Европейские рекомендации по лечению пациентов с желудочковыми аритмиями и профилактике внезапной сердечной смерти 2022 года: кардиомиопатии. Что нового?

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В обзоре представлена информация о новых показаниях, которыми следует руководствоваться при диагностике и лечении желудочковых нарушений ритма у пациентов с кардиомиопатиями. Дан анализ современных определений и классификаций кардиомиопатий. Подробно рассмотрены вопросы желудочковых нарушений ритма при разных фенотипах кардиомиопатий, стратификации риска внезапной сердечной смерти и ее профилактики.

Об авторах

Татьяна Николаевна Новикова

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Автор, ответственный за переписку.
Email: novikova-tn@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4655-0297
SPIN-код: 3401-0329

канд. мед. наук, доцент кафедры госпитальной терапии и кардиологии им. М.С. Кушаковского Северо-Западного государственного медицинского университета имени И.И. Мечникова

Россия, Санкт-Петербург

Фатима Измаиловна Битакова

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: Fatima.Bitakova@szgmu.ru
ORCID iD: 0000-0001-6637-8266
SPIN-код: 8624-7193

канд. мед. наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Валерия Семёновна Игнатьева

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: valeria2311@bk.ru
ORCID iD: 0009-0008-9446-9374

студентка 6 курса

Россия, Санкт-Петербург

Владимир Игоревич Новиков

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: novikov-vi@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2493-6300
SPIN-код: 6909-3377

д-р мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Сергей Анатольевич Сайганов

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: ssayganov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8325-1937
SPIN-код: 2174-6400

д-р мед. наук, профессор, ректор

Россия, Санкт-Петербург

Владислава Александровна Щербакова

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: shcher.vl@yandex.ru

студентка 6 курса

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Elliott P., Andersson B., Arbustini E., et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases // Eur Heart J. 2008. Vol. 29. P. 270–276. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehm342
  2. Zeppenfeld K., Tfelt-Hansen J., de Riva M., et al. 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death // European Heart J. 2022. Vol. 43, No. 40. P. 3997–4126. DOI: https://doi. org/10.1093/eurheartj/ehac262
  3. Køber L., Thune J.J., Nielsen J.C., et al. Defibrillator implantation in patients with nonischemic systolic heart failure // N Engl J. Med. 2016. Vol. 375. P. 1221–1230. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1608029
  4. Weintraub R.G., Semsarian C., Macdonald P. Dilated cardiomyopathy // Lancet. 2017. Vol. 390. P. 400–414. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)31713-5
  5. Beggs S.A.S., Jhund P.S., Jackson C.E., et al. Non-ischaemic cardiomyopathy, sudden death and implantable defibrillators: a review and meta-analysis // Heart. 2018. Vol. 104. P. 144–150. DOI: https://doi.org/10.1136/heartjnl-2016-310850
  6. Codd M.B., Sugrue D.D., Gersh B.J., Melton L.J. Epidemiology of idiopathic dilated and hypertrophic cardiomyopathy. A population-based study in Olmsted County, Minnesota, 1975–1984 // Circulation. 1989. Vol. 80. P. 564–572. DOI: https://doi.org/10.1161/01.cir.80.3.564
  7. Manolio T.A., Baughman K.L., Rodeheffer R., et al. Prevalence and etiology of idiopathic dilated cardiomyopathy (summary of a National Heart, Lung, and Blood Institute workshop // Am J Cardiol. 1992. Vol. 69. P. 1458–1466. DOI: https://doi.org/10.1016/0002-9149(92)90901-a
  8. Pinto Y.M., Elliott P.M., Arbustini E., et al. Proposal for a revised definition of dilated cardiomyopathy, hypokinetic non-dilated cardiomyopathy, and its implications for clinical practice: a position statement of the ESC working group on myocardial and pericardial diseases // Eur Heart J. 2016. Vol. 37(23). P. 1850–1858. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv727.
  9. Zhang X.-L., Xie J., Lan R.-F., et al. Genetic Basis and Genotype–Phenotype Correlations in Han Chinese Patients with Idiopathic Dilated Cardiomyopathy // Scientific Reports. 2020. Vol. 10. P. 2226. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58984-7.
  10. Ader F., De Groote P., Réant P., et al. FLNC pathogenic variants in patients with cardiomyopathies: prevalence and genotype-phenotype correlations // Clin Genet. 2019. Vol. 96. P. 317–329. DOI: https://doi/10.1111/cge.13594
  11. Kayvanpour E., Sedaghat-Hamedani F., Amr A., et al. Genotype-phenotype associations in dilated cardiomyopathy: meta-analysis on more than 8000 individuals // Clin Res Cardiol. 2017. Vol. 106. P. 127–139. DOI: https://doi.org/10.1007/s00392-016-1033-6
  12. Ortiz-Genga M.F., Cuenca S., Dal Ferro M., et al. Truncating FLNC mutations are associated with high-risk dilated and arrhythmogenic cardiomyopathies // J Am Coll Cardiol. 2016. Vol. 68. P. 2440–2451. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2016.09.927
  13. Earrhythmogenic dilated cardiomyopathy related to disturbed calcium handling // Circulation. 2018. Vol. 138. P. 1330–1342. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.117.031947
  14. Gigli M., Merlo M., Graw S.L., et al. Genetic risk of arrhythmic phenotypes in patients with dilated cardiomyopathy // J Am Coll Cardiol. 2019. Vol. 74. P. 1480–1490. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2019.06.072
  15. Arbelo E., Protonotarios A., Gimeno J.R., et al. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies // European Heart Journal. 2023. Vol. 44, No. 37. P. 1–124. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehad194
  16. Iles L.M., Ellims A.H., Llewellyn H., et al. Histological validation of cardiac magnetic resonance analysis of regional and diffuse interstitial myocardial fibrosis // European Heart Journal–Cardiovascular Imaging. 2015. Vol. 16. P. 14–22. DOI: https://doi.org/10.1093/ehjci/jeu182
  17. Olivas-Chacon C.I., Mullins C., Stewart K., et al. Magnetic Resonance Imaging of Non-ischemic Cardiomyopathies: A Pictorial Essay // Pictorial Essay. 2015. Vol. 5. P. 37. DOI: https://doi.org/10.4103/2156-7514.159564
  18. Di Marco A., Anguera I., Schmitt M., et al. Late gadolinium enhancement and the risk for ventricular arrhythmias or sudden death in dilated cardiomyopathy: systematic review and meta-analysis // JACC Heart Fail. 2017. Vol. 5. P. 28–38. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jchf.2016.09.017
  19. Klem I., Klein M., Khan M., et al. Relationship of LVEF and myocardial scar to long-term mortality risk and mode of death in patients with nonischemic cardiomyopathy // Circulation. 2021. Vol. 143. P. 1343–1358. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.048477
  20. Goidescu C.M. Dilated cardiomyopathy produced by lamin A/C gene mutations // Cluju Med. 2013. Vol. 86(4). P. 309–312.
  21. Connolly S.J., Dorian P., Roberts R.S., et al. Comparison of beta-blockers, amiodarone plus beta-blockers, or sotalol for prevention of shocks from implantable cardioverter defibrillators: the OPTIC Study: a randomized trial // JAMA. 2006. Vol. 295. P. 165–171. DOI: https://doi.org/10.1001/jama.295.2.165
  22. Dinov B., Fiedler L., Schönbauer R., et al. Outcomes in catheter ablation of ventricular tachycardia in dilated nonischemic cardiomyopathy compared with ischemic cardiomyopathy: results from the Prospective Heart Centre of Leipzig VT (HELP-VT) Study // Circulation. 2014. Vol. 129. P. 728–736. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.113.003063
  23. Muser D., Santangeli P., Castro S.A., et al. Long-term outcome after catheter ablation of ventricular tachycardia in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy // Circ. Arrhythm. Electrophysiol. 2016. Vol. 9. e004328. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCEP.116.004328
  24. Ebert M., Richter S., Dinov B., et al. Evaluation and management of ventricular tachycardia in patients with dilated cardiomyopathy // Heart Rhythm. 2019. Vol. 16. P. 624–631. DOI: https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2018.10.028
  25. Kumar S., Androulakis A.F.A., Sellal J-M., et al. Multicenter experience with catheter ablation for ventricular tachycardia in lamin A/C cardiomyopathy // Circ Arrhythm Electrophysiol. 2016. Vol. 9. e004357. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCEP.116.004357
  26. Oloriz T., Silberbauer J., Maccabelli G., et al. Catheter ablation of ventricular arrhythmia in nonischemic cardiomyopathy: anteroseptal versus inferolateral scar sub-types // Circ Arrhythm Electrophysiol. 2014. Vol. 7. P. 414–423. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCEP.114.001568
  27. Corrado D., Link M.S., Calkins H. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy // N Engl J Med. 2017. Vol. 376. P. 1489–1490. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMra1509267
  28. Corrado D., Marra M.P., Zorzi A., et al. Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy: The Padua criteria // Int J Cardiol. 2020. Vol. 319. P. 106–114. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2020.06.005.
  29. Mazzanti A., Ng K., Faragli A., et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: clinical course and predictors of arrhythmic risk // J Am Coll Cardiol. 2016. Vol. 68. P. 2540–2550. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2016.09.951
  30. Bhonsale A., Groeneweg J.A., James C.A., et al. Impact of genotype on clinical course in arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy-associated mutation carriers // Eur Heart J. 2015. Vol. 36. P. 847–855. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehu509
  31. Rigato I., Bauce B., Rampazzo A., et al. Compound and digenic heterozygosity predicts life time arrhythmic outcome and sudden cardiac death in desmosomal gene-related arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy // Circ Cardiovasc Genet. 2013. Vol. 6. P. 533–542. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.113.000288
  32. Novikova T.N., Novikov V.I., Sayganov S.A., Shcherbakova V.A. 2022 Esc guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: what is new? // Cardiac Arrhythmias. 2022. Vol. 2 (3). P. 7–30. DOI: https://doi.org/10.17816/cardar110961
  33. Hulot J.-S., Jouven X., Empana J.-P., et al. Natural history and risk stratification of arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy // Circulation. 2004. Vol. 110. P. 1879–1884. DOI: https://doi.org/10.1161 /01.CIR.0000143375.93288.82
  34. Wang W., Cadrin-Tourigny J., Bhonsale A., et al. Arrhythmic outcome of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy patients without implantable defibrillators // J Cardiovasc Electrophysiol. 2018. Vol. 29. P. 1396–1402. DOI: https://doi.org/10.1111/jce.13668
  35. Pinamonti B., Dragos A.M., Pyxaras S.A., et al. Prognostic predictors in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: results from a 10-year registry // Eur Heart J. 2011. Vol. 32. P. 1105–1113. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehr040
  36. Brun F., Groeneweg J.A., Gear K., et al. Risk stratification in arrhythmic right ventricular cardiomyopathy without implantable cardioverter-defibrillators // JACC Clin Electrophysiol. 2016. Vol. 2. P. 558–564. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacep.2016.03.015
  37. Bhonsale A., James C.A., Tichnell C., et al. Incidence and predictors of implantable cardioverter-defibrillator therapy in patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy undergoing implantable cardioverter-defibrillator implantation for primary prevention // J Am Coll Cardiol. 2011. Vol. 58. P. 1485–1496. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2011.06.043
  38. Corrado D., Calkins H., Link M.S., et al. Prophylactic implantable defibrillator in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia and no prior ventricular fibrillation or sustained ventricular tachycardia // Circulation. 2010. Vol. 122. P. 1144–1152. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.109.913871
  39. Platonov P.G., Haugaa K.H., Bundgaard H., et al. Primary prevention of sudden cardiac death with implantable cardioverter-defibrillator therapy in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy // Am J Cardiol. 2019. Vol. 123. P. 1156–1162. DOI: https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2018.12.049
  40. Link M.S., Laidlaw D., Polonsky B., et al. Ventricular arrhythmias in the North American multidisciplinary study of ARVC: predictors, characteristics, and treatment // J Am Coll Cardiol. 2014. Vol. 64. P. 119–125. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2014.04.035
  41. Cadrin-Tourigny J., Bosman L.P., Nozza A., et al. A new prediction model for ventricular arrhythmias in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy // Eur Heart J. 2019. Vol. 40. P. 1850–1858. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz103
  42. Cadrin-Tourigny J., Bosman L.P., Wang W., et al. Sudden cardiac death prediction in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a multinational collaboration // Circ Arrhythm Electrophysiol. 2021. Vol. 14. e008509. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCEP.120.008509
  43. Wichter T., Borggrefe M., Haverkamp W., et al. Efficacy of antiarrhythmic drugs in patients with arrhythmogenic right ventricular disease. Results in patients with inducible and noninducible ventricular tachycardia // Circulation. 1992. Vol. 86. P. 29–37. DOI: https://doi.org/10.1161/01.cir.86.1.29
  44. Marcus G.M., Glidden D.V., Polonsky B., et al. Efficacy of antiarrhythmic drugs in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a report from the North American ARVC Registry // J Am Coll Cardiol. 2009. Vol. 54. P. 609–615. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2009.04.052
  45. Mahida S., Venlet J., Saguner A.M., et al. Ablation compared with drug therapy for recurrent ventricular tachycardia in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: results from a multicenter study // Heart Rhythm. 2019. Vol. 16. P. 536–543. DOI: https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2018.10.016
  46. Ermakov S., Gerstenfeld E.P., Svetlichnaya Y., Scheinman M.M. Use of flecainide in combination antiarrhythmic therapy in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy // Heart Rhythm. 2017. Vol. 14. P. 564–569. DOI: https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2016.12.010
  47. Santangeli P., Zado E.S., Supple G.E., et al. Long-term outcome with catheter ablation of ventricular tachycardia in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy // Circ Arrhythm Electrophysiol. 2015. Vol. 8. P. 1413–1421. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCEP.115.003562
  48. Ommen S.R., Mital S., Burke M.A., et al. 2020 AHA/ACC guideline for the diagnosis and treatment of patients with hypertrophic cardiomyopathy: executive summary: a report of the American College of Cardiology / American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines // Circulation. 2020. Vol. 142. e533–e557. DOI: https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000938
  49. Heliö T., Elliott P., Koskenvuo J.W., et al. ESC EORP cardiomyopathy registry: real-life practice of genetic counselling and testing in adult cardiomyopathy patients // ESC Heart Fail. 2020. Vol. 7. P. 3013–3021. DOI: https://doi.org/10.1002/ehf2.12925
  50. Ho C.Y., Day S.M., Ashley E.A., et al. Genotype and life time burden of disease in hypertrophic cardiomyopathy: insights from the Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRe) // Circulation. 2018. Vol. 138. P. 1387–1398. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.117.033200
  51. Semsarian C., Ingles J., Maron M.S., Maron B.J. New perspectives on the prevalence of hypertrophic cardiomyopathy // J Am Coll Cardiol. 2015. Vol. 65. P. 1249–1254. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2015.01.019
  52. Maron B.J., Rowin E.J., Casey S.A., et al. Hypertrophic cardiomyopathy in adulthood as sociated with low cardiovascular mortality with contemporary management strategies // J Am Coll Cardiol. 2015. Vol. 65. P. 1915–1928. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2015.02.061
  53. O’Mahony C., Jichi F., Pavlou M., et al. A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCMrisk-SCD) // Eur Heart J. 2014. Vol. 35. P. 2010–2020. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/eht439
  54. O’Mahony C., Jichi F., Ommen S.R., et al. International External Validation Study of the 2014 European Society of Cardiology Guidelines on Sudden Cardiac Death Prevention in Hypertrophic Cardiomyopathy (EVIDENCE-HCM) // Circulation. 2018. Vol. 137. P. 1015–1023. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.117.030437
  55. Vriesendorp P.A., Schinkel A.F.L., Liebregts M., et al. Validation of the 2014 European Society of Cardiology guidelines risk prediction model for the primary revention of sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy // Circ Arrhythm Electrophysiol. 2015. Vol. 8. P. 829–835. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCEP.114.002553
  56. Lorenzini M., Anastasiou Z., O’Mahony C., et al. Mortality among referral patients with hypertrophic cardiomyopathy vs the general European population // JAMA Cardiol. 2020. Vol. 5. P. 73–80. DOI: https://doi.org/10.1001/jamacardio.2019.4534
  57. Gimeno J.R., Tomé-Esteban M., Lofiego C., et al. Exercise-induced ventricular arrhythmias and risk of sudden cardiac death in patients with hypertrophic cardiomyopathy // Eur Heart J. 2009. Vol. 30. P. 2599–2605. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehp327
  58. Norrish G., Qu C., Field E., et al. External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy // Eur J Prev Cardiol. 2022. Vol. 29. P. 678–686. DOI: https://doi.org/10.1093/eurjpc/zwab181
  59. Chan R.H., Maron B.J., Olivotto I., et al. Prognostic value of quantitative contrast-enhanced cardiovascular magnetic resonance for the evaluation of sudden death risk in patients with hypertrophic cardiomyopathy // Circulation. 2014. Vol. 130. P. 484–495. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.113.007094
  60. He D., Ye M., Zhang L., Jiang B. Prognostic significance of late gadolinium enhancement on cardiac magnetic resonance in patients with hypertrophic cardiomyopathy // Heart Lung. 2018. Vol. 47. P. 122–126. DOI: https://doi.org/10.1016/j.hrtlng.2017.10.008
  61. Rowin E.J., Maron B.J., Carrick R.T., et al. Outcomes in patients with hypertrophic cardiomyopathy and left ventricular systolic dysfunction // J Am Coll Cardiol. 2020. Vol. 75. P. 3033–3043. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2020.04.045
  62. Rowin E.J., Maron B.J., Haas T.S., et al. Hypertrophic cardiomyopathy with left ventricular apical aneurysm: implications for risk stratification and management // J Am Coll Cardiol. 2017. Vol. 69. P. 761–773. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2016.11.063
  63. Sadoul N., Prasad K., Elliott P.M., et al. Prospective prognostic assessment of blood pressure response during exercise in patients with hypertrophic cardiomyopathy // Circulation. 1997. Vol. 96. P. 2987–2991. DOI: https://doi.org/10.1161/01.cir.96.9.2987
  64. Elliott P.M., Poloniecki J., Dickie S., et al. Sudden death in hypertrophic cardiomyopathy: identification of high risk patients // J Am Coll Cardiol. 2000. Vol. 36. P. 2212–2218. DOI: https://doi.org/10.1016/s0735-1097(00)01003-2
  65. Behr E.R., Elliott P., McKenna W.J. Role of invasive EP testing in the evaluation and management of hypertrophic cardiomyopathy // Card Electrophysiol Rev. 2002. Vol. 6. P. 482–486. DOI: https://doi.org/10.1023/a:1021161114347
  66. Gatzoulis K.A., Georgopoulos S., Antoniou C.-K., et al. Programmed ventricular stimulation predicts arrhythmic events and survival in hypertrophic cardiomyopathy // Int J Cardiol. 2018. Vol. 254. P. 175–181. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2017.10.033
  67. Elliott P.M., Sharma S., Varnava A., et al. Survival after cardiac arrest or sustained ventricular tachycardia in patients with hypertrophic cardiomyopathy // J Am Coll Cardiol. 1999. Vol. 33. P. 1596–1601. DOI: https://doi.org/10.1016/s0735-1097(99)00056-x
  68. Cecchi F., Maron B.J., Epstein S.E. Long-term outcome of patients with hypertrophic cardiomyopathy successfully resuscitated after cardiac arrest // J Am Coll Cardiol. 1989. Vol. 13. P. 1283–1288. DOI: https://doi.org/10.1016/0735-1097(89)90302-1
  69. Maron B.J., Spirito P., Shen W-K., et al. Implantable cardioverter-defibrillators and prevention of sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy // JAMA. 2007. Vol. 298. P. 405–412. DOI: https://doi.org/10.1001/jama.298.4.405
  70. Link M.S., Bockstall K., Weinstock J., et al. Ventricular tachyarrhythmias in patients with hypertrophic cardiomyopathy and defibrillators: triggers, treatment, and implications // J Cardiovasc Electrophysiol. 2017. Vol. 28. P. 531–537. DOI: https://doi.org/10.1111/jce.13194
  71. Dallaglio P.D., DiMarco A., MorenoWeidmann Z., et al. Antitachycardia pacing for shock prevention in patients with hypertrophic cardiomyopathy and ventricular tachycardia // Heart Rhythm. 2020. Vol. 17. P. 1084–1091. DOI: https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2020.02.024
  72. Adduci C., Semprini L., Palano F., et al. Safety and efficacy of anti-tachycardia pacing in patients with hypertrophic cardiomyopathy implanted with an ICD // Pacing Clin Electrophysiol. 2019. Vol. 42. P. 610–616. DOI: https://doi.org/10.1111/pace.13665
  73. Melacini P., Maron B.J., Bobbo F., et al. Evidence that pharmacological strategies lack efficacy for the prevention of sudden death in hypertrophic cardiomyopathy // Heart. 2007. Vol. 93. P. 708–710. DOI: https://doi.org/10.1136/hrt.2006.099416
  74. McKenna W.J., Oakley C.M., Krikler D.M., Goodwin J.F. Improved survival with amiodarone in patients with hypertrophic cardiomyopathy and ventricular tachycardia // Br Heart J. 1985. Vol. 53. P. 412–416. DOI: https://doi.org/10.1136/hrt.53.4.412
  75. Vaseghi M., Hu T.Y., Tung R., et al. Outcomes of catheter ablation of ventricular tachycardia based on etiology in nonischemic heart disease: an international ventricular tachycardia ablation center collaborative study // JACC Clin Electrophysiol. 2018. Vol. 4. P. 1141–1150. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacep.2018.05.007
  76. Igarashi M., Nogami A., Kurosaki K., et al. Radiofrequency catheter ablation of ventricular tachycardia in patients with hypertrophic cardiomyopathy and apical aneurysm // JACC Clin Electrophysiol. 2018. Vol. 4. P. 339–350. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacep.2017.12.020
  77. Dukkipati S.R., d’Avila A., Soejima K., et al. Long-term outcomes of combined epicardial and endocardial ablation of monomorphic ventricular tachycardia related to hypertrophic cardiomyopathy // Circ Arrhythm Electrophysiol. 2011. Vol. 4. P. 185–194. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCEP.110.957290
  78. Новиков В.И. Кардиомиопатии / В.И. Новиков, Т.Н. Новикова. Москва: МЕДпресс-информ, 2021. 112 с.ISBN 978-5-00030-850-9
  79. Towbin J.A., Lorts A., Jefferies J.L. Left ventricular non-compaction cardiomyopathy // Lancet. 2015. Vol. 386(9995). P. 813-25. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)61282-4
  80. Gerecke B.J., Engberding R. Noncompaction Cardiomyopathy –History and Current Knowledge for Clinical Practice // J Clin Med. 2021. Vol. 10(11). P. 2457. DOI: https://doi.org/10.3390/jcm10112457
  81. Aung N., Doimo S., Ricci F., et al. Prognostic significance of left ventricular noncompaction: systematic review and meta-analysis of observational studies // Circ Cardiovasc Imaging. 2020. Vol. 13. e009712. DOI: https://doi.org/10.1161/CIRCIMAGING.119.009712
  82. Grigoratos C., Barison A., Ivanov A., et al. Meta-analysis of the prognostic role of late gadolinium enhancement and global systolic impairment in left ventricular noncompaction // JACC Cardiovasc Imaging. 2019. Vol. 12. P. 2141–2151. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcmg.2018.12.029
  83. Richard P., Ader F., Roux M., et al. Targeted panel sequencing in adult patients with left ventricular non-compaction reveals a large genetic heterogeneity // Clin Genet. 2019. Vol. 95. P. 356–367. DOI: https://doi.org/10.1111/cge.13484
  84. Baig S., Edward N.C., Kotecha D., et al. Ventricular arrhythmia and sudden cardiac death in Fabry disease: a systematic review of risk factors in clinical practice // Europace 2018. Vol. 20. f153–f161. DOI: https://doi.org/10.1093/europace/eux261

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Алгоритм стратификации риска и первичной профилактики внезапной сердечной смерти у пациентов с дилатационной кардиомиопатией / гипокинетической недилатационной кардиомиопатией [2]. АВ — атриовентрикулярная; ВСС — внезапная сердечная смерть; ДКМП — дилатационная кардиомиопатия; ГНДКМП — гипокинетическая недилатационная кардиомиопатия; ЖА — желудочковые аритмии; ИПР — имплантируемые петлевые регистраторы; ИКД — имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор; ЛЖ — левый желудочек; МРТ — магнитно-резонансная томография; НУЖТ — неустойчива желудочковая тахикардия; УМЖТ — устойчивая мономорфная желудочковая тахикардия; ФВ — фракция выброса; ЭФИ — электрофизиологическое исследование; LMNA — ген ядерных ламинов а Обмороки, фиброз при МРТ сердца, индуцируемые устойчивые мономорфные желудочковые тахикардии при эндоЭФИ, патогенные мутации в LMNA, PLN, FLNC и генах RBM20. b Согласно рекомендациям ESC 2018 года по диагностике и лечению обмороков

Скачать (1MB)
Метаданные
3. Рис. 2. Генетический риск желудочковой аритмии / внезапной сердечной смерти, типичные триггеры желудочковой аритмии / внезапной сердечной смерти, возраст при появлении желудочковой аритмии / внезапной сердечной смерти, преобладание пола и вариант типичной желудочковой аритмии при различных заболеваниях, связанных с желудочковой аритмией / внезапной сердечной смертью [2] — наличие генетических рисков; — триггер — физическая и эмоциональная нагрузки; — триггер — плавание, ныряние; — синкопальные состояния во сне; — триггер — резкий звук; — триггер — физическая нагрузка ВСС — внезапная сердечная смерть; ЖА — желудочковые аритмии; МЖТ — мономорфная желудочковая тахикардия; ПЖТ — полиморфная желудочковая тахикардия

Скачать (514KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Электрокардиограмма пациента, страдающего бивентрикулярной аритмогенной кардиомиопатией (объяснение в тексте)

Скачать (888KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Электрокардиограмма пациента, страдающего правожелудочковой аритмогенной кардиомиопатией, во время типичной желудочковой тахикардии (объяснение в тексте)

Скачать (1MB)
Метаданные
6. Рис. 5. Эхокардиограмма пациента, имеющего гипертрабекулярность миокарда левого желудочка. Верхушечная 4-камерная позиция. Обращают на себя внимание дилатация левого желудочка и выраженная трабекулярность в области верхушки

Скачать (401KB)
Метаданные
7. Таблица 1. Рекомендации по генетическому тестированию при дилатационной / гипокинетической недилатационной кардиомиопатии

Скачать (386KB)
Метаданные
8. Таблица 2. Рекомендации по обследованию пациентов, страдающих дилатационной / гипокинетической недилатационной кардиомиопатией, и их родственников

Скачать (532KB)
Метаданные
9. Таблица 3. Рекомендации по первичной профилактике внезапной сердечной смерти у пациентов, страдающих дилатационной / гипокинетической недилатационной кардиомиопатией

Скачать (524KB)
Метаданные
10. Таблица 4. Рекомендации по вторичной профилактике внезапной сердечной смерти у пациентов, страдающих дилатационной / гипокинетической недилатационной кардиомиопатией

Скачать (642KB)
Метаданные
11. Таблица 5. Общие рекомендации для пациентов с мутацией генов, кодирующих синтез ламинов

Скачать (127KB)
Метаданные
12. Таблица 6. Рекомендации по диагностике и ведению пациентов, страдающих аритмогенной кардиомиопатией

Скачать (371KB)
Метаданные
13. Таблица 7. Рекомендации по стратификации риска и первичной профилактике внезапной смерт при аритмогенной кардиомиопатии

Скачать (452KB)
Метаданные
14. Таблица 8. Рекомендации по вторичной профилактике внезапной смерти и лечению желудочковых аритмий

Скачать (673KB)
Метаданные
15. Таблица 9. Рекомендация по ведению родственников больного аритмогенной кардиомиопатией

Скачать (121KB)
Метаданные
16. Таблица 10. Рекомендации по стратификации риска, профилактике внезапной сердечной смерти и лечению желудочковых аритмий при гипертрофической кардиомиопатии

Скачать (1MB)
Метаданные
17. Таблица 11. Рекомендации по имплантации кардиовертера-дефибриллятора при некомпактном миокарде левого желудочка

Скачать (181KB)
Метаданные
18. Таблица 12. Рекомендации по имплантации кардиовертера-дефибриллятора пациентам, страдающим амилоидозом сердца

Скачать (145KB)
Метаданные
19. Рис. 2 приложение 1

Скачать (1KB)
Метаданные
20. Рис. 2 приложение 2

Скачать (1KB)
Метаданные
21. Рис. 2 приложение 3

Скачать (1KB)
Метаданные
22. Рис. 2 приложение 4

Скачать (1KB)
Метаданные
23. Рис. 2 приложение 5

Скачать (1KB)
Метаданные
24. Рис. 2 приложение 6

Скачать (1KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».