HOW TO CONDUCT CLINICAL TRIALS OF STEM CELLS TECHNOLOGIES

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

The article presents the authors' position, based on experience of clinical trials in the field of regenerative technologies on the organization of such research projects in the absence of legal regulation

About the authors

A V Averyanov

ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

Email: averyanovav@mail.ru
заместитель генерального директора по научной работе и медицинским технологиям ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, д.м.н.

A S Bryuhovetskiy

«Нейровита», ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

Email: neurovita as@mail.ru
генеральный директор клиники востановительной и интервенционной неврологии «Нейровита» (г. Москва), Руководитель Центра биомедицинских технологий ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, д.м.н., профессор.

References

  1. http://www.fda.gov/
  2. Мелерзанов А.В. Организационно-правовые аспекты внедрения новых клеточных технологий в здравоохранение РФ. Дис. … к.м.н., М. 2012. 163 с.
  3. http://www.clinicaltrials.gov

Copyright (c) 2013 Averyanov A.V., Bryuhovetskiy A.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies