Omega-3 docosahexaenoic acid as a promising inducer of ferroptosis: dynamics of action in prostate and colorectal cancer models

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Ferroptosis is an iron-dependent form of programmed cell death (PCD) associated with lipid membrane peroxidation. It has gained attention in cancer research because some tumor cells that are resistant to other forms of PCD are sensitive to ferroptosis. Despite the significant amount of research on ferroptosis, the list of known inducers remains limited, creating opportunities to discover new compounds with clinical potential. Recent studies have shown that long-chain polyunsaturated fatty acids, such as omega-3 docosahexaenoic acid (DHA), can act as ferroptosis inducers. This study examined the kinetics of ferroptosis in prostate and colorectal cancer cells under the influence of erastin and DHA. Differences in the kinetics and mechanisms of action were observed. Moreover, cells resistant to erastin were found to be sensitive to DHA, confirming the potential of further research into its use as an anti-cancer agent.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

D. Olkhovik

HSE University

Email: snikulin@hse.ru
Rússia, Moscow

M. Silkina

HSE University

Email: snikulin@hse.ru
Rússia, Moscow

A. Razumovskaya

HSE University

Email: snikulin@hse.ru
Rússia, Moscow

K. Klycheva

HSE University

Email: snikulin@hse.ru
Rússia, Moscow

A. Fatkulin

HSE University

Email: snikulin@hse.ru
Rússia, Moscow

T. Kulagin

HSE University

Email: snikulin@hse.ru
Rússia, Moscow

S. Nikulin

HSE University

Autor responsável pela correspondência
Email: snikulin@hse.ru
Rússia, Moscow

Bibliografia

  1. Dixon S.J., Lemberg K.M., Lamprecht M.R., et al. Ferroptosis: An Iron-Dependent Form of Nonapoptotic Cell Death // Cell. 2012. Vol. 149, N5. P. 1060–1072.
  2. Ozkan E. and Bakar-Ates F. Ferroptosis: A Trusted Ally in Combating Drug Resistance in Cancer // Current Medicinal Chemistry. 2022. Vol. 29, N1. P. 41–55.
  3. Hassannia B., Vandenabeele P., and Vanden Berghe T. Targeting Ferroptosis to Iron Out Cancer // Cancer Cell. 2019. Vol. 35, N6. P. 830–849.
  4. Qian H., Wanhui W., Daiqian W., et al. Blockade of GCH1/BH4 Axis Activates Ferritinophagy to Mitigate the Resistance of Colorectal Cancer to Erastin-Induced Ferroptosis // Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2022. Vol. 6, N4. P. 229–239.
  5. Yang Y., Liu T., Hu C., et al. Ferroptosis inducer erastin downregulates androgen receptor and its splice variants in castration-resistant prostate cancer // Oncology Reports. 2021. Vol. 45, N4.
  6. Su Y., Zhao B., Zhou L., et al. Ferroptosis, a novel pharmacological mechanism of anti-cancer drugs // Cancer Letters. 2020. Vol. 483. P. 127–136.
  7. Nikulin S., Razumovskaya A., Poloznikov A., et al. ELOVL5 and IGFBP6 genes modulate sensitivity of breast cancer cells to ferroptosis // Frontiers in Molecular Biosciences. 2023. Vol. 10, P. 1–17.
  8. Lyamzaev K.G., Panteleeva A.A., Simonyan R.A., et al. Mitochondrial lipid peroxidation is responsible for ferroptosis // Cells. 2023. Vol. 12, N4. P. 611.
  9. Yang W.S., Kim K.J., Gaschler M.M., et al. Peroxidation of polyunsaturated fatty acids by lipoxygenases drives ferroptosis // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2016. Vol. 113, N34. P. 4966–4975.
  10. Das M. and Das S. Identification of cytotoxic mediators and their putative role in the signaling pathways during docosahexaenoic acid (DHA)-induced apoptosis of cancer cells // Apoptosis. 2016. Vol. 21, N12. P. 1408–1421.
  11. Chen Z.Y. and Istfan N.W. Docosahexaenoic acid is a potent inducer of apoptosis in HT-29 colon cancer cells // Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids. 2000. Vol. 63, N5. P. 301–308.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2. Fig. 1. Intravital micrographs of prostate cancer (1a) and colorectal cancer (1b) cell cultures two days after treatment with erastin and DHA; results of viability assessment using the IncuCyte assay after treatment with erastin (10 μM) and a combination of erastin with ferrostatin-1 (0.5 μM) for prostate cancer (1c) and colorectal cancer (1d) cells; results of viability assessment using the IncuCyte assay upon treatment with DHA (200 μM) and a combination of DHA with ferrostatin-1 (0.5 μM) for prostate cancer (1d) and colorectal cancer (1f) cells.

Baixar (450KB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».