Случай применения специализированного продукта лечебного питания, содержащего безводный бетаин, у пациента с гомоцистинурией
- Авторы: Агафонова А.А.1, Михайлова С.В.2, Вотякова Н.А.2, Заживихина М.В.2, Минайчева Л.И.1, Сеитова Г.Н.1
-
Учреждения:
- Томский национальный исследовательский медицинский центр
- Российская детская клиническая больница
- Выпуск: Том 6, № 1 (2025)
- Страницы: 43-50
- Раздел: Клинические случаи
- URL: https://journals.rcsi.science/2658-4433/article/view/348394
- DOI: https://doi.org/10.17816/clinutr686633
- EDN: https://elibrary.ru/PAJNTQ
- ID: 348394
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Несмотря на редкую встречаемость гомоцистинурии, лечение пациентов с данным заболеванием остаётся актуальной проблемой современной педиатрии. Диетотерапия представляет собой основной патогенетический метод лечения больных гомоцистинурией. Использование бетаина в составе комплексной терапии позволяет понизить уровень гомоцистеина в крови, особенно у пациентов, не отвечающих на другие методы лечения.
Клинический случай. Ребёнку двенадцати лет с генетически подтверждённой пиридоксин-чувствительной формой гомоцистинурии провели замену импортного препарата, который содержал безводный бетаин, на специализированный продукт диетического лечебного питания — «Аминокислотный модуль «Бетаин» торговой марки «ОРФАНИК®». При этом ранее подобранная эффективная комплексная терапия осталась без изменений.
Заключение. Замена безводного бетаина в рамках ранее подобранной комплексной терапии и последующий приём в течение 30 дней лечебного питания «Аминокислотный модуль «Бетаин» торговой марки «ОРФАНИК®», содержащего бетаина ангидрид, показал хороший профиль безопасности. Данная замена не оказала существенного влияния на общее состояние пациентки, течение заболевания и основные показатели обмена серосодержащих аминокислот.
Назначение пациентам продукта диетического лечебного питания «Аминокислотный модуль «Бетаин» торговой марки «ОРФАНИК®», содержащего безводный бетаин, или перевод больного на данный продукт требуют контроля за общим состоянием больных, а также систематического определения показателей метаболизма серосодержащих аминокислот. Данное исследование представляет первую клиническую апробацию безводного бетаина российского производства. Полученные результаты свидетельствуют о его эффективности и безопасности при лечении пациента с гомоцистинурией.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Анна Александровна Агафонова
Томский национальный исследовательский медицинский центр
Автор, ответственный за переписку.
Email: anna.agafonova@medgenetics.ru
ORCID iD: 0009-0001-2797-2737
SPIN-код: 8596-9192
MD
Россия, 634050, Томск, Московский тракт, д. 3Светлана Витальевна Михайлова
Российская детская клиническая больница
Email: svetychvital@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2115-985X
д-р мед. наук
Россия, МоскваНаталья Александровна Вотякова
Российская детская клиническая больница
Email: voina-86@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-4734-6526
MD
Россия, МоскваМайя Владимировна Заживихина
Российская детская клиническая больница
Email: maya2690@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7595-9860
MD
Россия, МоскваЛариса Ивановна Минайчева
Томский национальный исследовательский медицинский центр
Email: larisa.minaycheva@medgenetics.ru
ORCID iD: 0000-0002-1752-2521
SPIN-код: 4638-7372
д-р мед. наук
Россия, ТомскГульнара Наримановна Сеитова
Томский национальный исследовательский медицинский центр
Email: gulnara.seitova@medgenetics.ru
ORCID iD: 0000-0001-7525-0176
SPIN-код: 7393-7228
канд. мед. наук
Россия, ТомскСписок литературы
- Semyachkina AN, Voskoboeva EYu, Voinova VYu, et al. The clinical and genetic aspects and pathogenic mechanisms of classical homocystinuria in children. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2013;58(3):30-37. EDN: QCKHMH
- Moiseev S, Chebotareva N, Bulanov N, et al. Classic homocystinuria: etiology, natural history and treatment. Klinicheskaya farmakologiya i terapiya = Clin Pharmacol Ther. 2022;31(3):30-37. doi: 10.32756/0869-54902022-3-30-37 EDN: HIZDWX
- Buchinskaya NV, Isupova EA, Kostik MM. Homocystinuria: literature review and clinical case description. Current Pediatrics. 2019;18(3):187-195. doi: 10.15690/vsp.v18i3.2036 EDN: NHOTMD
- Hoss GRW, Poloni S, Blom HJ, Schwartz IVD. Three main causes of homocystinuria: CBS, cblC and MTHFR deficiency. What do they have in common? JIEMS. 2019;7. doi: 10.1590/2326-4594-jiems-2019-0007
- Morris AAM, Kožich V, Santra S, et al. Guidelines for the diagnosis and management of cystathionine beta-synthase deficiency. J. Inherited Metab. Dis. 2017;40(1):49-74. doi: 10.1007/s10545-016-9979-0
- Gan-Schreier H, Kebbewar M, Fang-Hoffmann J, et al. Newborn population screening for classic homocystinuria by determination of total homocysteine from guthrie cards. J. Pediatr. 2010;156(3):427–32. doi: 10.1016/j.jpeds.2009.09.054
Дополнительные файлы


