Некоторые серологические маркеры Toxoplasma gondii, цитомегаловируса и вируса краснухи у беременных в Санкт-Петербурге
- Авторы: Маркин И.В.1, Васильев В.В.1,2, Рогозина Н.В.1, Золотарев А.Ю.3, Николаева А.Е.4, Иванова Р.А.1,4
-
Учреждения:
- Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства
- Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова
- Городская поликлиника № 107
- Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
- Выпуск: Том 29, № 1 (2025)
- Страницы: 35-44
- Раздел: Оригинальное исследование
- URL: https://journals.rcsi.science/RFD/article/view/292751
- DOI: https://doi.org/10.17816/RFD642179
- EDN: https://elibrary.ru/XDBVFA
- ID: 292751
Цитировать
Аннотация
Обоснование. В настоящее время остаются актуальными исследования, направленные на изучение наличия специфического иммунитета к различным возбудителям TORCH-комплекса (Toxoplasma gondii, цитомегаловируса, вируса краснухи) среди беременных.
Цель — изучить частоту выявления основных серологических маркеров TORCH-комплекса у беременных в Санкт-Петербурге.
Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ результатов скринингового тестирования беременных (n=6605) на наличие и уровень специфических иммуноглобулинов M и G к антигенам токсоплазм, вирусов краснухи и цитомегаловируса в крови.
Результаты. Уровень серопревалентности к вирусу краснухи составил 98,2% (n=4428), наибольшее количество серонегативных женщин зарегистрировано среди пациенток в возрасте 31–35 лет. В 8,4% случаев уровень иммуноглобулинов G к вирусу краснухи в сыворотке крови был ниже защитного. Иммуноглобулины G к цитомегаловирусу выявлены у 1632 (81,9%) беременных с достоверным увеличением количества серопозитивных женщин с возрастом (p <0,001). Специфические иммуноглобулины G к Toxoplasma gondii обнаружены у 28% (n=1375) беременных. Доля серопозитивных лиц также увеличивалась с возрастом (p <0,001), самый высокий уровень зарегистрирован у женщин старше 40 лет и составил 40,74%.
Заключение. Высокий уровень серопревалентности беременных к вирусу краснухи позволяет предложить ограничить обследование на наличие антител к этому вирусу во II триместре гестации. Скрининг беременных на антитела к цитомегаловирусу рекомендовано проводить женщинам с известными факторами более высокого риска развития врожденной цитомегаловирусной инфекции. В связи с высоким уровнем серонегативных беременных по токсоплазмозу в Российской Федерации целесообразно продолжить скрининг на наличие/отсутствие антител к токсоплазме.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Иван Васильевич Маркин
Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства
Автор, ответственный за переписку.
Email: i.v.markin@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9922-401X
SPIN-код: 6232-6834
канд. мед. наук
Россия, Санкт-ПетербургВалерий Викторович Васильев
Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства; Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова
Email: vcubed@ya.ru
ORCID iD: 0000-0003-2579-2799
SPIN-код: 5644-9877
д-р мед. наук, профессор
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-ПетербургНаталия Васильевна Рогозина
Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства
Email: lelekin96@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0968-6291
SPIN-код: 8945-8293
канд. мед. наук
Россия, Санкт-ПетербургАлексей Юрьевич Золотарев
Городская поликлиника № 107
Email: A.Zolotarev@P107.SPB.RU
ORCID iD: 0009-0006-5906-3286
Россия, Санкт-Петербург
Алла Ехильевна Николаева
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Email: alla-nikolaeva2007@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3802-5468
SPIN-код: 6472-0617
канд. мед. наук
Россия, Санкт-ПетербургРегина Анатольевна Иванова
Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства; Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Email: reg-iv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1809-9443
SPIN-код: 5153-0751
канд. мед. наук
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-ПетербургСписок литературы
- Ford-Jones EL, Kellner JD. “Cheap torches”: an acronym for congenital and perinatal infections. Pediatr Infect Dis J. 1995;14(7):638–640.
- Hon KL, Leung KKY, Leung AKC, et al. Congenital infections in Hong Kong: beyond TORCH. Hong Kong Med J. 2020;26(4):318–322. doi: 10.12809/hkmj208398
- Kuyumch’yan SK, Vasil’ev VV, Alekseeva NP. Risk factors and prognosis of some actual congenital infections. Journal Infectology. 2016;8(1):38–44. EDN: VTNSJT
- Lobzin YuV, Vasilev VV. Key aspects congenital infection. Journal Infectology. 2014;6(3):5–14. EDN: STQTXJ
- Rumbo J, Madariaga-P I, Salazar-Reviakina A, et al. Association between maternal infections during pregnancy and congenital defects in their offspring: a population-based case-control study in Bogota and Cali, Colombia 2001-2018. J Matern Fetal Neonatal Med. 2021;8:1–5. doi: 10.1080/14767058.2021.1999924
- Mardanly SG, Avdonina AS, Rotanov SV, Gotvyanskaya TP. The detection rate of serological markers for torch infections in the population of the Moscow city. Epidemiology and infectious diseases. Current items. 2015;(4):44–49. EDN: UMOXCD
- Mussi-Pinhata MM, Yamamoto AY, Aragon DC, et al. Seroconversion for cytomegalovirus infection during pregnancy and fetal infection in a highly seropositive population: ‘The BraCHS Study’. J Infect Dis. 2018;218(8):1200–1204. doi: 10.1093/infdis/jiy321
- Naumenko NS, Nikonov AP, Astsaturova OR, Belova AV. Structure of infectious screening of pregnants: Russian and overall practice. V.F. Snegirev Archives of Obstetrics and Gynecology. 2018;5(1):26–30. EDN: YUFHDW doi: 10.18821/2313-8726-2018-5-1-26-30
- Coppola T, Mangold JF, Cantrell S, Permar SR. Impact of maternal immunity on congenital cytomegalovirus birth prevalence and infant outcomes: a systematic review. Vaccines (Basel). 2019;7(4):129. doi: 10.3390/vaccines7040129
- Ter-Stepanyan MM. Prevalence of viral infections included in the TORCH complex among women of reproductive age in Armenia. Fundamentalis scientiam. 2017;(4(5)):94–95. (In Russ.) EDN: YPATBJ
- Vilibic-Cavlek T, Ljubin-Sternak S, Ban M, et al. Seroprevalence of TORCH infections in women of childbearing age in Croatia. J Matern Fetal Neonatal Med. 2011;24(2):280–283. doi: 10.3109/14767058.2010.485233
- Payne H, Barnabas S. Congenital cytomegalovirus in Sub-Saharan Africa-a narrative review with practice recommendations. Front Public Health. 2024;12:1359663. doi: 10.3389/fpubh.2024.1359663
- Warnecke JM, Pollmann M, Borchardt-Lohölter V, et al. Seroprevalences of antibodies against ToRCH infectious pathogens in women of childbearing age residing in Brazil, Mexico, Germany, Poland, Turkey and China. Epidemiol Infect. 2020;148:e271. doi: 10.1017/S0950268820002629
- Mocanu AG, Gorun F, Ciohat I, et al. Simultaneous seroprevalence to Toxoplasma gondii, cytomegalovirus and rubella virus in childbearing women from Western Romania. Medicina (Kaunas). 2021;57(9):927. doi: 10.3390/medicina57090927
- Pleyer U, Gross U, Schlüter D, et al. Toxoplasmosis in Germany. Dtsch Arztebl Int. 2019;116(25):435–444. doi: 10.3238/arztebl.2019.0435
- Oyeyemi OT, Oyeyemi IT, Adesina IA, et al. Toxoplasmosis in pregnancy: a neglected bane but a serious threat in Nigeria. Parasitology. 2020;147(2):127–134. doi: 10.1017/S0031182019001525
- Terracciano E, Amadori F, Pettinicchio V, et al. Strategies for elimination of rubella in pregnancy and of congenital rubella syndrome in high and upper-middle income countries. J Prev Med Hyg. 2020;61(1):E98–E108. doi: 10.15167/2421-4248/jpmh2020.61.1.1310
- Robinson E, de Valk H, Villena I, et al. National perinatal survey demonstrates a decreasing seroprevalence of Toxoplasma gondii infection among pregnant women in France, 1995 to 2016: impact for screening policy. Euro Surveill. 2021;26(5):1900710. doi: 10.2807/1560-7917.ES.2021.26.5.1900710
- Kaushik A, Verma S, Kumar P. Congenital rubella syndrome: A brief review of public health perspectives. Indian J Public Health. 2018;62(1):52–54. doi: 10.4103/ijph.IJPH_275_16
- Chekhlyayeva TS, Tsvirkun OV, Turayeva NV, et al. Assessing the 2019 rubella elimination status in the Russian federation. Russian journal of infection and immunity. 2022;12(1):85–94. EDN: EEQRQE doi: 10.15789/2220-7619-ATR-1663
- Barkinkhoyeva LA, Chekhlyayeva TS, Turayeva NV, et al. Rubella epidemic situation in Russia in 2019. In: Modern problems of epidemiology, microbiology and hygiene. Proceedings of the XII All-Russian scientific-practical conference of young scientists and specialists, Rospotrebnadzor. Rostov-on-Don, October 21-22, 2020. Rostov-on-Don: MiniType; 2020. P. 21–23. (In Russ.)
- Bichurina MA, Zheleznova NV, Sharova AA. Measles and rubella in the north-west of Russia in period of elimination. Journal Infectology. 2021;13(4):106–112. EDN: CHGCGZ doi: 10.22625/2072-6732-2021-13-4-106-112
- Han L, Li R, Xiong W, et al. Prevalence of preconception TORCH infections and its influential factors: evidence from over 2 million women with fertility desire in southern China. BMC Womens Health. 2023;23(1):425. doi: 10.1186/s12905-023-02560-4
- Hamid KM, Onoja AB, Tofa UA, Garba KN. Seroprevalence of cytomegalovirus among pregnant women attending Murtala Mohammed Specialist Hospital Kano, Nigeria. Afr Health Sci. 2014;14(1):125–130. doi: 10.4314/ahs.v14i1.19
- Fowler K, Mucha J, Neumann M, et al. A systematic literature review of the global seroprevalence of cytomegalovirus: possible implications for treatment, screening, and vaccine development. BMC Public Health. 2022;22(1):1659. doi: 10.1186/s12889-022-13971-7
- Qin X, Zhang S, Liu H, et al. Seroepidemiology of TORCH Infections among 1.7 million women of childbearing age in rural China: A Population-Based Cross-Sectional Study. Am J Trop Med Hyg. 2021;105(5):1202–1209. doi: 10.4269/ajtmh.20-0137
- Dinkar A, Singh J. Seroprevalence of Toxoplasma, Rubella, CMV and HSV infection at a teaching hospital: A 7 year study from North India. J Family Med Prim Care. 2020;9(5):2253–2257. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_176_20
- Manjunathachar HV, Singh KN, Chouksey V, et al. Prevalence of torch infections and its associated poor outcome in high-risk pregnant women of Central India: Time to think for prevention strategies. Indian J Med Microbiol. 2020;38(3–4):379–384. doi: 10.4103/ijmm.IJMM_20_136
- Wang LC, Yan F, Ruan JX, et al. TORCH screening used appropriately in China?—three years results from a teaching hospital in northwest China. BMC Pregnancy Childbirth. 2019;19(1):484. doi: 10.1186/s12884-019-2642-7
- Pesch MH, Saunders NA, Abdelnabi S. Cytomegalovirus infection in pregnancy: prevention, presentation, management and neonatal outcomes. J Midwifery Womens Health. 2021;66(3):397–402. doi: 10.1111/jmwh.13228
- Korobkov NA, Vasil’yev VV, Lobzin YuV, et al. Infections in obstetrics: a guide for physicians. Moscow: SpetsLit; 2019. 397 p. (In Russ.)
- Calvert A, Vandrevala T, Parsons R, et al. Changing knowledge, attitudes and behaviours towards cytomegalovirus in pregnancy through film-based antenatal education: a feasibility randomised controlled trial of a digital educational intervention. BMC Pregnancy Childbirth. 2021;21(1):565. doi: 10.1186/s12884-021-03979-z
- Boppana SB, van Boven M, Britt WJ, et al. Vaccine value profile for cytomegalovirus. Vaccine. 2023;41 Suppl 2:S53–S75. doi: 10.1016/j.vaccine.2023.06.020
- Valencia SM, Rochat E, Harnois MJ, et al. Vaccination with a replication-defective cytomegalovirus vaccine elicits a glycoprotein B-specific monoclonal antibody repertoire distinct from natural infection. NPJ Vaccines. 2023;8(1):154. doi: 10.1038/s41541-023-00749-0
- Felín MS, Wang K, Moreira A, et al. Building programs to eradicate toxoplasmosis part I: introduction and overview. Curr Pediatr Rep. 2022;10(3):57–92. doi: 10.1007/s40124-022-00269-w
- Korsakova II, Zhirkova IN, Verenitsyn IV. Toxoplasmosis: current epidemiologic situation. Russian journal of infection and immunity. 2017;(S):34. (In Russ.) EDN: XVJOVN
- Berdysh D, Mirzoyeva R, Mirzoyev MS, Saakova K. Epidemiology of toxoplasmosis. Danish Scientific Journal. 2020;(38–1):27–29. (In Russ.) EDN: YCZONB
- Rostami A, Riahi SM, Contopoulos-Ioannidis DG, et al. Acute Toxoplasma infection in pregnant women worldwide: A systematic review and meta-analysis. PLoS Negl Trop Dis. 2019;13(10):e0007807. doi: 10.1371/journal.pntd.0007807
- Rostami A, Riahi SM, Gamble HR, et al. Global prevalence of latent toxoplasmosis in pregnant women: a systematic review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2020;26(6):673–683. doi: 10.1016/j.cmi.2020.01.008
- Bigna JJ, Modiyinji AF, Nansseu JR, et al. Burden of hepatitis E virus infection in pregnancy and maternofoetal outcomes: a systematic review and meta-analysis. BMC Pregnancy Childbirth. 2020;20(1):426. doi: 10.1186/s12884-020-03116-2
- Araujo Coelho DR, Oliveira da Luz R, Soares Melegario C, et al. Knowledge gaps and educational opportunities in congenital toxoplasmosis: a narrative review of Brazilian and global perspectives. Trop Med Infect Dis. 2024;9(6):137. doi: 10.3390/tropicalmed9060137
- Schneider MO, Faschingbauer F, Kagan KO, et al. Toxoplasma gondii infection in pregnancy – recommendations of the Working Group on Obstetrics and Prenatal Medicine (AGG – Section on Maternal Disorders). Geburtshilfe Frauenheilkd. 2023;83(12):1431–1445. doi: 10.1055/a-2111-7394
- Felín MS, Wang K, Moreira A, et al. Building programs to eradicate toxoplasmosis part II: education. Curr Pediatr Rep. 2022;10(3):93–108. doi: 10.1007/s40124-022-00267-y
Дополнительные файлы
