The defeat of the temporal bone in Paget’s disease as a cause of hearing loss in elderly and senile age

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Paget’s disease of bone is a localized disorder of bone remodeling. These functional and structural alterations, interacting with the specific characteristics of the site of involvement, account for most of the complications of the disease. Bilateral progressive hearing loss is the most frequently encountered complication of Paget’s disease, because of the involvement of the temporal bones. There may be difficulty in distinguishing patients with presbycusis from those with Paget’s disease-related hearing loss. Pagetic hearing loss seems to be stabilized by effective medical treatment. For patients with severe hearing loss, cochlear implantation may be recommended.

About the authors

Sergey A. Ivanov

North-Western State Medical University named after I.I. Mechnikov

Author for correspondence.
Email: serjivanov84@gmail.com

PhD, Assistant Professor of the Department of Family Medicine

Russian Federation, Saint Petersburg

Sergey G. Zhuravskii

Pavlov First Saint Petersburg State Medical University

Email: s.jour@mail.ru

DSc, Leading Researcher of Laboratory of Hearing and Speech

Russian Federation, Saint Petersburg

References

  1. Paget J. On a Form of Chronic Inflammation of Bones (Osteitis Deformans). Med Chir Trans. 1877;60:37-64.9.
  2. Bilezikian JP. Primer on the Metabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral Metabolism. 9th ed. Hoboken: Wiley-Blackwell; 2018.
  3. Рожинская Л.Я. Болезнь Педжета // Остеопороз и остеопатии. - 2007. - Т. 10. - № 2. - С. 29-31. [Rozhinskaya LY. Bolezn’ Pedzheta. Osteoporosis and bone diseases. 2007;10(2):29-31. (In Russ.)] doi: 10.14341/osteo2007229-31.
  4. Aoki M, Tanahashi S, Mizuta K, Kato H. Treatment for Progressive Hearing Loss Due to Paget’s Disease of Bone - A Case Report and Literature Review. J Int Adv Otol. 2015;11(3):267-270. doi: 10.5152/iao.2015.1572.
  5. Monsell EM. Emerging concept of hearing loss in Paget’s disease of bone. Clin Rev Bone Miner Metab. 2002;1:145-147.
  6. Monsell EM. The mechanism of hearing loss in Paget’s disease of bone. Laryngoscope. 2004;114(4):598-606. doi: 10.1097/00005537-200404000-00002.
  7. Donath J, Krasznai M, Fornet B, et al. Effect of bisphosphonate treatment in patients with Paget’s disease of the skull. Rheumatology (Oxford). 2004;43(1):89-94. doi: 10.1093/rheumatology/keg477.
  8. Башкова И.Б., Николаев Н.С., Безлюдная Н.В., Кичигин В.А. Диагностические аспекты костной болезни Педжета в клинической практике // Научно-практическая ревматология. - 2017. - Т. 55. - № 6. - С. 690-697. [Bashkova IB, Nikolaev NS, Bezlyudnaya NV, Kichigin VA. Diagnostic aspects of Paget’s disease of bone in clinical practice. Science-practical rheumatology. 2017;55(6):690-697. (In Russ.)] doi: 10.14412/1995-4484-2017-690-697.
  9. Visconti MR, Usategui-Martin R, Ralston SH. Antibody Response to Paramyxoviruses in Paget’s Disease of Bone. Calcif Tissue Int. 2017;101(2):141-147. doi: 10.1007/s00223-017-0265-4.
  10. Matthews BG, Afzal MA, Minor PD, et al. Failure to detect measles virus ribonucleic acid in bone cells from patients with Paget’s disease. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(4):1398-1401. doi: 10.1210/jc.2007-1978.
  11. Morales-Piga AA, Rey-Rey JS, Corres-Gonzalez J, et al. Frequency and characteristics of familial aggregation of Paget’s disease of bone. J Bone Miner Res. 1995;10(4):663-670. doi: 10.1002/jbmr.5650100421.
  12. Siris ES, Ottman R, Flaster E, Kelsey JL. Familial aggregation of Paget’s disease of bone. 1991. J Bone Miner Res. 2005;20(3):542-547. doi: 10.1359/jbmr.2005.20.3.541.
  13. Hocking LJ, Herbert CA, Nicholls RK, et al. Genomewide search in familial Paget’s disease of bone shows evidence of genetic heterogeneity with candidate loci on chromosomes 2q36, 10p13, and 5q35. Am J Hum Genet. 2001;69(5):1055-1061. doi: 10.1086/323798.
  14. Visconti MR, Langston AL, Alonso N, et al. Mutations of SQSTM1 are associated with severity and clinical outcome in Paget’s disease of bone. J Bone Miner Res. 2010;25(11):2368-2373. doi: 10.1002/jbmr.132.
  15. Luo H. Selective Autophagy Eats Up Invading Viruses. J Antivir Antiretrovir. 2012;4(3):8-9. doi: 10.4172/jaa.1000e104.
  16. Zatloukal K, Stumptner C, Fuchsbichler A, et al. p62 Is a common component of cytoplasmic inclusions in protein aggregation diseases. Am J Pathol. 2002;160(1):255-263. doi: 10.1016/S0002-9440(10)64369-6.
  17. Jameson JL. Harrison’s Endocrinology. 2nd Edition. New York: McGraw-Hill Press; 2010.
  18. Singer FR, Mills BG, Gruber HE, et al. Ultrastructure of bone cells in Paget’s disease of bone. J Bone Miner Res. 2006;21 Suppl 2:P51-54. doi: 10.1359/jbmr.06s209.
  19. Nebot Valenzuela E, Pietschmann P. Epidemiology and pathology of Paget’s disease of bone - a review. Wien Med Wochenschr. 2017;167(1-2):2-8. doi: 10.1007/s10354-016-0496-4.
  20. Amilibia Cabeza E, Holgado Perez S, Perez Grau M, et al. Hearing in Paget’s disease of bone. Acta Otorrinolaringol Esp. 2018. doi: 10.1016/j.otorri.2018.04.002.
  21. Bone HG. Nonmalignant complications of Paget’s disease. J Bone Miner Res. 2006;21 Suppl 2:P64-68. doi: 10.1359/jbmr.06s212.
  22. Khetarpal U, Schuknecht HF. In search of pathologic correlates for hearing loss and vertigo in Paget’s disease. A clinical and histopathologic study of 26 temporal bones. Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl. 1990;145:1-16. doi: 10.1177/00034894900990S301.
  23. Kao SY, Kempfle JS, Jensen JB, et al. Loss of osteoprotegerin expression in the inner ear causes degeneration of the cochlear nerve and sensorineural hearing loss. Neurobiol Dis. 2013;56:25-33. doi: 10.1016/j.nbd.2013.04.008.
  24. Adams JC. Clinical implications of inflammatory cytokines in the cochlea: a technical note. Otol Neurotol. 2002;23(3):316-322.
  25. Sousa CS, Castro Júnior ND, Larsson EJ, Ching ТН. Risk factors for presbycusis in a socioeconomic middle-class sample. Braz J Otorhinolaryngol. 2009;75(4):530-536. doi: 10.1590/S1808-86942009000400011.
  26. Parham K, Lin FR, Coelho DH, et al. Comprehensive management of presbycusis: central and peripheral. Otolaryngol Head Neck Surg. 2013;148(4):537-539. doi: 10.1177/0194599813477596.
  27. Singer FR, Bone HG, 3rd, Hosking DJ, et al. Paget’s disease of bone: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(12):4408-4422. doi: 10.1210/jc.2014-2910.
  28. Murdin L, Yeoh LH. Hearing loss treated with pamidronate. J R Soc Med. 2005;98(6):272-274. doi: 10.1258/jrsm.98.6.272.
  29. Takano K, Saikawa E, Ogasawara N, Himi T. Cochlear implantation in a patient with Paget’s disease. Am J Otolaryngol. 2014;35(3):408-410. doi: 10.1016/j.amjoto.2014.02.011.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2018 Ivanov S.A., Zhuravskii S.G.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».