Отправить статью по E-mail HELLP-HUS. Клинический случай родоразрешения пациентки с HELLP-синдромом
- Авторы: Ястребов М.А.1, Шакурова Е.Ю.1
-
Учреждения:
- ГБУЗ «Республиканский перинатальный центр» Минздравсоцразвития Республики Карелия
- Выпуск: Том 1, № 1 (2014)
- Страницы: 54-55
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.rcsi.science/2313-8726/article/view/35486
- ID: 35486
Цитировать
Аннотация
Дифференциальная диагностика HELLP-синдрома с развитием острой почечной недостаточности и гемолитико-уремического синдрома, осложняющих течение послеродового периода, сопровождается значительными трудностями. В основе этих синдромов лежит микроангиопатическая гемолитическая анемия, что и определяет практически схожую клиническую картину. Тем не менее трудности в дифференциальной диагностике этих состояний в послеродовом периоде не являются серьезным препятствием в выборе лечебной тактики. Использование эфферентных методов терапии в случае выраженного гемолиза на сегодняшний день не вызывает никаких сомнений. В статье описан клинический случай диагностики и лечения пациентки с HELLP-синдромом и развитием острой почечной недостаточности, манифестирующими в послеродовом периоде.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Михаил Александрович Ястребов
ГБУЗ «Республиканский перинатальный центр» Минздравсоцразвития Республики Карелия
Email: yastrebovmich@yandex.ru
зав. отделением анестезиологии и реанимации 185035, Республика Карелия, Петрозаводск
Елена Юрьевна Шакурова
ГБУЗ «Республиканский перинатальный центр» Минздравсоцразвития Республики Карелияканд. мед. наук, зам. главного врача 185035, Республика Карелия, Петрозаводск
Список литературы
- Esan K., Moneim T., Page I.J. Postpartum HELLP syndrome after a normotensive pregnancy. Br. J. Gen. Pract. 1997; 47: 441-2.
- Loirat C., Fremeaux-Bacchi V. Atypical hemolytic uremic syndrome. Orphanet J. Rare Dis. 2011; 6: 60.
- George J.N., McMinn J.R. Evaluation of women with clinically suspected thrombotic thrombocytopenic purpura - hemolytic uremic syndrome during pregnancy. J. Clin. Apheres. 2001; 16: 202-9.
- Lara P.N. Jr., Coe T.L., Zhou H., Fernando L., Holland P.V., Wun T. Improved survival with plasma exchange in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome. Am. J. Med. 1999; 107 (6): 573-9.
- Ferris T.F. Preeclampsia and postpartum renal failure: Examples of pregnancy-induced microangiopathy. Am. J. Med. 1995; 99: 342-7.
- Berns J.S., Kaplan B.S., Mackow R.C., Hefter L.G. Inherited hemolytic uremic syndrome in adults. Am. J. Kidney Dis. 1992; 19 (4): 331-4.
Дополнительные файлы
