Изучение состава фенольных соединений листьев тополя черного

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В настоящей работе приведены результаты исследований состава фенольных соединений листьев тополя черного (Populus nigra L.). Методами экстракции и последующей адсорбционной колоночной хроматографии на силикагеле и на полиамидном сорбенте из листьев тополя черного впервые выделены такие флавоноидные соединения, как календофлавобиозид (кверцетин-3-О-неогесперидозид), рутин (кверцетин-3-О-рутинозид), а также феруловая кислота (фенилпропаноид). Полученные вещества были охарактеризованы с использованием УФ-, 1Н ЯМР-, 13С ЯМР-спектроскопий и масс-спектрометрии, а также результатов кислотного гидролиза. Флавоноиды являются доминирующими фенольными компонентами сырья исследуемого растения.

Об авторах

Елена Александровна Куприянова

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: lenoka-09@mail.ru

аспирант кафедры фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии

Россия, Самара

Владимир Александрович Куркин

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: Kurkinvladimir@yandex.ru

доктор фармацевтических наук, профессор, заведующий кафедрой фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии

Россия, Самара

Список литературы

  1. Азнагулова А.В. Особенности стандартизации нового вида лекарственного растительного сырья – травы одуванчика лекарственного (Taraxacum officinale Wigg.) // Аспирантский вестник Поволжья. – 2014. – № 5-6. – С. 150–151. [Aznagulova AV. Special features of standardization of new raw material – dandelion herb (Taraxacum officinale Wigg). Aspirantskiy vestnik Povolzhiya. 2014;(5-6):150-151. (In Russ.)]
  2. Браславский В.Б. Ива, тополь и прополис в медицине и фармации: монография. – Самара: Офорт, 2012. – 116 с. [Braslavskiy VB. Iva, topol’ i propolis v meditsine i farmatsii: monografiya. Samara: Ofort; 2012. 116 p. (In Russ.)]
  3. Комиссаренко Н.Ф., Чернобай В.Т, Деркач А.И. Флавоноиды соцветий Calendula officinalis // Химия природных соединений. – 1988. – № 6. – С. 795–800. [Komissarenko NF, Chernobai VT, Derkach AI. Flavonoids of inflorescences of Calendula officinalis. Khimiya prirodnykh soedineniy. 1988;(6):795-800. (In Russ.)]
  4. Правдивцева О.Е. Фармакогностическое исследование по созданию антимикробных и противовоспалительных средств на основе некоторых видов рода Populus L: Автореф. дис. ... канд. фарм. наук. – М., 2001. – 24 с. [Pravdivceva OE. Farmakognosticheskoe issledovanie po sozdaniyu antimikrobnyh i protivovospalitel’nyh sredstv na osnove nekotoryh vidov roda Populus L. [dissertation abstract] Moscow; 2001. 24 p. (In Russ.)]. Доступно по: http://webirbis.spsl.nsc.ru/irbis64r_01_agro/cgi/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&I21DBN=BI_PRINT&P21DBN=BI&S21STN=1&S21REF=&S21FMT=FULLW_print&C21COM=S&S21CNR=555&S21P01=0&S21P02=1&S21P03=A=&S21STR=%D0%9F%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B4%D0%B8%D0%B2%D1%86%D0%B5%D0%B2%D0%B0,%20%D0%9E.%20%D0%95. Ссылка активна на 23.09.2019.
  5. Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Paeoniaceae – Thymelaeaceae. – Л.: Наука, 1986. – С. 105–114. [Plant resources of the USSR. Flowering plants, their chemical composition, use. Family Paeoniaceae – Thymelaeaceae. Leningrad: Nauka; 1986. Pр. 105-114. (In Russ.)]
  6. Турецкова В.Ф., Лобанова И.Ю., Рассыпнова С.С., Талыкова Н.М. Осина обыкновенная как перспективный источник получения препаратов противоязвенного и противовоспалительного действия // Бюллетень сибирской медицины. – 2011. – № 5. – С. 106–111. [Tureckova VF, Lobanova IYu, Rassypnova SS, Talykova NM. Populus tremula L. as a perspective source of preparations antiulcerous and anti-inflammatory activity. Bulletin of Siberian Medicine. 2011;(5):106-111. (In Russ.)]
  7. Флора СССР. Ивовые, березовые, гречишные и др. Т. 5. / Под ред. В.Л. Комарова. – М.; Л.: Изд-во Академии наук СССР, 1936. – 762 с. [Flora SSSR. Ivovye, berezovye, grechishnye i dr. Vol. 5. Ed. by V.L. Komarov. Moscow; Leningrad: Izd-vo Akademii nauk SSSR; 1936. 762 p. (In Russ.)]
  8. Akkola EK, Süntara I, Keleşb H, et al. Bioassay-guided isolation and characterization of wound healer compounds from Morusnigra L. (Moraceae). Rec Nat Prod. 2015;9(4):484-495.
  9. Komissarenko NF, Chernobai VT, Derkach AI. Flavonoids of inflorescences of Calendula officinalis. Chemistry of Natural Compounds. 1988;24(6):675-680. https://doi.org/10.1007/bf00598181.
  10. Mabry TJ, Markham KR, Thomas MB. The systematic identification of flavonoids. Berlin-Heidelberg-New York: Springer Verlag; 1970. 354 p.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Структурная формула 3-О-неогесперидозид кверцетина (календофлавобиозид) (1)

Скачать (44KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Структурная формула 3-О-рутинозид кверцетина (рутин) (2)

Скачать (40KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Структурная формула кверцетина (3)

Скачать (21KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Структурная формула феруловой кислоты (4)

Скачать (14KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Спектр ЯМР 1Н рутина (2)

Скачать (90KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Спектр ЯМР 1Н феруловой кислоты (4)

Скачать (98KB)
Метаданные
8. Рис. 7. Спектр ЯМР 13С календофлавобиозида (1)

Скачать (149KB)
Метаданные
9. Рис. 8. Спектр ЯМР 13С рутина (2)

Скачать (124KB)
Метаданные
10. Рис. 9. Масс-спектр календофлавобиозида (1)

Скачать (66KB)
Метаданные

© Куприянова Е.А., Куркин В.А., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).