Морфологические различия комиссуральных связей переднего мозга у белых беспородных мышей и мышей линии BALB/C
- Авторы: Карпова И.В.1, Попковский Н.А.1,2, Прошин С.Н.1, Бычков Е.Р.1, Тиссен И.Ю.1, Дробленков А.В.1,2
-
Учреждения:
- Институт экспериментальной медицины
- Санкт-Петербургский медико-социальный институт
- Выпуск: Том 21, № 2 (2021)
- Страницы: 99-105
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.rcsi.science/MAJ/article/view/71636
- DOI: https://doi.org/10.17816/MAJ71636
- ID: 71636
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Изучение механизмов взаимодействия парных структур головного мозга млекопитающих является фундаментальной проблемой современной нейробиологии, имеющей большое прикладное значение. Даже слабо выраженное недоразвитие мозолистого тела у человека может приводить к аутизму. Известно, что интенсивность внутривидовых взаимодействий у мышей линии BALB/c ниже, чем у белых беспородных, при этом некоторые сублинии BALB/c характеризуются недоразвитием мозолистого тела.
Цель — сравнить морфологические параметры комиссур большого мозга у белых беспородных мышей и мышей BALB/c, выращенных в питомнике «Рапполово» (Ленинградская область).
Материалы и методы. Морфология мозолистого тела изучена у 13 самцов белых беспородных мышей и 7 самцов мышей линии BALB/c в возрасте 8 мес.
Результаты. У мышей обеих субпопуляций площадь среза передней комиссуры левого полушария была меньше, чем правого (p < 0,05). Межлинейных различий по данному параметру выявлено не было. Площадь левого среза ствола мозолистого тела у беспородных мышей была больше, чем правого (р < 0,001), в то время как у мышей линии BALB/c площади левого и правого срезов не различались. Несмотря на отсутствие значимых различий площади переднего отдела (клюва и колена) мозолистого тела, плотность расположения олигодендроцитов в данной структуре мозга у мышей двух субпопуляций была разной. Число олигодендроцитов в 0,01 мм2 на левом срезе переднего отдела мозолистого тела у мышей линии BALB/c было больше, чем у белых беспородных мышей (p < 0,05), аналогичная тенденция наблюдалась и при сравнении срезов правого полушария (р = 0,065).
Заключение. Большая площадь правого парасагиттального среза передней комиссуры позволяет предположить, что часть составляющих ее волокон не пересекает среднюю линию, а оканчивается в пределах того же полушария, что может составлять морфологическую основу для функционального доминирования височной коры левого полушария у мышей обеих субпопуляций. Мозолистое тело у мышей линии BALB/c развито симметрично, а у белых беспородных — асимметрично. Данная особенность может обусловливать ведущую роль теменной коры правого полушария у аутбредных животных.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Инесса Владимировна Карпова
Институт экспериментальной медицины
Email: inessa.karpova@gmail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8725-8095
SPIN-код: 9874-4082
канд. биол. наук, старший научный сотрудник отдела нейрофармакологии им. С.В. Аничкова
Россия, Санкт-ПетербургНикита Алексеевич Попковский
Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский медико-социальный институт
Email: popkowskij.nikita@yandex.ru
аспирант
Россия, Санкт-ПетербургСергей Николаевич Прошин
Институт экспериментальной медицины
Email: psnjsn@rambler.ru
д-р мед. наук, профессор
Россия, Санкт-ПетербургЕвгений Рудольфович Бычков
Институт экспериментальной медицины
Email: bychkov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8911-6805
SPIN-код: 9408-0799
канд. мед. наук
Россия, Санкт-ПетербургИлья Юрьевич Тиссен
Институт экспериментальной медицины
Email: iljatis@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8710-9580
SPIN-код: 9971-3496
канд. биол. наук
Россия, Санкт-ПетербургАндрей Всеволодович Дробленков
Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский медико-социальный институт
Автор, ответственный за переписку.
Email: droblenkov_a@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5155-1484
SPIN-код: 8929-8601
Scopus Author ID: 6507854101
д-р мед. наук, профессор, ведущий научный сотрудник отдела нейрофармакологии им. С.В. Аничкова, заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Алиханов А.А. Фенотипы нарушений структуры мозолистого тела: данные нейровизуализации (лекция) // Русский журнал детской неврологии. 2010. Т. 5, № 4. С. 17–28.
- Зыкин П.А., Ялфимов А.Н., Александров Т.А. и др. Особенности развития мозолистого тела мозга детей по данным МРТ // Педиатр. 2018. Т. 9, № 1. С. 37–48. doi: 10.17816/PED9137-48
- Hardan A.Y., Pabalan M., Gupta N. et al. Corpus callosum volume in children with autism // Psychiatry Res. 2009. Vol. 174, No. 1. P. 57–61. doi: 10.1016/j.pscychresns.2009.03.005
- Михеев В.В., Шабанов П.Д. Фармакологическая асимметрия мозга. Санкт-Петербург, 2007.
- Wahlsten D., Bishop K.M., Ozaki H.S. Recombinant inbreeding in mice reveals thresholds in embryonic corpus callosum development // Genes. Brain Behav. 2006. Vol. 5, No. 2. P. 170–188. doi: 10.1111/j.1601-183X.2005.00153.x
- Lefkowitz M., Durand D., Smith G., Silver J. Electrical properties of axons within probst bundles of acallosal mice and callosi that have reformed upon glial-coated polymer implants // Exp. Neurol. 1991. Vol. 113, No. 3. P. 306–313. doi: 10.1016/0014-4886(91)90020-d
- Fairless A.H., Dow H.C., Toledo M.M. et al. Low sociability is associated with reduced size of the corpus callosum in the BALB/cJ inbred mouse strain // Brain Res. 2008. Vol. 1230. P. 211–217. doi: 10.1016/j.brainres.2008.07.025
- Краснощекова Е.И. Модульная организация нервных центров. Санкт-Петербург, 2007.
Дополнительные файлы
