Интерактомика и персонализированная фармакотерапия – настоящее и взгляд в будущее

Обложка
  • Авторы: Тюкавин А.И.1, Студнева М.А.2,3, Сучков С.В.2,4,3
  • Учреждения:
    1. Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
    2. Московский государственный университет пищевых производств Министерства науки и высшего образования РФ
    3. EPMA (European Association for Predictive, Preventive and Personalized Medicine)
    4. Московский государственный медицинский стоматологический университет им. А. И. Евдокимова
  • Выпуск: Том 3, № 3 (2021)
  • Страницы: 68-77
  • Раздел: Актуальные проблемы: дискуссионная трибуна
  • URL: https://journals.rcsi.science/PharmForm/article/view/86311
  • DOI: https://doi.org/10.17816/phf86311
  • ID: 86311

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В обзоре освещены достижения в естествознании, составляющие основу концепции персонализированной и прецизионной медицины. Раскрыты положения ППМ (предикция, превенция, персонализация) и показан современный молекулярно-генетический инструментарий, который используется в ведущих биомедицинских центрах для совершенствования качества лечения пациентов, больных мультифакторными заболеваниями. Освещены основные принципы молекулярно-генетического биомаркирования МФЗ, а также генные технологии (CRISPR, некодирующие РНК и др.) как используемые в медицинской практике, так и находящиеся на стадии клинических исследований. Особое внимание уделено молекулярно-генетическим методам таргетной терапии онкологических заболеваний, включая противоопухолевые вакцины. Рассмотрены научные разработки в области предикции и превентивного лечения МФБ – прецизионные лечебные технологии завтрашнего дня. Освещены основные положения интерактомики как междисциплинарной области естествознания, а также показано прикладное значение этого раздела фундаментальной науки для создания диагностических и лечебно-профилактических технологий нового поколения.

Об авторах

Александр Иванович Тюкавин

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: alexander.tukavin@pharminnotech.com
SPIN-код: 8476-5366
Scopus Author ID: 6603645369
ResearcherId: V-6699-2017

д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой физиологии и патологии

Россия, Санкт-Петербург

Мария Александровна Студнева

Московский государственный университет пищевых производств Министерства науки и высшего образования РФ; EPMA (European Association for Predictive, Preventive and Personalized Medicine)

Email: maria.studneva@gmail.com

ассистент кафедры персонализированной медицины, прецизионной нутрициологии и биодизайна

Россия, Москва; Brussels

Сергей Викторович Сучков

Московский государственный университет пищевых производств Министерства науки и высшего образования РФ; Московский государственный медицинский стоматологический университет
им. А. И. Евдокимова; EPMA (European Association for Predictive, Preventive and Personalized Medicine)

Email: ssuchkov57@gmail.com

д-р мед. наук, профессор, руководитель кафедры персонализированной медицины, прецизионной нутрициологии и биодизайна, профессор кафедры клинической аллергологии и иммунологии

Россия, Москва; Москва; Brussels

Список литературы

  1. Основы персонализированной и прецизионной медицины. Учебник для медицинских вузов и факультетов / под редакцией С. В. Сучкова. – Казань: ИД МедДок, 2021. – 628 с.
  2. Патология: учебник / под редакцией А. И. Тюкавина. – Москва: ИНФРА-М, 2021. – 844 с.
  3. Филатова А. Ю. Длинные некодирующие РНК – перспективная мишень для терапии различных заболеваний / А. Ю. Филатова, П. А. Спарбер, И. А. Кривошеева [и др.] // ВЕСТНИК РГМУ. – 2017. – № 3. – С. 5–17. https://doi.org/10.24075/BRSMU.2017-03-01.
  4. Tyukavin A. I., Belostotskaya G. B., Zakharov Е. А., et al. Apoptotic Bodies of Cardiomyocytes and Fibroblasts – Regulators of Directed Differentiation of Heart Stem Cells // Bull Exp Biol Med. 2020. Vol. 170, no. 1. P. 112-117. https://doi.org/10.1007/s10517-020-05015-0.
  5. Царев И. Л. Обзор подходов к иммунотерапии в онкологии / И. Л. Царев, А. В. Мелерзанов // Исследования и практика в медицине. – 2017. – Т. 4. – № 3. – С. 51–65. https://doi.org/10.17709/2409-2231-2017-4-3-5.
  6. Горяев А. А. ДНК- и РНК-вакцины: современное состояние, требования к качеству и особенности проведения доклинических исследований / А. А. Горяев, М. В. Савкина, Ю. И. Обухов [и др.] // БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. – 2019. – Т. 19. – № 2. – С. 72–80. https://doi.org/10.30895/2221-996X-2019-19-2-72-80.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Скрытый период развития болезни как комплексная мишень ППМ

3. Рис. 2. Вирусные векторы для генной терапии, где: а – аденоассоциированные вирусные векторы, используются для генной терапии in vivo; Б – лентивирусные векторы используются для генной терапии exvivo

4. Рис. 3. Схема лечения больного адренолейкодистрофией гемопоэтическими стволовыми клетками (ГСК), в которые произведена трансфекция вектором с нормальным геном ABCD1

5. Рис. 4. Система CRISPR: tracrRNA – трансактивирующая (направляющая) РНК; crRNA – трансдействующая РНК, связывающая с ДНК

6. Рис. 5. Геннотерапевтические подходы, нацеленные на длинные некодирующие РНК: (A) – репрессия транскрипции с использованием механизма CRISPRi; (Б) – РНК-интерференция; (В) – антисмысловые олигонуклеотиды активируют РНКазу Н – зависимую деградацию РНК-мишени – за счет образования РНКДНК-дуплекса; (Д) – АСО препятствуют связыванию днРНК с репрессионным белковым комплексом PRC2

7. Рис. 6. Механизм действия препарата «Гливек». CMLEnzyme – фермент, стимулирующий опухолевую трансформацию клеток костного мозга

8. Рис. 7. Схема получения моноклональных антител гибридомным методом

9. Рис. 8. Молекула «Герцептина» является гуманизированным (очеловеченным) антителом (посередине): на 95% человеческим (справа) и на 5% мышиным (слева)

10. Рис. 9. Механизм работы биспецифичного антитела при охоте на клетку с мутантным белком p53

11. Рис. 10. Схема CAR-T-клеток. CAR – химерный антигенный рецептор к определенным опухолевым клеткам, представляющий из себя рекомбинантный белок, состоящий из 4 и более доменов

Скачать (967KB)
12. Рис. 11. Компьютерная томография за неделю до инъекции лимфоцитов (слева) и через 22 месяца после нее (справа); стрелками показаны деградировавшие опухоли

13. Рис. 12. Интерактомы здоровых клеток

14. Рис. 13. Генорегуляторная сеть, отражающая взаимодействие белков с ДНК

15. Рис. 14. Схематичное представление модулей трех заболеваний: рассеянного склероза (красный), ревматоидного артрита (желтый) и пероксисомные болезни (синий)

16. Рис. 15. Интерактом клетки пациента с шизофренией


© Тюкавин А.И., Студнева М.А., Сучков С.В., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).