Сравнительная характеристика распространенности полиморфных аллелей в генах системы гемостаза (PAI-1 (-675 5G/4G) и FGB (-455 G/A)) при внезапной сердечной смерти и остром коронарном синдроме у пациентов, перенесших стентирование коронарных артерий
- Авторы: Березовский Д.П.1, Коломоец И.А.2, Бачурин С.С.2, Егоров В.Н.2, Таютина Т.В.2
-
Учреждения:
- ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России
- Выпуск: Том 6, № 3 (2020)
- Страницы: 20-26
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/2411-8729/article/view/122377
- DOI: https://doi.org/10.19048/fm319
- ID: 122377
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель — дать сравнительную характеристику распространенности полиморфных аллелей в генах системы гемостаза (PAI-1 (-675 5G/4G) и FGB (-455 G/A)) при внезапной сердечной смерти и остром коронарном синдроме у пациентов, перенесших стентирование коронарных артерий. Материал и методы. Выполнено генетическое типирование биологического материала (БМ) на предмет распространенности полиморфных аллелей в двух генах системы гемостаза. БМ был отобран от лиц с диагнозом ИБС, разделенных на три группы сравнения: I — внезапно умершие граждане с диагнозом ИБС, II — пациенты с ОКС, которым в ургентном порядке было выполнено стентирование коронарных артерий, III — пациенты с хронической формой ИБС, которым в плановом порядке было выполнено эндоваскулярное оперативное вмешательство. Результаты. Рассчитанный критерий χ2 распространенности полиморфизмов в генах FGB (-455 G/A) и PAI-1 (-675 5G/4G) оказался больше критического (табличного) значения, что свидетельствует о существующей связи между наличием ИБС и носительством одного из полиморфных аллелей. На основании тех же данных был рассчитан критерий χ2 без учета данных по группе практически здоровых граждан. Для носителей полиморфного аллеля гена FGB (-455 G/A) статистически значимых различий не обнаружено. Для носителей полиморфного аллеля гена PAI-1 (-675 5G/4G) статистически значимые различия обнаружены. Заключение. ОКС с благоприятным исходом (при условии экстренного оперативного вмешательства) возникает в более раннем возрасте по сравнению с внезапно умершими гражданами с диагнозом ИБС. Наличие мутантного аллеля в гене PAI-1 (-675 5G/4G) требует дальнейших исследований в целях экспертной оценки смертельного исхода у пациентов после выполненного оперативного вмешательства со стентированием коронарных сосудов.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Дмитрий Павлович Березовский
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: dpb@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8502-1331
SPIN-код: 4063-5837
Scopus Author ID: 634134
д.м.н., доц., профессор кафедры судебной медицины Первого Московского государственного университета им. И. М. Сеченова
Россия, МоскваИрина Анатольевна Коломоец
ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: ira.kolomoets.73@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7736-1400
SPIN-код: 5514-9370
Scopus Author ID: 832351
ассистент кафедры судебной медицины Ростовского государственного медицинского университета Минздрава России
Россия, Ростов-на-ДонуСтанислав Сергеевич Бачурин
ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: bachurin_ss@rostgmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-4349-5897
SPIN-код: 3150-6795
Scopus Author ID: 780600
к.х.н., старший преподаватель кафедры общей и клинической биохимии № 2 Ростовского государственного медицинского университета Минздрава России
Россия, Ростов-на-ДонуВладимир Николаевич Егоров
ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: suslik78@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0661-9985
SPIN-код: 6911-1023
Scopus Author ID: 645942
к.м.н., доц., доцент кафедры поликлинической терапии Ростовского государственного медицинского университета Минздрава России
Россия, Ростов-на-ДонуТатьяна Владимировна Таютина
ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: tarus76@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5421-4202
SPIN-код: 7371-6260
Scopus Author ID: 635604
к.м.н., доц., доцент кафедры поликлинической терапии Ростовского государственного медицинского университета Минздрава России
Россия, Ростов-на-ДонуСписок литературы
- Бокерия Л.А., Гудкова Р.Г. Сердечно-сосудистая хирургия-2010. Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения. М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, 2011. 192 с. [Bokeria L.A., Gudkova R.G. Serdechno-sosudistaya khirurgiya-2010. Serdechno-sosudistaya khirurgiya-2010. Bolezni i vrozhdennyye anomalii sistemy krovoobrashcheniya. Moscow: Bakulev’s SCCVS RAMS, 2011. 192 p. (In Russ.)]
- Бокерия Л.А., Пирцхалаишвили З.К., Сигаев И.Ж., и др. Современные подходы к диагностике и хирургическому лечению брахиоцефальных артерий у больных ишемической болезнью сердца. Вестник Российской академии медицинских наук. 2012;67(10):4–11. [Bokeria L.A., Pirtskhalaishvili Z.K., Sigaev I.J., et al. Modern approaches to the diagnosis and surgical treatment of brachiocephalic arteries in patients with coronary heart disease. Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2012;67(10):4–11. (In Russ.)]. https://doi.org/10.15690/vramn.v67i10.410
- Malakar A.K., Choudhury D., Halder B., et al. A review on coronary artery disease, its risk factors, and therapeutics. J Cell Physiol. 2019;234(10):16812−16823. https://doi.org/10.1002/jcp.28350
- Fishman G.I., Chugh S.S., di Marco J.P., et al. Sudden cardiac death prediction and prevention: report from a national heart, lung, and blood institute and heart rhythm society workshop. Circulation. 2010;122(22):2335−2348. https://doi.org/10.1161/circulationaha.110.976092
- Raggi P. [Coronary artery calcium: pathogenesis and cardiovascular risk. (In Italian)]. Giornale Italiano di Cardiologia (Rome). 2019;20(7):401−408. https://doi.org/10.1714/3190.31683
- Moreyra E. Jr., Lorenzatti D., Moreyra C., et al. [Comparison of risk scores to predict subclinical atherosclerosis. (In Spanish)]. Medicina (B Aires). 2019;79(5):373−383.
- Березовский Д.П., Варавва Т.А., Фалеева Т.Г., и др. Судебно-медицинская оценка наследственной предрасположенности к тромбофилии в случаях тромботических осложнений механической травмы. Судебно-медицинская экспертиза. 2014;57(1):22−25. [Berezovskii D.P., Varavva T.A., Faleeva T.G., et al. Forensic medical evaluation of hereditary predisposition to thrombophilia in the case of thrombotic complications of a mechanical injury. Russian journal of forensic medicine. 2014;57(1):22−25. (In Russ.)]
- Chen C.F., Jin C.L., Liu M.J., Xu Y.Z. Efficacy, safety, and in-hospital outcomes of subcutaneous versus transvenous implantable defibrillator therapy: A meta-analysis and systematic review. Medicine (Baltimore). 2019;98(19):e15490. https:// doi.org/10.1097/MD.0000000000015490
- Воронова И.Л., Шавкунов С.А., Павлова Т.В., и др. Анализ распространенности генных полиморфизмов системы гемостаза у пациентов с острым коронарным синдромом. В кн.: Молекулярная диагностика-2017. Т. 2. М., 2017. С. 124−125. [Voronova I.L., Shavkunov S.A., Pavlova T.V., et al. Analysis of the prevalence of gene polymorphisms of the hemostasis system in patients with acute coronary syndrome. In: Molecular diagnosis-2017. Vol. 2. Moscow; 2017. Р. 124−125. (In Russ.)]
- Refaai M.A., Riley P., Mardovina T., Bell P.D. The clinical significance of fibrin monomers. Thromb Haemost. 2018;118(11): 1856−1866. https://doi.org/10.1055/s-0038-1673684
- Shah S.A., Kondkar A.A., Ashavaid T.F. An in-house multilocus SNP genotyping assay for evaluation of complex genetic diseases. Scand J Clin Lab Invest. 2016;76(7):590−595. https://doi.org/10.1080/00365513.2016.1218535
- Akhter M.S., Biswas A., Abdullah S.M., et al. The role of PAI-1 4G/5G promoter polymorphism and its levels in the development of ischemic stroke in young Indian population. Clin Appl Thromb Hemost. 2017;23(8):1071−1076. https:// doi.org/10.1177/1076029617705728
- Margaglione M., Brancaccio V., Giuliani N., et al. Increased risk for venous thrombosis in carriers of the prothrombin G→A20210 gene variant. Ann Intern Med. 1998;129(2):89−93. https://doi.org/10.7326/0003-4819-129-2-199807150-00003