AKTIVNOST' GLYuKOTsEREBROZIDAZY U PATsIENTOV S BOLEZN'Yu PARKINSONA, ASSOTsIIROVANNOY S MUTATsIYaMI V GENE GBA


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

About the authors

K A Senkevich

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова; Институт экспериментальной медицины

Email: senkkon@gmail.com

A K Emel'yanov

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

M A Nikolaev

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова; Петербургский институт ядерной физики им. Б.П Константинова

A E Kopytova

Петербургский институт ядерной физики им. Б.П Константинова

I D Semikova

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

M V Beletskaya

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

G V Baydakova

Медико-генетический научный центр

Москва, Россия

I V Milyukhina

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова; Институт экспериментальной медицины

A A Timofeeva

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

A F Yakimovskiy

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова

E Yu Zakharova

Медико-генетический научный центр

Москва, Россия

S N Pchelina

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова; Институт экспериментальной медицины; Петербургский институт ядерной физики им. Б.П Константинова

References

  1. Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson’s disease in Russia / Emelyanov A., Boukina T., Yakimovskii A., Usenko T., Drosdova A., Zakharchuk A., Andoskin P., Dubina M., Schwarzman A., Pchelina S. // Movement Disorders.- 2012.- Vol. 27, № 1.- P. 158-159.
  2. French Parkinson Disease Genetic Group. Penetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers / Anheim M., Elbaz A., Lesage S., Durr A., Condroyer C., Viallet F., Pollak P., Bonaïti B., Bonaïti-Pellié C., Brice A. // Neurology.- 2012.- Vol. 78, № 6.- P. 417-420.
  3. Genotype-phenotype correlations between GBA mutations and Parkinson disease risk and onset / Gan-Or Z., Giladi N., Rozovski U., Shifrin C., Gurevich T., Bar-Shira A., Orr-Urtreger A. // Neurology.- 2008.- Vol. 70.- P. 2277-2283.
  4. Lopez G., Sidransky E. Predicting parkinsonism: new opportunities from Gaucher disease // Mol Genet Metab.- 2013.- Vol. 109, № 3.- P. 235-236.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2016 Senkevich K.A., Emel'yanov A.K., Nikolaev M.A., Kopytova A.E., Semikova I.D., Beletskaya M.V., Baydakova G.V., Milyukhina I.V., Timofeeva A.A., Yakimovskiy A.F., Zakharova E.Y., Pchelina S.N.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).