Нейрональная и мышечная дифференцировки клеток млекопитающих сопровождаются сменой экспрессирующихся изоформ PHF10
- Авторы: Байрамова Д.О.1,2, Азиева А.М.3, Феоктистов А.В.1,2, Георгиева С.Г.1, Сошникова Н.В.1,2
-
Учреждения:
- Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук
- Центр точного геномного редактирования и генетических технологий для биомедицины Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта
- Научно-исследовательский центр «Курчатовский институт»
- Выпуск: Том 514, № 1 (2024)
- Страницы: 96-100
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2686-7389/article/view/258952
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738924010189
- EDN: https://elibrary.ru/KHXBYO
- ID: 258952
Цитировать
Аннотация
Комплекс ремоделирования хроматина PBAF играет важнейшую роль в регуляции экспрессии генов в процессе дифференцировки тканей и при развитии организма. Специфичность взаимодействие комплекса с хроматином определяется наличием в ряде его субъединиц доменов, узнающих определенные модификации N-концевых последовательностей гистонов. PHF10, субъединица комплекса PBAF, содержит DPF-домен, являющийся уникальным доменом взаимодействия с хроматином. В клетках позвоночных также присутствует изоформа PHF10, не имеющая домена DPF. В данной работе показано, что при нейрональной и мышечной дифференцировке клеток человека и мыши меняется экспрессия изоформ PHF10: формы, не имеющие DPF, замещают формы, в которых он присутствует. Замена изоформ PHF10 в комплексе PBAF может влиять на его избирательность в регуляции генов дифференцирующихся клеток.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Д. О. Байрамова
Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук; Центр точного геномного редактирования и генетических технологий для биомедицины Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта
Email: so2615@gmail.com
Россия, Москва; Москва
А. М. Азиева
Научно-исследовательский центр «Курчатовский институт»
Email: so2615@gmail.com
Россия, Москва
А. В. Феоктистов
Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук; Центр точного геномного редактирования и генетических технологий для биомедицины Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта
Email: so2615@gmail.com
Россия, Москва; Москва
С. Г. Георгиева
Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук
Email: so2615@gmail.com
академик РАН
Россия, МоскваН. В. Сошникова
Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук; Центр точного геномного редактирования и генетических технологий для биомедицины Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта
Автор, ответственный за переписку.
Email: so2615@gmail.com
Россия, Москва; Москва
Список литературы
- Moshkin Y. M., et al. // Mol Cell Biol. 2012. V. 32. № 3. P. 675–688.
- Sokpor G., et al. // Front Mol Neurosci. 2017. V. 10. P. 243.
- Centore R. S., et al // Trends Genet. 2020. V. 36. № 12. P. 936–950.
- Singh A., et al. // Cell Biochem Biophys. 2023. V. 81. № 2. P. 167–187.
- Krasteva V., et al. // Exp Hematol. 2017. V. 48. P. 58–71.
- Brechalov A. V., et al. // Cell Cycle. 2014. V. 13 № 12. P. 1970–1979.
- Soshnikova N. V., et al. // Acta Naturae. 2020. V. 12. № 4. P. 57–65.
- Chugunov A. O., et al. // Int J Mol Sci. 2021. V. 22. № 20.
- Regadas I., et al. // Mol Cell. 2021. Vol. 81. № 8. P. 1766–1780.
- Viryasova G. M., et al .// Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2019. V. 1866. № 12. P. 118525.
- Lessard J., et al // Neuron. 2007. V. 55. № 2. P. 201–215.
- Banga S. S., et al. // Cytogenet Genome Res. 2009. V. 126. № 3. P. 227–242.
- Tatarskiy V. V.et al. // Sci Rep. 2017. V. 7. № 1. P. 5645.
- GTEx Consortium // Nat Genet. 2013. V. 45. № 6. P. 580–585.
- Jing L., et al. // Bio Protoc. 2012. V. 2. № 10.