A. et al. (2005) mRNA expression of genes involved in lipid efflux and matrix degradation in occlusive and ectatic atherosclerotic disease. J. Clin. Pathol. V. 58: P. 1255-1260.
  11. Sueyoshi S., Mitsumata M., Kusumi Y. et al. (2010) Increased expression of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-alpha and PPAR-gamma in human atherosclerosis. Pathol. Res. Pract. V. 206 (7): P. 429-438.
  12. Wahli W., Michalik L. (2012) PPARs at the crossroads of lipid signaling and inflammation. Trends Endocrinol. Metab. V. 23 (7): P. 351-363.
  13. Zar J. H. (1998) Biostatistical Analysis. 4th edition. Prentice Hall.

© Демина Е.П., Мирошникова В.В., Майоров Н.В., Давыденко В.В., Шварцман А.Л., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах