MLE/DHX9 HELICASE ACTIVITY IS REQUIRED TO REGULATE THE EXPRESSION OF A NUMBER OF TISSUE-SPECIFIC GENES ON CHROMOSOME 4 IN DROSOPHILA MELANOGASTER

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

DHX9 helicase and its ortholog MLE in D. melanogaster participate in different stages of gene expression. Both helicases are important for the formation and functioning of the nervous system in humans and D. melanogaster, respectively. However, the role of helicase activity of DHX9 and MLE in the regulation of gene expression has been poorly studied, and the existing data are quite contradictory. This work is devoted to the study of the role of helicase activity of MLE in the regulation of gene expression in D. melanogaster. On chromosome 4 of D. melanogaster, in locus 102F, a site of intense MLE binding was found. It was shown that MLE is a co-activator of expression of the Dyrk3, Toy, Sox102F, Shaven and Fuss genes located in this locus. For this, the helicase activity of MLE is required. Genes whose expression depends on MLE are expressed at a high level in the nervous system of D. melanogaster and are necessary for its proper development. The obtained data contribute to the study of potentially evolutionarily conserved functions of MLE.

Sobre autores

I. Zolin

Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences

Moscow, Russian Federation

A. Grigel

Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences

Moscow, Russian Federation

S. Georgieva

Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences

Academician of the RAS Moscow, Russian Federation

A. Krasnov

Institute of Gene Biology, Russian Academy of Sciences

Moscow, Russian Federation

J. Nikolenko

Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences

Email: julia.v.nikolenko@gmail.com
Moscow, Russian Federation

Bibliografia

  1. Lee T., Pelletier J. The biology of DHX9 and its potential as a therapeutic target. Oncotarget. 2016. Vol. 7. P. 42716–42739.
  2. Reenan R.A., Hanrahan C.J., Ganetzky B. The mienapts RNA Helicase Mutation in Drosophila Results in a Splicing Catastrophe of the para Na + Channel Transcript in a Region of RNA Editing. Neuron. 2000. Vol. 25. P. 139–149.
  3. Bratt E., Öhman M. Coordination of editing and splicing of glutamate receptor pre-mRNA. RNA. 2003. Vol. 9. P. 309–318.
  4. Samata M., Akhtar A. Dosage Compensation of the X Chromosome: A Complex Epigenetic Assignment Involving Chromatin Regulators and Long Noncoding RNAs. Annu Rev Biochem. 2018. Vol. 87. P. 323–350.
  5. Николенко Ю. В., Куриакова М. М., Краснов А. Н. и др. Хеликаза MLE – новый участник регуляции транскрипции гена ftz-f1, кодирующего ядерный рецептор у высших эукариот. Докл. Акад. Наук. Науки о жизни. 2021. Т. 496. С. 48–51.
  6. Николенко Ю. В., Георгиев С. Г. Хеликаза MLE (DHX9) регулирует экспрессию конститутивной и индуцибельной изобром консервативного ядерного рецептора FTZ-F1 (NR5A3). Молекулярная биология. 2025. Т. 59. С. 266–276.
  7. Ашниев Г. А., Георгиев С. Г., Николенко Ю. В. Функции хеликазы MLE Drosophila melanogaster вне дозовой компенсации: молекулярная природа и плейотропный эффект мутации mle[9]. Генетика. 2024. Т. 60. С. 34–46.
  8. Золин И. А., Георгиев С. Г., Николенко Ю. В. Консервативная в эволюции хеликаза DHX9/MLE участвует в регуляции уровня экспрессии мPHK собственного гена у Drosophila melanogaster. Докл. Акад. Наук. Науки о жизни. 2025. Т. 520. С. 63–67.
  9. Kotlikova I. V., Demakova O. V., Semeshin V.F., et al. The Drosophila Dosage Compensation Complex Binds to Polytene Chromosomes Independently of Developmental Changes in Transcription. Genetics. 2006. Vol. 14. P. 1478–1488.
  10. Valsechi C.I.K., Basilicata M.F., Semplicio G., et al. Facultative dosage compensation of developmental genes on autosomes in Drosophila and mouse embryonic stem cells. Nat Commun. 2018. Vol. 9(1):3626.
  11. Fergestad T., Ganetzky B., Palladino M.J. Neuropathology in Drosophila membrane excitability mutants. Genetics. 2006. Vol. 172. P. 1031–1042.
  12. Charlton-Perkins M., Whitaker S.L., Fei Y., et al. Prospero and Pax2 combinatorially control neural cell fate decisions by modulating Ras- and Notch-dependent signaling. Neural Dev. 2011. Vol. 6: 20.
  13. Dimitriadou A., Chatzianastasi N., Zacharaki P.I., et al. Adult Movement Defects Associated with a CORL Mutation in Drosophila Display Behavioral Plasticity. G3 GenesGenomesGenetics, 2020. Vol. 10. №. 5. P. 1697–1706.
  14. Figueiredo M.L.A., Kim M., Philip P., et al. Non-coding roX RNAs Prevent the Binding of the MSL-complex to Heterochromatic Regions. PLoS Genet. 2014. Vol. 10(12): e1004865.
  15. Marr S.K., Lis J.T., Treisman, J.E., et al. The metazo-an-specific mediator subunit 26 (Med26) is essential for viability and is found at both active genes and pericentric heterochromatin in Drosophila melanogaster. 2014. Mol. Cell. Biol. Vol. 34. P. 2710–2720.
  16. Luebbering N., Charlton-Perkins M., Kumar J.P., et al. Drosophila dyriX plays a role in the development of the visual system. PLoS ONE. 2013. Vol. 8(10): e76775.
  17. Schilling T., Ali A.H., Leonhardt A., et al. Transcriptional control of morphological properties of direction-selective T4/T5 neurons in Drosophila. Development. 2019. Vol. 146(2):dev169763.
  18. Naidu V.G., Zhang Y., Lowe S., et al. Temporal progression of Drosophila medulla neuroblasts generates the transcription factor combination to control T1 neuron morphogenesis. Dev. Biol. 2020. Vol. 464. P. 35–44.
  19. Calame D.G., Guo T., Wang C., et al. Monoallelic variation in DHX9, the gene encoding the DExH-box helicase DHX9, underlies neurodevelopment disorders and Charcot-Marie-Tooth disease. Am J Hum Genet. 2023. Vol. 110. P. 1394–1413.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».