Использование метода микрокристаллизации для оценки содержания вторичных метаболитов лишайников

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье приводятся фотографии кристаллов фумарпротоцетраровой, эверновой, усниновой, солориновой, оливеторовой, перлатоловой, физодаловой, салациловой, тамноловой кислот и атранорина, полученных из ацетоновых вытяжек лишайников. Форма кристаллов специфична для каждого вещества, а их количество, размеры и степень агрегации зависят от концентрации в растворе. Звёздчатые кристаллы имеют атранорин, салациновая и эверновая кислоты, причём наиболее крупные у атранорина, а самые мелкие – у салациновой кислоты; палочковидные разветвлённые кристаллы образуют солориновая и фумарпротоцетраровая кислоты, более широкие у первой, но более длинные у второй; овальная форма кристаллов у более крупной тамноловой и мелкой и узкой перлатоловой кислоты; усниновая, физодаловая и оливеторовая кислоты образуют уникальные формы кристаллов – призматическую, игольчатую разветвлённую и перистую соответственно. Наблюдать кристаллы вторичных метаболитов лишайников удаётся при обычном световом микроскопе под объективом ×40 без иммерсионного масла. Для последующей сравнительной оценки количества веществ необходимо стандартизировать навеску изучаемого таллома лишайника, использовать строго фиксированный объём ацетона, просматривать не менее четырёх сторон высохшей капли на предметном стекле и в баллах выявлять их суммарное количество, отмечая наличие, степень разветвления и агрегации кристаллов в конгломераты.

Об авторах

Анастасия Павловна Касьянова

Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва

Email: anastasiakasyanova22@mail.ru

студент биологического факультета

Россия, Самара

Евгений Сергеевич Корчиков

Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва

Автор, ответственный за переписку.
Email: evkor@inbox.ru

кандидат биологических наук, доцент кафедры экологии, ботаники и охраны природы

Россия, Самара

Список литературы

  1. Anshakova V.V. Mechanochemical technology for producing of biocomplexes based on lichen material // Russian Journal of Biopharmaceuticals. 2011. Vol. 3, № 5. P. 32–41.
  2. Флора лишайников России: биология, экология, разнообразие, распространение и методы изучения лишайников / под ред. М.П. Андреева, Д.Е. Гимельбранта. М.; СПб.: Товарищество науч. изд. КМК, 2014. 400 с.
  3. Муравьёва Д.А., Самылина И.А., Яковлев Г.П. Фармакогнозия: учебник. 4-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2002. 656 с.
  4. Brodo I.M., Sharnoff S.D., Sharnoff S. Lichens of North America. New Haven; London: Yale University Press, 2001. 795 p.
  5. Прокопьев И.А., Порядина Л.Н., Филиппова Г.В., Шеин А.А. Содержание вторичных метаболитов в лишайниках сосновых лесов Центральной Якутии // Химия растительного сырья. 2016. № 3. С. 73–78.
  6. Прокопьев И.А., Шеин А.А., Филиппова Г.В., Филиппов Э.В., Шашурин М.М., Гладкина Н.П. Годовая динамика содержания усниновой кислоты в талломах лишайников родов Cladonia и Flavocetraria, произрастающих в Центральной Якутии // Химия растительного сырья. 2015. № 4. С. 45–49. doi: 10.14258/jcprm.201504767.
  7. Гладкина Н.П., Прокопьев И.А., Шеин А.А., Филиппова Г.В. Сезонные изменения содержания усниновой кислоты в талломах некоторых лишайников, произрастающих в условиях Центральной Якутии // Новые материалы и технологии в условиях Арктики: мат-лы междунар. симпозиума. Якутск: Центр научного знания «Логос», 2014. С. 85–89.
  8. Слонов Т.Л., Слонов Л.Х. Лишайниковые кислоты и фитомасса избранных видов лишайников // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Серия: Естественные науки. 2010. № 5. С. 79–82.
  9. Protocols in lichenology: culturing, biochemistry, ecophysiology and use in biomonitoring / ed. by I.C. Kranner, R.P. Beckett, A.K. Varma. Heidelberg: Springer, 2002. 580 p. doi: 10.1007/978-3-642-56359-1.
  10. Lichen biology. Second edition / ed. by T.H. Nash. New York: Cambridge University Press, 2008. 502 p.
  11. Orange А., James P.W., White F.J. Microchemical methods for the identification lichens. London: British Lichen Society, 2010. 104 p.
  12. Hale M.E. The biology of lichens. London: Edward Arnold, 1974. 181 p.
  13. Atranorin [Internet] // PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/68066.
  14. Olivetoric acid [Internet] // PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/591238.
  15. Salazinic acid [Internet] // PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5320418.
  16. Храмченкова О.М. Лишайники Hypogymnia physodes, Evernia prunastri, Cladonia arbuscula и Xanthoria parietina как источники веществ с антибактериальной активностью // Бюллетень Брянского отделения Русского ботанического общества. 2017. № 1 (9). С. 50–58.
  17. Anthraquinone, 2-hexanoyl-1,3,8-trihydroxy-6-methoxy- [Internet] // PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/99653.
  18. Thamnolic acid [Internet] // PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4316933.
  19. Usnic acid [Internet] // PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5646.
  20. Usnic acid [Internet] // Environmental Protection Agency. https://comptox.epa.gov/dashboard/dtxsid0040123.
  21. Physodalic acid [Internet] // PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5489369.
  22. Fumarprotocetraric acid [Internet] // PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5317419.
  23. Evernic acid [Internet] // PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10829.
  24. Perlatolinic acid [Internet] // PubChem. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/174857.
  25. Прокопьев И.А., Шаварда А.Л., Филиппова Г.В., Шеин А.А. Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения содержания вторичных метаболитов лишайников // Журнал аналитической химии. 2017. Т. 72, № 11. С. 1025–1031. doi: 10.7868/s004445021711007x.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Табл 1

Скачать (25KB)
3. Рис. 2. Табл 1

Скачать (29KB)
4. Рис. 3. Табл 1

Скачать (31KB)
5. Рис. 4. Табл 1

Скачать (33KB)
6. Рис. 5. Табл 1

Скачать (36KB)
7. Рис. 6. Табл 1

Скачать (34KB)
8. Рис. 7. Табл. 1

Скачать (22KB)
9. Рис. 8. Табл. 1

Скачать (24KB)
10. Рис. 9. Табл. 1

Скачать (32KB)
11. Рис. 10. Табл. 1

Скачать (27KB)
12. Рисунок 1 – Кристаллы вторичных метаболитов лишайников, полученные из ацетоновых экстрактов: А, Б – фумарпротоцетраровая кислота из Cladonia phyllophora; В, Г – эверновая кислота из Evernia prunastri; Д, Е – усниновая кислота из Flavocetraria nivalis; Ж, З – солориновая кислота из Solorina crocea; И – оливеторовая кислота из Bryocaulon divergens; К – перлатоловая кислота из Cladonia stellaris; Л – физодаловая кислота из Dactylina ramulosa; М – салациловая кислота из Parmelia sulcata; Н – атранорин из Stereocaulon alpinum; О – тамноловая кислота из Thamnolia vermicularis


© Касьянова А.П., Корчиков Е.С., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах