卷 67, 编号 1 (2025)

Классической радикальной сополимеризацией акрилонитрила с метилакрилатом, этилакрилатом, н-бутилакрилатом, изопропилакрилатом и 2-гидроксиэтилакрилатом в растворе ДМСО в присутствии 2-меркаптоэтанола синтезированы сополимеры с M_w в диапазоне (20–90) × 10³ и дисперсностью D = 1.7–2.3. Показано, что состав сополимеров практически не изменяется в ходе сополимеризации при мольной доле акрилата в исходной смеси 5–20%. Установлено, что молекулярная масса сополимеров не влияет на их термическое поведение; энергия активации циклизации практически не зависит от состава сополимера и природы алкильного заместителя в акрилате и составляет ~110 кДж/моль. С ростом длины алкильного заместителя в акрилате и содержания акрилата в сополимере развитие системы полисопряженных связей за счет циклизации нитрильных групп в инертной атмосфере замедляется. При термообработке сополимеров на воздухе влияние акрилата на образование полисопряженных связей понижается за счет протекания дополнительных реакций дегидратации и окисления. Синтезированные сополимеры акрилонитрила с M_w < 50 × 10³ могут быть перспективными для получения прекурсоров полиакрилонитрила по расплавной технологии.

Обзор посвящен современной литературе о способах синтеза, свойствах и использовании полимерных композитов, состоящих из наночастиц золота и синтетических полимеров. Обсуждаются основные закономерности, связывающие способ синтеза с размерами наночастиц золота. Показано, что в зависимости от условий полимеры могут влиять на размер наночастиц золота и характер их взаимодействия с внешней средой. Рассмотрены основные направления разработки наноустройств на основе композитов, применяемых в анализе, при создании катализаторов и для противоопухолевой терапии.

Исследована кинетика и механизм радикальной полимеризации акрилонитрила и его сополимеризации с метилакрилатом с участием Cu(0). Показано, что процессы протекают в контролируемом режиме, что позволяет получать полиакрилонитрил и его сополимеры с узким MMP в интервале M от 10³ до 10⁴. Найдены константы сополимеризации, величина которых не отличается от известной в радикальных процессах. Методом ДСК определена температура стеклования синтезированных (со)полимеров.

Неконтролируемое распространение патогенных микроорганизмов признано одной из основных угроз здоровью человека. В статье рассматриваются научные подходы к созданию антибактериальных (биоцидных) препаратов на основе полимеров с катионными группами, последние могут быть использованы самостоятельно или в виде конъюгатов с низкомолекулярными биоцидами и/или неорганическими частицами. Такие препараты проявляют высокую антимикробную активность к широкому кругу бактериальных объектов как в растворе, так и виде тонких пленок и покрытий, нанесенных на различные поверхности. Объединение полимерного и низкомолекулярного биоцидов позволяет повысить эффективность биоцидного действия препарата за счет возможного синергетического эффекта и минимизировать ущерб, наносимый распространением резистентных штаммов патогенных микроорганизмов.

С помощью комплекса физико-химических методов исследованы процессы геле- и пленкообразования в водных растворах L-цистеина и нитрата серебра (цистеин-серебряный раствор) при добавлении каррагинана. Установлено, что при концентрации каррагинана 1.0% в водном растворе образуются гели. В смешанном цистеин-серебряном растворе с каррагинаном гели и пленки хорошего качества удалось получить при минимальной концентрации каррагинана 1.5% и дополнительном введении в раствор электролита Na₂SO₄. Проведены механические испытания пленок, синтезированных из водных растворов каррагинана и смешанных растворов L-цистеина и нитрата серебра с каррагинаном.

Проведен синтез новых селенсодержащих наносистем на основе полимерных стабилизаторов различной структуры и топологии – амфифильных блок-привитых молекулярных щеток – диблок-сополимеров с полиимидной основной цепью и боковыми цепями полиметакриловой кислоты, триблок-сополимера с полиимидной основной цепью, боковыми цепями полиметакриловой кислоты и периферийными цепями полиметилметакрилата и звездообразного полимера с ядром диоксида титана и лучами поли(N,N-диметиламино-2-этилметакрилата). Установлено влияние строения и топологии полимерных стабилизаторов на структурные и морфологические характеристики селенсодержащих супрамолекулярных наносистем. Методом рентгеноструктурного анализа выполнено сравнительное исследование полимерных стабилизаторов и выявлено влияние структурных и топологических особенностей полимерных стабилизаторов на их кристаллическую структуру. Показано, что синтезированные полимерные стабилизаторы эффективно препятствуют ассоциации наночастиц селена в растворе, образуя стабильные во времени дисперсии. Методом атомно-силовой микроскопии обнаружено, что при использовании указанных выше полимерных стабилизаторов формируются преимущественно дискретные сферические наноструктуры нанометровых размеров. Показано, что селенсодержащие наноструктуры, полученные на диблок-сополимере с полиимидной основной цепью со степенью полимеризации боковых цепей полиметакриловой кислоты m = 180, имеют минимальные размеры. На основании данных УФ- и видимой спектроскопии для селенсодержащих супрамолекулярных наносистем рассчитаны значения энергии запрещенной зоны и диаметра наночастиц селена.