Экспрессия miR-181а и miR-25 в сыворотке больных злокачественными и доброкачественными заболеваниями молочной железы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Циркулирующие miR-181а и miR-25, отражающие регуляцию экспрессии генов, вовлеченных в онкогенез, были изучены у пациентов с инвазивной карциномой неспецифического типа (ИКНТ), доброкачественными заболеваниями молочной железы (ДЗМЖ) и у лиц без патологии молочной железы (контроль). Уровень экспрессии miR-181а оказался выше по сравнению с контролем в случае фиброаденомы и аденоза с низким, но не с высоким риском злокачественной трансформации, а также при люминальном HER2-негативном типе B (Lum B HER2-), HER2 позитивном типе (HER2+) и тройном негативном раке молочной железы (ТНРМЖ) по сравнению с контролем и с люминальным типом (Lum A) РМЖ. Уровень miR-25 преобладал при Lum B HER2- в сравнении с контролем, Lum A и ТНРМЖ и при ТНРМЖ в сравнении с контролем и Lum A. Уровни экспрессии miR-181а и miR-25 могут быть индикаторами вероятности малигнизации у пациентов с ДЗМЖ, а у пациентов с ИКНТ отражают разнонаправленные процессы в опухоли.

Об авторах

А. И. Аутеншлюс

ФГБОУ ВО Новосибирский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики ФГБНУ Федеральный исследовательский центр фундаментальной
и трансляционной медицины; Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики ФГБНУ Федеральный исследовательский центр фундаментальной
и трансляционной медицины

Email: lpciip@211.ru
Россия, Новосибирск; Россия, Новосибирск; Россия, Новосибирск

М. Л. Перепечаева

ФГБОУ ВО Новосибирский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики ФГБНУ Федеральный исследовательский центр фундаментальной
и трансляционной медицины

Email: lpciip@211.ru
Россия, Новосибирск; Россия, Новосибирск

А. А. Студеникина

ФГБОУ ВО Новосибирский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики ФГБНУ Федеральный исследовательский центр фундаментальной
и трансляционной медицины

Email: lpciip@211.ru
Россия, Новосибирск; Россия, Новосибирск

А. Ю. Гришанова

Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики ФГБНУ Федеральный исследовательский центр фундаментальной
и трансляционной медицины

Email: lpciip@211.ru
Россия, Новосибирск

В. В. Ляхович

Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики ФГБНУ Федеральный исследовательский центр фундаментальной
и трансляционной медицины

Email: lpciip@211.ru
Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Zhai Z., Mu T., Zhao L., Li Y., et al. MiR-181a-5p facilitates proliferation, invasion, and glycolysis of breast cancer through NDRG2-mediated activation of PTEN/AKT pathway // Bioengineered. 2022. V. 13. № 1. P. 83–95.
  2. Yang C., Tabatabaei S.N., Ruan X., et al. The Dual Regulatory Role of MiR-181a in Breast Cancer // Cell Physiol Biochem. 2017. V. 44. № 3. P. 843–856.
  3. Mahmoudian M., Razmara E., Mahmud Hussen B., et al. Identification of a six-microRNA signature as a potential diagnostic biomarker in breast cancer tissues // J Clin Lab Anal. 2021. V. 35. № 11. P. e24010.
  4. Bisso A., Faleschini M., Zampa F., et al. Oncogenic miR-181a/b affect the DNA damage response in aggressive breast cancer // Cell Cycle. 2013. V. 12. № 11. P. 1679–1687.
  5. Li Y., Kuscu C., Banach A., et al. miR-181a-5p inhibits cancer cell migration and angiogenesis via downregulation of matrix metalloproteinase-14 // Cancer Res. 2015. V. 75. № 13. P. 2674–2685.
  6. Farazi T.A., Ten Hoeve J.J., Brown M., et al. Identification of distinct miRNA target regulation between breast cancer molecular subtypes using AGO2-PAR-CLIP and patient datasets // Genome Biol. 2014. V. 15. № 1. P. R9.
  7. Wang L.J., Chiou J.T., Lee Y.C., et al. Docetaxel-triggered SIDT2/NOX4/JNK/HuR signaling axis is associated with TNF-alpha-mediated apoptosis of cancer cells // Biochem Pharmacol. 2022. V. 195. P. 114865.
  8. Chen H., Pan H., Qian Y., et al. MiR-25-3p promotes the proliferation of triple negative breast cancer by targeting BTG2 // Mol Cancer. 2018. V. 17. № 1. P. 4.
  9. Yao J., Li G., Liu M., et al. lncMICAL21 sponges miR25 to regulate DKK3 expression and inhibits activation of the Wnt/betacatenin signaling pathway in breast cancer // Int J Mol Med. 2022. V. 49. № 2.
  10. Hu Z.B., Dong J., Wang L.E., et al. Serum microRNA profiling and breast cancer risk: the use of miR-484/191 as endogenous controls // Carcinogenesis. 2012. V. 33. № 4. P. 828–834.
  11. Malherbe K., Khan M., Fatima S. Fibrocystic Breast Disease. Treasure Island (FL):StatPearls Publishing; 2022.
  12. WHO Classification of Tumours Editorial Board, editors.Breast tumours.5nd ed. Lyon: International Agency for Besearch on Cancer; 2019.
  13. Erber R., Angeloni M., Stohr R., et al. Molecular Subtyping of Invasive Breast Cancer Using a PAM50-Based Multigene Expression Test-Comparison with Molecular-Like Subtyping by Tumor Grade/Immunohistochemistry and Influence on Oncologist’s Decision on Systemic Therapy in a Real-World Setting // Int J Mol Sci. 2022. V. 23. № 15.
  14. Zendehdel M., Niakan B., Keshtkar A., et al. Subtypes of Benign Breast Disease as a Risk Factor for Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis Protocol // Iran J Med Sci. 2018. V. 43. № 1. P. 1–8.
  15. Holm K., Hegardt C., Staaf J., et al. Ringner M. Molecular subtypes of breast cancer are associated with characteristic DNA methylation patterns // Breast Cancer Res. 2010. V. 12. № 3. P. R36.
  16. Humphries B., Wang Z., Yang C. MicroRNA Regulation of Epigenetic Modifiers in Breast Cancer // Cancers (Basel). 2019. V. 11. № 7.
  17. Stagni V., Manni I., Oropallo V., et al. ATM kinase sustains HER2 tumorigenicity in breast cancer // Nat Commun. 2015. V. 6. P. 6886.
  18. Taylor M.A., Sossey-Alaoui K., Thompson C.L., et al. TGF-beta upregulates miR-181a expression to promote breast cancer metastasis // Journal of Clinical Investigation. 2013. V. 123. № 1. P. 150–163.
  19. Vishnubalaji R., Alajez N.M. Epigenetic regulation of triple negative breast cancer (TNBC) by TGF-beta signaling // Sci Rep. 2021. V. 11. № 1. P. 15410.
  20. Tanic M., Yanowski K., Gomez-Lopez G., et al. MicroRNA expression signatures for the prediction of BRCA1/2 mutation-associated hereditary breast cancer in paraffin-embedded formalin-fixed breast tumors // Int J Cancer. 2015. V. 136. № 3. P. 593–602.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2.

Скачать (170KB)
3.

Скачать (141KB)

© А.И. Аутеншлюс, М.Л. Перепечаева, А.А. Студеникина, А.Ю. Гришанова, В.В. Ляхович, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».