ASSOCIATION OF TNF AND LTA GENES WITH ATHEROSCLEROSIS COMPLICATIONSIN PATIENTS WITH HISTORY OF ACUTE CORONARY SYNDROME

Cover Page
  • Authors: Zateyshchikov DA1, Pushkov AA2, Nikitin AG2, Brovkin AN3, Evdokimova MA4, Baklanova TN5, Tereschenko SN6, Dzhaiani NA6, Akatova EV6, Glezer MG7, Galyavich AS8, Koziolova NA9, Yagoda AV10, Boyeva OI10, Horolets EV11, Shlyk SV11, Volkova EG12, Konstantinov VO13, Nosikov VV14, Blagodatskih KA15
  • Affiliations:
    1. Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России
    2. Государственный научный центр РФ "ГосНИИ генетика"
    3. Государственный научный центр РФ "ГосНИИ генетика", ФГБУ ФНКЦ ФМБА России
    4. ФГБУ"УМНЦ"
    5. ГБУЗ"ГБ№ 17"
    6. Московский государственный медико-стоматологический университет, г. Москва
    7. Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, г. Москва
    8. Казанский государственный медицинский университет, г. Казань
    9. Пермская государственная медицинская академия им. Е.А. Вагнера, г. Пермь
    10. 1 ГОУ ВПО "Ставропольская государственная медицинская академия Росздрава", г. Ставрополь
    11. Ростовский государственный медицинский университет, г. Ростов-на-Дону
    12. Челябинская государственная медицинскя академия Росздрава, г. Челябинск
    13. Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова
    14. Государственный научный центр РФ "ГосНИИ генетика", г. Москва, Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России
    15. Государственный научный центр РФ "ГосНИИ генетика", г. Москва
  • Issue: Vol 4, No 1 (2013)
  • Pages: 4-11
  • Section: Articles
  • URL: https://journals.rcsi.science/clinpractice/article/view/8243
  • DOI: https://doi.org/10.17816/clinpract414-11
  • ID: 8243

Cite item

Full Text

Abstract

The aim of this study was to investigate an association of polymorphic markers G(-308)A of TNF gene and Thr26Asn of LTA gene with the frequency of poor outcomes in patients with the history of acute coronary syndrome.Methods. A total of 1145 patients admitted to cardiological hospitals of Moscow, St. Petersburg, Kazan, Chelyabinsk, Perm, Stavropol, and Rostov-on-Don with ischemic heart disease exacerbation were examined. The maximum follow up time was 3.2 years. The identification of polymorphic marker allele was carried out by hybridization-fluorescent analysis using real-time polymerase chain reaction.Results. In case of Thr26Asn polymorphic marker of LTA gene we have not found any association with the frequency of poor outcomes in patients with the history of acute coronary syndrome. However, in case of G(-308)A polymorphic marker of TNF gene we have found the reliable association. The carriers of GA and AA genotypes has higher frequency of poor outcomes in comparison with the carriers of GG genotypes. The survival time to the endpoint for carriers of the GA and AA genotypes was 43.3 months (95% CI = 40.04 - 46.56) vs. 49.6 months (95% CI = 47.38 - 51.82) for carriers of theGG genotype (χ2 = 15.4; р < 0.001).The results of our study allow to make a conclusion that the G(-308)A polymorphic marker of TNF gene is significantly associated with hereditary predisposition to unfavourable outcome in patients with history of acute coronary syndrome.

Full Text

##article.viewOnOriginalSite##

About the authors

D A Zateyshchikov

Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России

Email: dz@bk.ru
д.м.н., профессор кафедры терапии, кардиологии и функциональной диагностики с курсом нефрологии ФГБУ "УМНЦ", ведущий научный сотрудник лаборатории генетики ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, г. Москва.

A A Pushkov

Государственный научный центр РФ "ГосНИИ генетика"

к.б.н., ст.н.с. лаборатории молекулярной диагностики и геномной дактилоскопии

A G Nikitin

Государственный научный центр РФ "ГосНИИ генетика"

к.б.н., ст.н.с. лаборатории молекулярной диагностики и геномной дактилоскопии

A N Brovkin

Государственный научный центр РФ "ГосНИИ генетика", ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

к.б.н., ст.н.с. лаборатории молекулярной диагностики и геномной дактилоскопии

M A Evdokimova

ФГБУ"УМНЦ"

к.м.н., ассистент кафедры терапии, кардиологии и функциональной диагностики с курсом нефрологии

T N Baklanova

ГБУЗ"ГБ№ 17"

зам. главного врача по мед. части

S N Tereschenko

Московский государственный медико-стоматологический университет, г. Москва

д.м.н., профессор, зав. кафедрой скорой медицинской помощи МГМСУ

N A Dzhaiani

Московский государственный медико-стоматологический университет, г. Москва

д.м.н., доцент кафедры скорой медицинской помощи МГМСУ

E V Akatova

Московский государственный медико-стоматологический университет, г. Москва

д.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии №1 МГМСУ

M G Glezer

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, г. Москва

д.м.н., профессор кафедры профилактической и неотложной кардиологии

A S Galyavich

Казанский государственный медицинский университет, г. Казань

д.м.н., профессор, зав. кафедрой факультетской терапии

N A Koziolova

Пермская государственная медицинская академия им. Е.А. Вагнера, г. Пермь

д.м.н., профессор, зав. кафедрой внутренних болезней педиатрического и стоматологического факультетов

A V Yagoda

1 ГОУ ВПО "Ставропольская государственная медицинская академия Росздрава", г. Ставрополь

д.м.н., профессор, зав. кафедрой внутренних болезней

O I Boyeva

1 ГОУ ВПО "Ставропольская государственная медицинская академия Росздрава", г. Ставрополь

д.м.н., профессор кафедры внутренних болезней

E V Horolets

Ростовский государственный медицинский университет, г. Ростов-на-Дону

к.м.н., ассистент кафедры внутренних болезней № 4

S V Shlyk

Ростовский государственный медицинский университет, г. Ростов-на-Дону

д.м.н., профессор, зав. кафедрой внутренних болезней № 4

E G Volkova

Челябинская государственная медицинскя академия Росздрава, г. Челябинск

д.м.н., профессор, проректор по науке и международным связям, зав. кафедрой терапии, функциональной диагностики, профилактической и семейной медицины

V O Konstantinov

Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова

д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии

V V Nosikov

Государственный научный центр РФ "ГосНИИ генетика", г. Москва, Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России

Email: nosikov@genetika.ru
д.б.н., профессор, зав. лабораторией молекулярной диагностики и геномной дактилоскопии ГНЦ РФ "ГосНИИ генетика"; зав. лабораторией генетики ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

K A Blagodatskih

Государственный научный центр РФ "ГосНИИ генетика", г. Москва

к.б.н., ст.н.с. лаборатории молекулярной диагностики и геномной дактилоскопии

References

  1. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Вклад сердечно-сосудистых и других неинфекционных заболеваний в здоровье населения России. Сердце. 2003; 2: 58-61.
  2. Шевченко О.П., Мишнев О.Д. Ишемическая болезнь сердца. М.: Реафарм. 2005. 416 с.
  3. Goyal A., Blazing M. Should we measure C-reactive protein levels to ascertain the adequacy of statin therapy in patients who are at very high risk for a coronary heart disease event? Am Heart J. 2005; 150: 650-651.
  4. Аронов Д.А. Первичная и вторичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний – интерполяция на Россию. Сердце. 2002; 3:109-112.
  5. Berliner J.A., Navab M., Fogelman A.M., et al. Atherosclerosis: Basic Mechanisms: Oxidation, Inflammation, and Genetics. Circulation 1995;91 (9): 2488-96.
  6. de Craen A.J., Posthuma D., Remarque E.J., van den Biggelaar A.H., Westendorp R.G., Boomsma D.I. Heritability estimates of innate immunity: an extended twin study. Genes Immun. 2005; 6: 167-170.
  7. Jermendy G., Horváth T., Littvay L., et al. Effect of genetic and environmental influences on cardiometabolic risk factors: a twin study. Cardiovasc Diabetol 2011;10: 96.
  8. Raman K., Chong M., Akhtar-Danesh G.G., et al. Genetic markers of inflammation and their role in cardiovascular disease. Can J Cardiol. 2012; Sep 19 [Epub ahead of print].
  9. Благодатских К.А., Агапкина Ю.В., Никитин А.Г. и соавт. Полиморфные маркеры G(-174)C гена IL6 и G(-1082)A гена IL10 и генетическая предрасположенность к неблагоприятному течению ишемической болезни сердца у больных, перенесших острый коронарный синдром. Молекулярная биология. 2010;44(5): 839-846.
  10. Благодатских К.А., Никитин А.Г., Пушков А.А., и соавт. Полиморфные маркеры G2667C, G3014A, C3872T, A5237G гена CRP и генетическая предрасположенность к неблагоприятному течению ишемической болезни сердца у больных, перенесших обострение ишемической болезни сердца. Медицинская генетика. 2011;4: 3-9.
  11. Carroll M.C., Katzman P., Alicot E.M. et al. Linkage map of the human major histocompatibility complex including the tumor necrosis factor genes. Proc Natl Acad Sci. 1987;84: 8535-9.
  12. Barath P., Fishbein M.C., Cao J., et al. Tumor necrosis factor gene expression in human vascular intimal smooth muscle cells detected by in situ hybridization. Am J Pathol. 1990;137(3): 503-9.
  13. Vaddi K., Nicolini F.A., Mehta P., Mehta J.L. Increased secretion of tumor necrosis factor-alpha and interferon-gamma by mononuclear leukocytes in patients with ischemic heart disease. Relevance in superoxide anion generation. Circulation. 1994; 90 (2): 694-9.
  14. Fernandez-Real J.M., Ricart W. Insulin resistance and chronic cardiovascular inflammatory syndrome. Endocr Rev. 2003;24(3):278-301.
  15. Pai J.K., Pischon T., Ma J., Manson J.E., et al. Inflammatory markers and the risk of coronary heart disease in men and women. N Engl J Med. 2004; 351(25): 2599-2610.
  16. Cesari M., Penninx B.W., Newman A.B., et al. Inflammatory markers and onset of cardiovascular events: results from the Health ABC study. Circulation 2003; 8: 2317-22.
  17. Wilson A.G., di Giovine F.S., Blakemore A.I., Duff G.W. Single base polymorphism in the human tumour necrosis factor alpha (TNF alpha) gene detectable by NcoI restriction of PCR product. Hum Mol Genet. 1992;1(5): 353.
  18. Wilson A.G., Symons J.A., McDowell T.L., McDevitt H.O., Duff G.W. Effects of a polymorphism in the human tumor necrosis factor alpha promoter on transcriptional activation. Proc Natl Acad Sci. 1997; 94(7): 3195-9.
  19. Laxton R., Pearce E., Kyriakou T., Ye S. Association of the lymphotoxin-alpha gene Thr26Asn polymorphism with severity of coronary at herosclerosis. Genes Immun. 2005; 6(6): 539-41.
  20. Mathew C.G. The isolation of high molecular weight eukaryotic DNA. Methods Mol Biol. 1985; 2: 31-4.
  21. R Development Core Team. R: A language and environment for statistical computing. R foundation for Statistical Computing. Vienna, Austria, 2010. Available from www.r-project.org.
  22. Koch W., Tiroch K., von Beckerath N., Schomig A., Kastrati A. Tumor necrosis factor-alpha, lymphotoxin-alpha, and interleukin-10 gene polymorphisms and restenosis after coronary artery stenting. Cytokine. 2003;24(4): 161-171.
  23. Yamada A., Ichihara S., Murase Y., Kato T., et al. Lack of association of polymorphisms of the lymphotoxin alpha gene with myocardial infarction in Japanese. J Mol Med. 2004;82(7): 477-83.
  24. Clarke R., Xu P, Bennett D., Lewington S., et al. Lymphotoxin-alpha gene and risk of myocardial infarction in 6,928 cases and 2,712 controls in the ISIS case-control study. PLoS Genet. 2006;2(7): e107.
  25. Zhang H.F., Xie S.L., Wang J.F., Chen Y.X., Wang Y., Huang T.C.Tumor necrosis factor-alpha G-308A gene polymorphism and coronary heart disease susceptibility: an updated meta-analysis. Thromb Res. 2011;127(5):400-5.
  26. Plutzky J. Inflammatory pathways in atherosclerosis and acute coronary syndromes. Am J Cardiol. 2001;88(8A):10K-15K.
  27. Allen RD. Polymorphism of the human TNF-alpha promoter – random variation or functional diversity? Mol Immunol. 1999; 36(15-16): 1017-27.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2013 Zateyshchikov D.A., Pushkov A.A., Nikitin A.G., Brovkin A.N., Evdokimova M.A., Baklanova T.N., Tereschenko S.N., Dzhaiani N.A., Akatova E.V., Glezer M.G., Galyavich A.S., Koziolova N.A., Yagoda A.V., Boyeva O.I., Horolets E.V., Shlyk S.V., Volkova E.G., Konstantinov V.O., Nosikov V.V., Blagodatskih K.A.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».