Лицо Арлекина — редкая форма вегетативной дисфункции при диссекции внутренней сонной артерии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

При всестороннем обследовании и динамическом наблюдении у больной с клиническими проявлениями дисплазии соединительной ткани и диссекцией внутренних сонных артерий был выявлен симптомокомплекс, характерный для синдрома Арлекина. Описание этой формы патологии дается впервые в отечественной литературе. В кратком обзоре представлены диагностические критерии и механизмы развития раритетной вегетативной дисфункции.

Об авторах

Владимир Викторович Белопасов

Астраханский государственный медицинский университет

Email: belopasov@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0458-0703
SPIN-код: 6089-1321

доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой неврологии и нейрохирургии с курсом постдипломного образования 

Россия, 414000, г. Астрахань, ул. Бакинская, 121

Мария Владимировна Губанова

Научный центр неврологии

Email: m.v.gubanova@yandex.ru
SPIN-код: 9341-4397

врач-невролог 3 неврологического отделения

Россия, 125367, Москва, Волоколамское ш., д.80

Анастасия Владимировна Белопасова

Научный центр неврологии

Автор, ответственный за переписку.
Email: mastusha@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3124-2443
SPIN-код: 3149-3053

Кандидат медицинских наук, Научный сотрудник 3 неврологического отделения

Россия, 125367, Москва, Волоколамское ш., 80

Людмила Андреевна Калашникова

Научный центр неврологии

Email: kalashnikovancn@yandex.ru
SPIN-код: 4424-3678

доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник 3 неврологического отделения 

Россия, 125367, Москва, Волоколамское ш., д.80

Лариса Анатольевна Добрынина

Научный центр неврологии

Email: dobrla@mail.ru
SPIN-код: 2824-8750

доктор медицинских наук, руководитель 3 неврологического отделения 

Россия, 125367, Москва, Волоколамское ш., д.80

Список литературы

  1. Губанова, М.В., Калашникова Л.А., Добры-нина Л.А., и соавт. Маркеры дисплазии соединительной ткани при диссекции магистральных артерий головы и провоцирующие факторы диссекции // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. — 2017. — Т.11. — №4. — С. 19–28. [Gubanova МV, Kalashnikova LА, Dobrynina LА, et al. Markers of connective tissue dysplasia in cervical artery dissection and its predisposing factors. Annaly klinicheskoj i eksperimental’noj nevrologii. 2017;11(4):19–28. (In Russ).]
  2. Калашникова Л.А., Добрынина Л.А., Корепина О.С., и соавт. Анамнестическая головная боль у больных с диссекцией магистральных артерий головы: клинические особенности и механизмы развития // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. — 2018. — Т.118. — №7. — С. 4–11. [Kalashnikova LA, Dobrynina LA, Korepina OS, et al. Anamnestic headache in patients with cervical artery dissection: clinical characteristics and pathogenetic mechanisms. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2018;118(7):4–11. (In Russ).]
  3. Lance JW, Drummond PD, Gandevia SC, Morris JG. Harlequin syndrome: the sudden onset of unilateral flushing and sweating. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1988;51(5):635–642.
  4. Rousseaux M, Hurtevent JF, Benaim C, Cassim F. Late contralateral hyperhidrosis in lateral medullary infarcts. Stroke. 1996;27:991–995.
  5. Burlacu CL, Buggy DJ. Coexisting harlequin and Horner syndromes after high thoracic paravertebral anaesthesia. Br J Anaesth. 2005;95(6):822–824. doi: 10.1093/bja/aei258.
  6. Zinboonyahgon N, Srinivasan S, Narang S. Harlequin syndrome following implantation of intrathecal pumps: a case series. Neuromodulation. 2015;18(8):772–775. doi: 10.1111/ner.12343.
  7. Wasner G, Maag R, Ludwig J, et al. Harlequin syndrome — one face of many etiologies. Nat Clin Pract Neurol. 2005;1(1):54–59. doi: 10.1038/ncpneuro0040.
  8. Lee DH, Seong JY, Yoon TM, et al. Harlequin syndrome and Horner syndrome after neck schwannoma excision in a pediatric patient: A case report. Medicine (Baltimore). 2017;96(45):e8548. doi: 10.1097/MD.0000000000008548.
  9. Hans-Bittner NR, Bittner GC, Hans Filho G. Do you know this syndrome? Harlequin syndrome. An Bras Dermatol. 2018;93(4):585–586. doi: 10 1590/abd1806-4841.20187549.
  10. Lefevre A, Schnepper G. Development of Harlequin Syndrome following placement of thoracic epidural anesthesia in a pediatric patient undergoing. Clin Case Rep. 2017;5(9):1523–1525. doi: 10.1002/ccr3.1097.
  11. Yu Phuan CZ, Tey HL. Unilateral facial and upper truncal anhidrosis and absence of physiological flushing: a case of idiopathic harlequin syndrome. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2017;83(6):740. doi: 10.4103/ijdvl.IJDVL_767_16.
  12. Caparros-Lefebvre D, Hache JC, Hurtevent JF, et al. Unilateral loss of facial flushing and sweating with contralateral anhidrosis: harlequin syndrome or Adie’s syndrome? Clin Auton Res. 1993;3(4):239–241.
  13. Algahtani H, Shirah B, Algahtani R, Alkahtani A. Idiopathic Harlequin syndrome manifesting during exercise: a case report and review of the literature. Case Rep Med. 2017;2017:5342593. doi: 10.1155/2017/5342593.
  14. Vidal Esteban A, Natera-de Benito D, Martinez Sanchez D, et al. Congenital harlequin syndrome as an isolated phenomenon: a case report and review of the literature. Eur J Paediatr Neurol. 2016;20(3):426–430. doi: 10.1016/j.ejpn.2016.02.004.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. МРТ артерий шеи, Т1ВИ Fat-Sat без контрастного усиления и 3D-TOF МРА больной Л., 45 лет, с диссекцией правой ВСА

Скачать (1MB)
Метаданные
3. Рис. 2. Лицо Арлекина

Скачать (36KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Вегетативная иннервация лица: в норме, при денервации [7]

Скачать (149KB)
Метаданные

© Белопасов В.В., Губанова М.В., Белопасова А.В., Калашникова Л.А., Добрынина Л.А., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах