Современный взгляд на кардиопротекцию онкологических пациентов, получающих кардиотоксичную химиотерапию

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Препараты, используемые в лечении онкологических заболеваний, могут оказывать токсичное действие на различные органы и ткани, в том числе и на сердце. К поражению сердечной мышцы может привести не только монотерапия в высокой дозе, но и комбинация двух или трёх химиопрепаратов. Онкологические больные, получающие высокие дозы кардиотоксичных комбинированных противоопухолевых препаратов, имеют повышенный риск сердечно-сосудистых осложнений. В процессе лечения у них могут возникнуть различные нарушения ритма сердца, артериальные и венозные тромбозы, ишемия миокарда, клапанные поражения, артериальная гипертензия и, в частности, хроническая сердечная недостаточность. Важным аспектом является определение групп лиц с исходно высоким или очень высоким риском кардиотоксичности. Такие пациенты на весь срок проведения противоопухолевой терапии должны находиться под наблюдением кардиолога или мультидисциплинарной команды и проходить дообследования. Без необходимого лабораторного и инструментального контроля невозможно заранее предугадать развитие сердечной недостаточности, которая зачастую усложняет проведение жизненно важной химиотерапии, а в некоторых случаях и вовсе служит причиной её отмены. Оказалось, что своевременная кардиопротекция, направленная на профилактику дисфункции миокарда у онкологических больных, позволяет предотвратить развитие сердечной недостаточности и не прерывать пациентам необходимого лечения, особенно на поздней стадии заболевания. В случае верифицированной хронической сердечной недостаточности, которая возникла до начала химиотерапии или в процессе проведения противоопухолевого лечения, применяются препараты с доказанным клиническим эффектом — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента или блокаторы рецепторов ангиотензина и бета-адреноблокаторы. Постепенно накапливаются данные о значимом влиянии на регресс хронической сердечной недостаточности и других групп лекарственных препаратов, применяемых у онкологических больных. Задача данного обзора — кратко отразить механизмы кардиотоксичности при различных схемах химиотерапии, а также современные и будущие возможности кардиопротекции у онкологических больных, получающих кардиотоксичную химиотерапию.

Об авторах

Антон Константинович Пересада

Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий

Автор, ответственный за переписку.
Email: tony.peresada@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7128-0183
Россия, Москва

Давид Петрович Дундуа

Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий

Email: david.doundoua@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7345-0385

д.м.н., профессор

Россия, Москва

Анна Генриховна Кедрова

Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий

Email: kedrova.anna@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1031-9376
SPIN-код: 3184-9760

д.м.н., профессор

Россия, Москва

Ирина Николаевна Олейникова

Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий

Email: i.n.oleynikova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2595-1908
SPIN-код: 9272-9336

к.м.н.

Россия, Москва

Анна Владимировна Мастеркова

Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий

Email: anamasterkova@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0008-7889-8902
Россия, Москва

Список литературы

  1. Ewer MS, Ewer SM. Cardiotoxicity of anticancer treatments. Nat Rev Cardiol. 2015;12(11):620. doi: 10.1038/nrcardio.2015.133
  2. Zamorano JL, Lancellotti P, Muñoz RD, et al. 2016 ESC Position Paper on cancer treatments and cardiovascular toxicity developed under the auspices of the ESC Committee for Practice Guidelines: The Task Force for cancer treatments and cardiovascular toxicity of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2016;37(36):2768–2801. doi: 10.1093/eurheartj/ehw211
  3. Мареев В.Ю., Фомин И.В., Агеев Ф.Т., и др. Клинические рекомендации. Хроническая сердечная недостаточность // Сердечная недостаточность. 2017. Т. 18, № 1. С. 3–40. [Mareev Vyu, Fomin IV, Ageev FT, et al. Clinical recommendations. Chronic heart failure. Russian Heart Failure J. 2017;18(1):3–40. (In Russ).] doi: 10.18087/RHFJ.2017.1.2346
  4. Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, et al. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur J Heart Fail. 2016;18(8):891–975. doi: 10.1002/ejhf.592
  5. Plana J, Galderisi M, Barac A, et al. Expert consensus for multimodality imaging evaluation of adult patients during and after cancer therapy: A report from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2014;15(10):1063–1093. doi: 10.1093/ehjci/jeu192
  6. Sawyer D, Lenihan D. Managing heart failure in cancer patients. In: D. Mann, G. Felker. Heart failure: A Companion to Braunwald’s Heart Disease, 3rd ed. Philadelphia: Elsevier; 2016. P. 689–696.
  7. Chen MH, Colan SD, Diller L. Cardiovascular disease: Cause of morbidity and mortality in adult survivors of childhood cancers. Circ Res. 2011;108(5):619–628. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.110.224519
  8. Cardinale D, Sandri MT, Colombo A, et al. Prognostic value of troponin I in cardiac risk stratification of cancer patients undergoing highdose chemotherapy. Circulation. 2004;109(22):2749–2754. doi: 10.1161/01.CIR.0000130926.51766.CC
  9. Von Hoff DD, Layard MW, Basa P, et al. Risk factors for doxorubicin-induced congestive heart failure. Ann Intern Med. 1979;91(5):710–717. doi: 10.7326/0003-4819-91-5-710
  10. Cardinale D, Colombo A, Bacchiani G, et al. Early detection of anthracycline cardiotoxicity and improvement with heart failure therapy. Circulation. 2015;131(22):1981–1988. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.013777
  11. Kamineni P, Prakasa K, Hasan SP, et al. Cardiotoxicities of paclitaxel in African Americans. J Natl Med Assoc. 2003;95(10):977–981.
  12. Kurauchi K, Nishikawa T, Miyahara E, et al. Role of metabolites of cyclophosphamide in cardiotoxiti. BMC Res Notes. 2017;(10): 406. doi: 10.1186/s13104-017-2726-2
  13. Ma H, Jones KR, Guo R, et al. Cisplatin compromise’s myocardial contractile function and mitochondrial ultrastructure: Role of endoplasmic reticulum stress. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2010;37(4):460–465. doi: 10.1111/j.1440-1681.2009.05323
  14. Kerkela R, Grazette I, Yacolti R, et al. Cardiotoxicity of the cancer therapeutic agent imatinibmesylate. Nat Med. 2006; 12(8):908–916. doi: 10.1038/nm1446
  15. Asawaeer M., Riaz I., Carli S., Singh P. Пероральный прием ингибиторов тирозинкиназы и ингибиторов мишени рапамицина млекопитающих связан с кардиотоксическими эффектами // Международный журнал сердца и сосудистых заболеваний. 2014. Т. 2, № 4. C. 12–25. [Asawaeer M, Riaz I, Carli S, Singh P. Oral administration of tyrosine kinase inhibitors and rapamycin target inhibitors by mammals is associated with cardiotoxic effects. Int J Heart Vascular Dis. 2014;2(4):12–25. (In Russ).] doi: 10.24412/2311-1623-2014-4-12-25
  16. Ammar UM, Abdel-Maksoud MS, Oh CH. Recent advances of RAF (rapidly accelerated fibrosarcoma) inhibitors as anti-cancer agents. Eur J Med Chem. 2018;(158):144–166. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.09.005
  17. Франк Г.А., Завалишина Л.Э., Кекеева Т.В., и др. Первое Всероссийское молекулярно-эпидемиологическое исследование меланомы: результаты анализа мутаций в гене BRAF // Архив патологии. 2014. Т. 76, № 3. С. 65–73. [Frank GA, Zavalishina LE, Kekeeva TV, et al. The first All-Russian molecular epidemiological study of melanoma: results of the analysis of mutations in the BRAF gene. Arch Pathology. 2014;76(3):65–73. (In Russ).]
  18. Davies H, Bignell GR, Cox C, et al. Mutations of the BRAF gene in human cancer. Nature. 2002;417(6892):949–954. doi: 10.1038/nature00766
  19. Sullivan R, LoRusso P, Boerner S, et al. Achievements and challenges of molecular targeted therapy in melanoma. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2015;177–186. doi: 10.14694/EdBook_AM.2015.35.177
  20. Czarnecka AM, Bartnik E, Fiedorowicz M, et al. Targeted therapy in melanoma and mechanisms of resistance. Int J Mol Sci. 2020;21(13):4576. doi: 10.3390/ijms21134576
  21. Mincu RI, Mahabadi AA, Michel L, et al. Cardiovascular adverse events associated with BRAF and MEK inhibitors: A systematic review and meta-analysis. JAMA Netw Open. 2019;2(8):e198890. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2019.8890
  22. Lyon AR, Dent S, Stanway S, et al. Baseline cardiovascular risk assessment in cancer patients scheduled to receive cardiotoxic cancer therapies: A position statement and new risk assessment tools from the Cardio-Oncology Study Group of the Heart Failure Association of the European Society. Eur J Heart Fail. 2020;22(11):1945–1960. doi: 10.1002/ejhf.1920
  23. Banks M, Crowell K, Proctor A, et al. Cardiovascular effects of the MEK inhibitor, trametinib: A case report, literature review, and consideration of mechanism. Cardiovasc Toxicol. 2017;17(4): 487–493. doi: 10.1007/s12012-017-9425-z
  24. Маль Г.С., Артюшкова Е.Б., Быканова А.М., и др. Проблема бевацизумаб-индуцированной артериальной гипертензии как явление кардиотоксичности у пациентов с колоректальным раком // Современные проблемы науки и образования. 2022. № 4. С. 114. [Mal GS, Artyushkova EB, Bykanova AM, et al. The problem of bevacizumab-induced arterial hypertension as a phenomenon of cardiotoxicity in patients with colorectal cancer. Modern Problems Sci Educat. 2022;(4):114. (In Russ).] doi: 10.17513/spno.31949
  25. Nazer B, Hamphreys BD, Moslehi J. Effects of novel angiogenesis inhibitors for the treatment of cancer on the cardiovascular system. Circulation. 2011;124(15):1687–1691. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.992230
  26. Hayman SR, Leung N, Grande JP, et al. VEGF inhibition, hypertension and renal toxicity. Curr Oncol Rep. 2012;14(4): 285–294. doi: 10.1007/s11912-012-0242-z
  27. Feihl F, Liaudet L, Waeber B, Levy BI. Hypertension: A disease of the microcirculation? Hypertension. 2006;48(6):1012–1017. doi: 10.1161/01.HYP.0000249510.20326.72
  28. Steeghs N, Gelderblom H, Roodt JO, et al. Arterial hypertension and depression during treatment with telatinib, a small molecule angiogenesis inhibitor. Clin Cancer Res. 2008;14(11):3470–3476. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-5050
  29. Mourad JJ, des Guetz G, Debbabi H, et al. Blood pressure rise following angiogenesis inhibition by bevacizumab. A crucial role for microcirculation. Ann Oncol. 2008;19(5):927–934. doi: 10.1093/annonc/mdm550
  30. Touyz RM, Lang NN, Herrmann J, et al. Recent advances in hypertension and cardiovascular toxicities with vascular endothelial growth factor inhibition. Hypertension. 2017;70(2): 220226. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.117.08856
  31. Takahashi D, Nagahama K, Tsuura Y, et al. Sunitinib-induced nephrotic syndrome and irreversible renal dysfunction. Clin Exp Nephrol. 2012;16(2):310–315. doi: 10.1007/s10157-011-0543-9
  32. Zang J, Wu S, Tang L, et al. Incidence and risk of QTc interval prolongation among cancer patients treated with vandetanib: a systematic review and meta-analysis. PloS One. 2012;7(2):e30353. doi: 10.1371/journal.pone.0030353
  33. Alexandre J, Salem JE, Moslehi J, et al. Identification of anticancer drugs associated with atrial fibrillation: Analysis of the WHO pharmacovigilance database. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother. 2021;7(4):312–320. doi: 10.1093/ehjcvp/pvaa037
  34. Pandey AK, Singhi EK, Arroyo JP, et al. Mechanisms of VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) inhibitor-associated hypertension and vascular disease. Hypertension. 2018;71(2): e1–e8. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.117.10271
  35. Uraizee I, Cheng S, Moslehi J. Reversible cardiomyopathy associated with sunitinib and sorafenib. N Engl J Med. 2011; 365(17):1649–1650. doi: 10.1056/NEJMc1108849
  36. Pudil R, Mueller C, Čelutkienė J, et al. Role of serum biomarkers in cancer patients receiving cardiotoxic cancer therapies: A position statement from the Cardio-Oncology Study Group of the Heart Failure Association and the Cardio-Oncology Council of the European Society of Cardiology. Eur J Heart Fail. 2020;22(11):1966–1983. doi: 10.1002/ejhf.2017
  37. Кулиева А., Емелина Е.И., Гендлин Г.Е., и др. Сердечно-сосудистые осложнения при применении ингибиторов иммунных контрольных точек // Качественная клиническая практика. 2019. № 4. С. 55–65. [Kulieva AA, Emelina EI, Gendlin GE, et al. Cardiovascular complications of immune checkpoint inhibitors. Good Clinical Practice. 2019;(4):55–65. (In Russ).] doi: 10.1016/2588-0519-2019-4-55-65
  38. Zhang L, Reynolds KL, Lyon AR, et al. The evolving immunotherapy landscape and the epidemiology, diagnosis, and management of cardiotoxicity: JACC: CardioOncology primer. JACC CardioOncol. 2021;3(1):35–47. doi: 10.1016/j.jaccao.2020.11.012
  39. Chen DY, Huang WK, Chien-Chia Wu V, et al. Cardiovascular toxicity of immune checkpoint inhibitors in cancer patients: A review when cardiology meets acka-oncology. J Formos Med Assoc. 2020;119(10):1461–1475. doi: 10.1016/j.jfma.2019.07.025
  40. Passalia C, Minetto P, Arboscello E, et al. Cardiovascular adverse events complicating the administration of rituximab: Report of two cases. Tumori. 2013;99(6):288e–292e. doi: 10.1700/1390.15471
  41. El-Zarrad MK, Mukhopadhyay P, Mohan N, et al. Trastuzumab alters the expression of genes essential for cardiac function and induces ultrastructural changes of cardiomyocytes in mice. PloS ONE. 2013;8(11):e79543. doi: 10.1371/journal.pone.0079543
  42. Boyd A, Stoodley P, Richards D, et al. Anthracyclines induce early changes in left ventricular systolic and diastolic function: A single centre study. PloS One. 2017;12(4):e0175544. doi: 10.1371/journal.pone.0175544
  43. Plana J, Galderisi M, Barac A, et al. Expert consensus for multimodality imaging evaluation of adult patients during and after cancer therapy: A report from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2014; 15(10):1063–1093. doi: 10.1093/ehjci/jeu192
  44. Popat S, Smith IE. Therapy insight: Anthracyclines and trastuzumab: The optimal managemtnt of cardiotoxic side effects. Nat Clin Prac Oncol. 2008;5(6):324–335. doi: 10.1038/ncponc1090
  45. Cardinale D, Caruso V, Cipolla CM. The breast cancer patient in the cardiooncology unit. J Thorac Dis. 2018;10(Suppl. 35): S4306–S4322. doi: 10.21037/jtd.2018.10.06
  46. Ky B, Putt M, Sawaya H, et al. Early increases in multiple biomarkers predict subsequent cardiotoxicity in patients with breast cancer treated with doxorubicin, taxanes, and trastuzumab. J Am Coll Cardiol. 2014;63(8):809. doi: 10.1016/j.jacc.2013.10.061
  47. Seisean S, Seisean A, Alan N, et al. Cardioprotective effects of β-adrenoreceptor blockade inpatients with breast cancer undergoing chemotherapy: Follow-up study of heart failure. Circ Heart Fail. 2013;6(3):420–426. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.112.000055
  48. Slamon D, Eiermann W, Robert N, et al.; Breast Cancer International Research Group. Adjuvant trastuzumab in HER2-positive breast cancer. N Engl J Med. 2011;365(14):1273–1283. doi: 10.1056/NEJMoa0910383
  49. Oliva S, Cioffi G, Frattini S, et al. Italian Cardio-Oncological Network. Administration of angiotensin-converting enzyme inhibitors and β-blockers during adjuvant trastuzumab chemotherapy for nonmetastatic breast cancer: Marker of risk or cardioprotection in the real world? Oncologist. 2012;17(7): 917–924. doi: 10.1634/theoncologist.2011-0445
  50. Raimondi S, Botteri E, Munzone E, et al. Use of beta-blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers and breast cancer survival: Systematic review and meta-analysis. Int J Cancer. 2016;139(1):212–219. doi: 10.1002/ijc.30062
  51. Livi L, Barletta G, Martella F, et al. Cardioprotective strategy for patients with nonmetastatic breast cancer who are receiving an anthracycline-based chemotherapy: A randomized clinical trial. JAMA Oncol. 2021;7(10):1544–1549. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.3395
  52. Elghazawy H, Prasad VH, Verma V, et al. The role of cardio-protective agents in cardio-preservation in breast cancer patients receiving Anthracyclines ± Trastuzumab: A meta-analysis of clinical studies. Crit Rev Oncol Hematol. 2020;(153):103006. doi: 10.1016/j.critrevonc.2020.103006
  53. Akpek M, Ozdogru I, Sahin O, et al. Protective effects of spironolactone against ackacycline-induced cardiomyopathy. Eur J Heart Fail. 2015;17(1):81–89. doi: 10.1002/ejhf.196
  54. Mir A, Badi Y, Bugazia S, et al. Efficacy and safety of cardioprotective drugs in chemotherapy-induced cardiotoxicity: An updated systematic review & network meta-analysis. Cardiooncology. 2023;9(1):10. doi: 10.1186/s40959-023-00159-0
  55. Sacks FM, Pfeffer MA, Moye LA, et al. Cholesterol and Recurrent Events Trial Investigators. The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol levels. N Engl J Med. 1996;335(14): 1001–1009. doi: 10.1056/NEJM199610033351401
  56. Cholesterol Treatment Trialists’ (CTT) Collaboration. Lack of effect of lowering LDL cholesterol on cancer: Meta-analysis of individual data from 175,000 people in 27 randomised trials of statin therapy. PloS One. 2012;7(1):e29849. doi: 10.1371/journal.pone.0029849
  57. Bonovas S, Filioussi K, Tsavaris N, et al. Use of statins and breast cancer: A metaanalysis of seven randomized clinical trials and nine observational studies. J Clin Oncol. 2005;23(34): 8606–8612. doi: 10.1200/JCO.2005.02.7045
  58. Undela K, Srikanth V, Bansal D. Statin use and risk of breast cancer: A meta-analysis of observational studies. Breast Cancer Res Treat. 2012;135(1):261–269. doi: 10.1007/s10549-012-2154-x
  59. Desai P, Chlebowski R, Cauley JA, et al. Prospective analysis of association between statin use and breast cancer risk in the women’s health initiative. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2013;22(10):1868–1876. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-13-0562
  60. Abdel-Qadir H, Bobrowski D, Zhou L, et al. Statin exposure and risk of heart failure after anthracycline-or trastuzumab-based chemotherapy for early breast cancer: A propensity score-matched cohort study. J Am Heart Assoc. 2021;10(2):e018393. doi: 10.1161/JAHA.119.018393
  61. Ma Y, Yuan Q, Aizeze A, et al. Statins to prevent anthracyclines-induced cardiotoxicity. Austin Cardio. 2023;8(1):1037.
  62. Boutagy NE, Feher A, Pfau D, et al. Dual angiotensin receptor-neprilysin inhibition with sacubitril/valsartan attenuates systolic dysfunction in experimental doxorubicin-induced cardiotoxicity. J Am Coll Cardiol. 2020;2(5):774–787. doi: 10.1016/j.jaccao.2020.09.007
  63. Виценя М.В., Потехина А.В., Гаврюшина С.В., и др. Профилактика и лечение дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности, связанных с противоопухолевой терапией: возможности и перспективы // Эффективная фармакотерапия. 2020. Т. 16, № 18. С. 108–120. [Vitsenya MV, Potekhina AV, Gavryushina SV, et al. Prevention and treatment of left ventricular dysfunction and heart failure associated with antitumor therapy: Opportunities and prospects. Effect Pharmacother. 2020;16(18):108–120. (In Russ).] doi: 10.33978/2307-3586-2020-16-18-108-120
  64. Mecinaj A, Gulati G, Heck SL, et al. Rationale and design of the Prevention of cArdiac Dysfunction during Adjuvant breast cancer therapy (PRADA II) trial: A randomized, placebo-controlled, multicenter trial. Cardiooncology. 2021;7(1):33. doi: 10.1186/s40959-021-00115-w
  65. Zelniker TA, Braunwald E. Mechanisms of cardiorenal effects of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors: JACC state-of the-art review. J Am Coll Cardiol. 2020;75(4):422–434. doi: 10.1016/j.jacc.2019.11.031
  66. Verma S, Rawat S, Ho KL, et al. Empagliflozin increases cardiac energy production in diabetes: Novel translational insights into the heart failure benefits of SGLT2 inhibitors. JACC Basic Transl Sci. 2018;3(5):575–587. doi: 10.1016/j.jacbts.2018.07.006
  67. Sabatino J, De Rosa S, Tammè L, et al. Empagliozin prevents doxorubicin-induced myocardialdysfunction. Cardiovasc Diabetol. 2020;19(1):66. doi: 10.1186/s12933-020-01040-5
  68. Quagliariello V, de Laurentiis M, Rea D, et al. The SGLT-2 inhibitor empagliflozin improves myocardial strain, reduces cardiac fibrosis and pro-inflammatory cytokines in non-diabetic mice treated with doxorubicin. Cardiovasc Diabetol. 2021;20(1):150. doi: 10.1186/s12933-021-01346-y
  69. Shi H, Zeng Q, Wei Y, et al. Canagliflozin is a potential cardioprotective drug but exerts no significant effects on pirarubicin-induced cardiotoxicity in rats. Mol Med Rep. 2021;24(4):703. doi: 10.3892/mmr.2021.12342
  70. Ulusan S, Gülle K, Peynirci A, et al. Dapagliflozin may protect against doxorubicin-induced cardiotoxicity. Anatol J Cardiol. 2023;27(6):339–347. doi: 10.14744/AnatolJCardiol.2023.2825
  71. Abdel-Qadir H, Carrasco R, Austin PC, et al. The association of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors with cardiovascular outcomes in anthracycline-treated patients with cancer. JACC Cardio Oncology. 2023;5(3):318–328. doi: 10.1016/j.jaccao.2023.03.011
  72. Gongora CA, Drobni ZD, Silva TQ. Sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors and cardiac outcomes among patients treated with anthracycline. JACC Heart Fail. 2022;10(8):559–567. doi: 10.1016/j.jchf.2022.03.006
  73. Березов Т.Т., Яглова Н.В., Чехонин В.П. Липосомальные формы антрациклиновых антибиотиков // Биомедицинская химия. 2004. Т. 50, № 5. С. 412–419. [Berezov TT, Yaglova NV, Chehonin VP. Liposomal forms of anthracycline antibiotics. Biomed Chemistry. 2004;50(5):412–419. (In Russ).]
  74. Yamaguchi N, Fujii T, Aoi S, et al. Comparison of cardiac events associated with liposomal doxorubicin, epirubicin and doxorubicin in breast cancer: A Bayesian network meta-analysis. Eur J Cancer. 2015;51(16):2314–2320. doi: 10.1016/j.ejca.2015.07.031
  75. Hasinoff BB, Kuschak TI, Yalowich JC, et al. A QSAR study comparing the cytotoxicity and DNA topoisomerase II inhibitory effects of bisdioxopiperazine analogs of ICRF-187 (dexrazoxane). Biochem Pharmacol. 1995;50(7):953–958. doi: 10.1016/0006-2952(95)00218-o
  76. Lyu YL, Kerrigan JE, Lin CP. Topoisomerase II beta mediated DNA double-strand breaks: Implications in doxorubicin cardiotoxicity and prevention by dexrazoxane. Cancer Res. 2007;67(18):8839–8846. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-1649
  77. Lipshultz SE, Rifai N, Dalton VM, et al. The effect of dexrazoxane on myocardial injury in doxorubicin-treated children with acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med. 2004;351(2):145–153. doi: 10.1056/NEJMoa035153
  78. Armenian SH, Lacchetti C, Barac A. Prevention and monitoring of cardiac dysfunction in survivors of adult cancers: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline. J Clin Oncol. 2017;35(8):893–911. doi: 10.1200/JCO.2016.70.5400
  79. Алябьева А.А., Маль Г.С. Кардиотоксические эффекты, вызванные применением антиметаболитов в химиотерапии онкологических заболеваний // CardioСоматика. 2021. Т. 12, № 3. С. 177–182. [Aliab'eva AA, Mal GS. Cardiotoxic effects induced by the use of antimetabolites in the chemotherapy of oncological diseases. Cardiosomatics. 2021;12(3):177–182. (In Russ).] doi: 10.26442/22217185.2021.3.201098

© Эко-Вектор, 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах