Влияние таурина на некоторые показатели течения экспериментальной преэклампсии у крыс
- Авторы: Саватеева-Любимова Т.Н.1, Сивак К.В.1, Стосман К.И.1, Александров А.Г.1
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
- Выпуск: Том 21, № 1 (2023)
- Страницы: 49-56
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.rcsi.science/RCF/article/view/131540
- DOI: https://doi.org/10.17816/RCF21149-56
- ID: 131540
Цитировать
Аннотация
Актуальность. Преэклампсия — важная проблема современного акушерства. Несмотря на постоянное совершенствование методов профилактики и лечения, отмечается рост частоты данного осложнения беременности. В связи с этим поиск новых подходов к терапии преэклампсии является важной задачей современной перинаталогии.
Цель — изучение влияния таурина на некоторые показатели течения экспериментальной преэклампсии у крыс.
Материалы и методы. Преэклампсию моделировали на самках крыс введением нитрита натрия и липополисахарида. 2-аминоэтансульфоновую кислоту вводили животным в дозе 44,3 мг/кг с 16-го по 19-й день беременности. Оценивали количество мест имплантации, резорбций, живых плодов, массу плацент и плодов, активность лактатдегидрогеназы, содержание молочной и пировиноградной кислот, оксида азота, малонового диальдегида и креатина.
Результаты. Показано, что введение 2-аминоэтансульфоновой кислоты в последнем триместре беременности приводит к нормализации изученных показателей метаболических процессов (содержание малонового диальдегида, оксида азота, лактата и активность лактатдегидрогеназы) в организме беременных самок с индуцированной преэклампсией. Таурин способствует снижению количества резорбций, повышению массы плацент и плодов. Наряду с позитивным воздействием на уровень лактата, пирувата и активности лактатдегидрогеназы наблюдалась редукция содержания креатина в плацентах.
Выводы. Данная экспериментальная работа позволяет рекомендовать таурин, обладающий антиоксидантным, антигипоксическим, мембраностабилизирующим, детоксицирующим, осморегулирующим и диуретическим действием, для лечения плацентарных нарушений, развивающихся при гестозе.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Татьяна Николаевна Саватеева-Любимова
Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
Email: drugs_safety@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4516-3308
SPIN-код: 3543-6799
д-р мед. наук, профессор, вед. научн. сотр.
Россия, Санкт-ПетербургКонстантин Владимирович Сивак
Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
Email: kvsivak@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4064-5033
SPIN-код: 7426-8322
канд. биолканд. биол. наук, заведующий отделом доклинических исследований. наук, зав. отделом доклинических исследований
Россия, Санкт-ПетербургКира Иосифовна Стосман
Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
Автор, ответственный за переписку.
Email: labtox6@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-7959-2376
SPIN-код: 8423-0170
канд. биол. наук, ст. научн. сотр. лаборатории безопасности лекарственных средств
Россия, Санкт-ПетербургАндрей Георгиевич Александров
Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
Email: forphchemistry@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9212-3865
канд. биол. наук, научн. сотр. лаборатории безопасности лекарственных средств
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Aylamasyan EK. Gestoz: teoriya i praktika. Aylamasyan EK, Mozgovaya EV, eds. Moscow: MEDpress-inform; 2008. 271 p. (In Russ.)
- Mol BWJ, Thangaratinam S, Magee LA, et al. Pre-eclampsia. Lancet. 2016;10022(387):999–1011. doi: 10.1016/SO140-6736 (15)00070-7
- Chen X, Andresen BT, Hill M, et al. Role of reactive oxygen species in tumor necrosis factor-alpha induced endothelial dysfunction. Curr Hypertens. 2008;4(4):245–255. doi: 10.2174/157340208786241336
- Alfaidy N, Chauvet S, Andrei S, et al. Prion protein expression and functional importance in developmental angiogenesis: Role in oxidative stress and copper homeostasis. Antioxid Redox Signal. 2013;18(4):400–411. doi: 10.1089/ars.2012.4637
- Akinshina SV, Bitsadze VO, Gadaeva ZK, et al. Trombotic microangiopathy in the pathogenesis of obstetric complications. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2015;9(2):62–71. (In Russ.) doi: 10.17749/2070-4968.2015.9.2.062-71
- Holwerda KM, Karumanchi SA, Lely AT. Hydrogen sulfide: Role in vascular physiology and pathology. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2015;24(2):170–176. doi: 10.1097/MNH.0000000000000096
- Jiang Z, Zou Y, Ge Z, et al. A role of sFlt-1 in oxidative stress and apoptosis in human and mouse pre-eclamptic trophoblasts. Biol Reprod. 2015;93(3):73. doi: 10.1095/biolreprod.114.126227
- Levkovich MA, Plahotya TG, Berdichevskaya EM, et al. Summary peculiarities of cytokine regulation in chronic placental insufficiency. Modern Problems of Science and Education. 2016;(4):18. (In Russ.)
- Adu-Bonsaffoh K, Antwi DA, Gyan B, et al. Endothelial dysfunction in the pathogenesis of pre-eclampsia in Ghanaian women. BMC Physiol. 2017;17:5. doi: 10.1186/s12899-017-0029-4
- Perucci LO, Correa MD, Dusse LM, et al. Resolution of inflammation pathways in preeclampsia-a narrative review. Immunol Res. 2017;65(4):774–789. doi: 10.1007/s12026-017-8921-3
- Hu TX, Guo X, Wang G, et al. MIR133b is involved in endogenous hydrogen sulfide suppression of sFlt-1 production in human placenta. Placenta. 2017;52:33–40. doi: 10.1016/j.placenta.2017.02.012
- Baczyk D, Audette MC, Coyaud E, et al. Spatiotemporal distribution of sumos during human placental development and in response to oxidative and inflammatory stress. J Physiol. 2018;596(9): 1587–1600. doi: 10.1113/JP275288
- Aouache R, Biquard L, Vaiman D, et al. Oxidative stress in preeclampsia and placental diseases. Int J Mol Sci. 2018;19(5):1496. doi: 10.3390/ijms19051496
- Stojanovska V, Scherjon SA, Plösch T. Preeclampsia as modulator of offspring health. Biol Reprod. 2016;94(3):53. doi: 10.1095/biolreprod.115.135780
- Lin S, Leonard D, Co MA, et al. Pre-eclampsia has an adverse impact on maternal and fetal health. Transl Res. 2015;165(4): 449–463. doi: 10.1016/j.trsl.2014.10.006
- Wu CS, Nohr E, Bech BH, et al. Health of children born to mothers who had preeclampsia: a population-based cohort study. Am J Obstet Gynecol. 2009;201(3):269.e1–269.e10. doi: 10.1016/j.ajog.2009.06.060
- Kiseleva NI, Zanko SN, Solodkov AP. Aktualnye problemy gestoza (patogenez, diagnostika, profilaktika i lechenie). Vitebsk: VSMU; 2007. 196 p. (In Russ.)
- Gong P, Liu M, Hong G, et al. Curcumin improves LPS-induced preeclampsia-like phenotype in rat by inhibiting the TLR4 signaling pathway. Placenta. 2016;41:45–52. doi: 10.1016/j.placenta.2016.03.002
- Hu J, Zhang J, Zhu B. Protective effect of metformin on a rat model of lipopolysaccharide-induced preeclampsia. Fundam Clin Pharmacol. 2019;33(6):649–658. doi: 10.1111/fcp.12501
- Muzyko EA, Perfilova VN, Tyurenkov IN, et al. Effect of early and late pharmacological correction with GABA derivatives on cognitive disorders in offspring of rats with experimental preeclampsia. I.P. Pavlov Russian Medical Biological Herald. 2021;29(3):337–346. (In Russ.) doi: 10.17816/PAVLOVJ61054
- Li G, Wei W, Suo L, Zhang C, et al. Low-dose aspirin prevents kidney damage in LPS-induced preeclampsia by inhibiting the WNT5A and NF-κB signaling pathways. Front Endocrinol (Lausanne). 2021;12:639592. doi: 10.3389/fendo.2021.639592
- Li Y, Liu Y, Chen J, Hu J. Protective effect of Fisetin on the lipopolysaccharide-induced preeclampsia-like rats. Hypertens Pregnancy. 2022;41(1):23–30. doi: 10.1080/10641955.2021.2013874
- Abdelzaher WY, Mostafa-Hedeab G, Bahaa HA, et al. Leukotriene receptor antagonist, montelukast ameliorates L-NAME-induced pre-eclampsia in rats through suppressing the IL-6/Jak2/STAT3 signaling pathway. Pharmaceuticals (Basel). 2022;15(8):914. doi: 10.3390/ph15080914settings
- Tao X, Zhang Zh, Yang Zh, et al. The effects of taurine supplementation on diabetes mellitus in humans: A systematic review and meta-analysis. Food Chemistry: Molecular Sciences. 2022;4:100106. doi: 10.1016/j.fochms.2022.100106
- Bkaily Gh, Jazzar A, Normand A, et al. Taurine and cardiac disease: state of the art and perspectives. Can J Physiol Pharmacol. 2002;98(2):67–73. doi: 10.1139/cjpp-2019-1313
- Bae V, Ahmad K, Yin JE. Beneficial effects of taurine on metabolic parameters in animal and humans. J Obes metabol Syndr. 2022;31(2):134–146. doi: 10.7570/jomes21088
- Agökçeoğlu A, Yarim GF, Yarim M. The effects of taurine on central nervous system. Harran Üniv Vet Fak Derg. 2020;9(2):214–219. doi: 10.31196/huvfd.75131
- Castelli V, Paladini A, d’Angelo M, et al. Taurine and oxidative stress in retinal health and disease. CNS Neurosci Ther. 2021;27(4):403–412. doi: 10.1111/cns.13610
- Tochitani Sh. Taurine: a maternally derived nutrient linking mother and offspring. Metabolites. 2022;12(3):228. doi: 10.3390/metabolo12030228
- Shivananjappa MM, Muralidhara. Taurine attenuates maternal and embryonic oxidative stress in a streptozotocin-diabetic rat model. Reprod Biomed Online. 2012;24(5):558–566. doi: 10.1016/j.rbmo.2012.01.016
- Davydovskii A.G. Poisk sposobov korrektsii metabolicheskikh narushenii pri gestoze s pomoshchyu test-sistem in vitro (perspektivy test-tekhnologii). Meditsinskii Zhurnal. 2008;(4(26)):21–24. (In Russ.)
- Ellery SJ, Murthi P, Della Gatta PA, et al. The effects of early-onset pre-eclampsia on placental creatine metabolism in the third trimester. Int J Mol Sci. 2020;21(3):806. doi: 10.3390/ijms21030806
- Muccini AM, Tran NhT, Hale N, et al. The Effects of In Utero Fetal Hypoxia and Creatine Treatment on Mitochondrial Function in the Late Gestation Fetal Sheep Brain. Oxid Med Cell Longev.2022;3255296. doi: 10.1155/2022/3255296
- Schaffer S, Kim HW. Effects and mechanisms of taurine as a therapeutic agent. Biomol Ther (Seoul). 2018;26(3):225–241. doi: 10.4062/biomolther.2017.251
