Роль предоперационного стрессирования крыс Вистар в повреждении миокарда при внесердечной операции


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Работа выполнена на 4-х группах старых крыс Вистар: подвергавшихся действию одного только наркоза (Нар), внесердечной хирургической операции (ХО), ХО с предварительным стрессированием в течение 5 дней (СХО), контролем служили интактные животные. Судя по отсутствию повышения уровня провоспалительных цитокинов и С-реактивного белка через 10 дней после операции, у животных не наблюдалось воспаления. О наличии стресса судили по наиболее высокому уровню кортикостерона у крыс СХО. У этих животных, судя по структурным и метаболическим нарушениям, а также повышению в крови уровня высокочувствительного тропонина I (вч-сТнI), произошло повреждение миокарда после внесердечной операции (ПМВО). Несмотря на то, что у крыс групп Нар и ХО наблюдались зоны ишемии и гипоксии, у них не развивалось ПМВО, поскольку не происходило нарушения оксидантно-антиоксидантного баланса и, главное, отсутствовало повышение уровня вч-сТнI. В данной работе впервые доказано, что ПМВО развивается у здоровых старых крыс Вистар после проведения “простой” асептической внесердечной хирургической операции в сочетании с предоперационным стрессом. Предлагается использовать в качестве дополнительного биомаркера ПМВО снижение уровня супероксиддисмутазы.

Об авторах

М. В. Кондашевская

Научно-­исследовательский институт морфологии человека имени академика А. П. Авцына Федерального государственного бюджетного научного учреждения “Российский научный центр хирургии имени академика Б. В. Петровскогo”

Email: marivladiko@mail.ru
Москва, Россия

Е. Б. Манухина

ФГБНУ “Научно-­исследовательский институт общей патологии и патофизиологии”; University of North Texas Health Science Center

Email: marivladiko@mail.ru
Москва, Россия

В. В. Алексанкина

Научно-­исследовательский институт морфологии человека имени академика А. П. Авцына Федерального государственного бюджетного научного учреждения “Российский научный центр хирургии имени академика Б. В. Петровскогo”

Email: marivladiko@mail.ru
Москва, Россия

К. А. Артемьева

Научно-­исследовательский институт морфологии человека имени академика А. П. Авцына Федерального государственного бюджетного научного учреждения “Российский научный центр хирургии имени академика Б. В. Петровскогo”

Email: marivladiko@mail.ru
Москва, Россия

Л. В. Кактурский

Научно-­исследовательский институт морфологии человека имени академика А. П. Авцына Федерального государственного бюджетного научного учреждения “Российский научный центр хирургии имени академика Б. В. Петровскогo”

Автор, ответственный за переписку.
Email: marivladiko@mail.ru
Москва, Россия

Список литературы

  1. Fauci A.S. HIV and AIDS: 20 years of science // Nat Med. 2003. V. 9. № 7. P. 839–843.
  2. Lingappa J.R., Lingappa V. R., Reed J. C. Addressing Antiretroviral Drug Resistance with Host-Targeting Drugs-First Steps towards Developing a Host-Targeting HIV-1 Assembly Inhibitor // Viruses. 2021. V. 13. № 3. P. 451.
  3. Jäger S., Cimermancic P., Gulbahce N., et al. Global landscape of HIV-human protein complexes // Nature. 2011. V. 481. № 7381. P. 365–370.
  4. Schynkel T., Snippenberg W. V., Verniers K., et al. Interactome of the HIV-1 proteome and human host RNA // EMBO Re P. 2024. V. 25. P. 4078–4090.
  5. Delelis O., Carayon K., Saïb A., et al. Integrase and integration: biochemical activities of HIV-1 integrase // Retrovirology. 2008. V. 5. P. 114.
  6. Engelman A.N. and Maertens G. N. Retrovirus-Cell Interactions. Academic Press, San Diego, CA, P. 163–198. 2018.
  7. Rozina A., Anisenko A., Kikhai T., et al. Сomplex Relationships between HIV-1 Integrase and Its Cellular Partners // Int. J. Mol. Sci. 2022. V. 23. P. 12341.
  8. Engelman A.N. and Kvaratskhelia M. Multimodal Functionalities of HIV-1 Integrase // Viruses. 2022. V. 14. P. 926.
  9. Ciuffi A., Llano M., Poeschla E., et al. A role for LEDGF/p75 in targeting HIV DNA integration // Nat Med. 2005. V. 11. P. 1287–1289.
  10. Yamamoto S.P., Okawa K., Nakano T., et al. Huwe1, a novel cellular interactor of Gag-Pol through integrase binding, negatively influences HIV-1 infectivity // Microbes Infect. 2011. V. 13. № 4. P. 339–349.
  11. Allouch A., Di Primio C., Alpi E., et al. The TRIM family protein KAP1 inhibits HIV-1 integration // Cell Host Microbe. 2011. V. 9. P. 484–495.
  12. Ait-Ammar A., Bellefroid M., Daouad F., et al. Inhibition of HIV-1 gene transcription by KAP1 in myeloid lineage // Sci Re P. 2021. V. 11. P. 2692.
  13. Hearps A.C., Jans D. A. HIV-1 integrase is capable of targeting DNA to the nucleus via an Importin α/β-dependent mechanism // Biochemical Journal. 2006. V. 398. № 3. P. 475–484. doi: 10.1042/bj20060466
  14. Dziuba N., Ferguson M. R., O'Brien W.A., et al. Identification of cellular proteins required for replication of human immunodeficiency virus type 1 // AIDS Res Hum Retroviruses. 2012. V. 28. P. 1329–1339.
  15. Yoder A., Yu D., Dong L., et al. HIV envelope-CXCR4 signaling activates cofilin to overcome cortical actin restriction in resting CD4 T cells // Cell. 2008. V. 134. P. 782–792.
  16. Speth C., Prohászka Z., Mair M., et al. A 60 kD heat-shock protein-like molecule interacts with the HIV transmembrane glycoprotein gp41 // Mol Immunol. 1999. V. 36. № 9. P. 619–628.
  17. Ha H.C., Juluri K., Zhou Y., et al. Poly(ADP-ribose) polymerase-1 is required for efficient HIV-1 integration // Proc Natl Acad Sci USA. 2001. V. 98. P. 3364–3368.
  18. Bueno M.T., Reyes D., Valdes L., et al. Poly(ADP-ribose) polymerase 1 promotes transcriptional repression of integrated retroviruses // J Virol. 2013. V. 87. № 5. P. 2496–2507.
  19. Ramakrishnan R., Liu H., Donahue H., et al. Identification of novel CDK9 and Cyclin T1-associated protein complexes (CCAPs) whose siRNA depletion enhances HIV-1 Tat function // Retrovirology. 2012. V. 9. P. 90.
  20. Knyazhanskaya E., Anisenko A., Shadrina O., et al. NHEJ pathway is involved in post-integrational DNA repair due to Ku70 binding to HIV-1 integrase // Retrovirology. 2019. V. 16. № 1. P. 30.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».