ANTITUBERCULOSIS DRUG DOSAGE FORMS: RANGE, KEY BENEFITS AND PROSPECTS OF TECHNOLOGICAL IMPROVEMENT


如何引用文章

全文:

详细

Interest to research in the development of new formulations of antituberculosis drugs due to the high incidence of tuberculosis in the Republic of Kazakhstan and the Russian Federation nowadays, including with acquired drug resistance. The reason for the development of acquired drug resistance is to interrupt the treatment of patients is the high toxicity of antituberculosis drugs. The improving the efficiency of antituberculosis therapy remains one of the most pressing. The aim this study was to review the dosage forms of antituberculosis drugs currently used and the ways to improve them. Methods. The study was conducted on the basis of scientific analysis (eLibrary database, PubMed, Cyberleninca), patent (kzpatents), reference (Klifar, Drugs register) and technical literature. Results. It was revealed that the antituberculosis drugs are available in the form of tablets, capsules, granules for oral use and injection solutions. The advantages and disadvantages of oral dosage forms of antituberculosis drugs: tablets, capsules, granules, syrups, suspensions are described. The importance of the development and implementation in practice of pediatric formulations of antituberculosis drugs is mentioned. The state of current research inhaled formulations for the treatment of tuberculosis is described. The prospects of directional inhalation exposure by immobilization of antituberculosis drugs in liposomes, niosomes, nanocapsules, micelles, micro- and nanoparticles are mentioned. The prospect of the rectal formulations use is described. The increase in interest in the molecular encapsulation of medicinal substances with cyclodextrins in connection with the possibility of increasing the bio- availability of active ingredients, reduce the harmful effects on the gastrointestinal tract, extension, elimination of interaction of incompatible components in combination preparations, the protection of unstable substances is marked. Conclusion: the analysis showed the possibility of improving the antituberculosis drugs by creating more comfortable for the reception in the different conditions of dosage forms, as well as the use of antituberculosis drugs immobilization for reducing toxicity, increasing bioavailability and sustained action.

作者简介

M. Kim

Ph C “Romat”

Email: company@romat.kz
Republic of Kazakhstan, Pavlodar city

K. Murzagulova

Ph C “Romat”

Email: vpn@romat.kz
Republic of Kazakhstan, Pavlodar city

E. Stepanova

Russia, Pyatigorsk

Email: e.f.stepanova@mail.ru
г. Пятигорск, Россия

参考

  1. Stop TB Partnership and World Health Organization. The Global Plan to Stop TB 2011-2015. Geneva, World Health Organization, 2010. 89 p.
  2. Global report on surveillance and response «Multidrug and extensively drug-resistant TB (M/XDR-TB)» / WHO, 2010. Р. 1-71.
  3. Global tuberculosis control: epidemiology, strategy, financing. WHO report 2009. Geneva, World Health Organization, 2009 (WHO/HTM/TB/2009.411). 21 p.
  4. Медикаменты для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза под микроскопом. Отчет Международного Cоюза борьбы с туберкулезом и легочными заболеваниями. - Женева, 2011. - 46 с.
  5. Клифар. Internet-версия Государственного Реестра ЛС [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www. cliphar.ru/products/cliphar-gosreestr.
  6. Регистр лекарственных средств (РЛС) [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.rlsnet.ru.
  7. Тихонов А.И. Биофармация: уч. для студ. фармац. вузов и фак. - Харьков: Изд-во НфаУ; Золотые страницы, 2003. - 240 с.
  8. Гацан В.В., Товсултанов А.А., Еманова А.М. Анализ ассортимента противотуберкулѐзных лекарственных средств, применяемых в Чеченской Республике // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. трудов. Пятигорск: Пятигорская ГФА, 2011. Вып. 66. С. 681-683.
  9. Кулик В.В. Анализ состояния лекарственной помощи больным туберкулёзом // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. трудов. - Пятигорск: Пятигорская ГФА, 2013. - Вып. 68.- С. 410-411.
  10. Петров А.Ю. Разработка составов и технологические обоснования таблеток этионамида // Уральское медицинское обозрение. - 2001. - №1(32). - С. 79-81
  11. Ушакова В.А., Овчаренко А.П., Компанцева Е.В., Кузнецова Л.С. Обоснование состава и антимикробная активность гранул, содержащих изониазид и этамбутола гидрохлорид // Вестник ВолгГМУ. 2006. №1(17).
  12. Морозова Т.И., Паролина Л.Е., Докторова О.Н., Баринбойм О.Н. Эффективность комбинированных химиопрепаратов при лечении больных туберкулезом с высоким риском лекарственной устойчивости m. tuberculosis // Вестник современной клинической медицины. 2013. Т. 6. Вып. 2. С. 46-51.
  13. Ramesh Panchagnula et al. Fixed-dose combinations for tuberculosis: lessons learned from a clinical, formulation and regulatory perspective. Department of Pharmaceutics National Institute of Pharmaceutical Education and Research (NIPER). India, 2004. P. 1-40.
  14. Мурзагулова К. Б., Ким М.Е., Тулегенова А.О., Кузденбаева Р.С. К вопросу о стабильности комбинированных противотуберкулезных препаратов // Фармация Казахстана. 2009. № 3. С. 18-22.
  15. Шевченко А.М., Ковалевская Е.Г. Технологические особенности разработки состава и способов производства ородисперсных лекарственных форм // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2014. № 6. [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://pharmjournal.ru/articles/stati.
  16. Ушкалова Е. Значение лекарственных форм для рациональной антибиотикотерапии. Лекарственная форма Солютаб // Врач. - 2007.- №3.- С. 63-66.
  17. Ким М.Е., Мурзагулова К.Б., Степанова Э.Ф. Исследование биодоступности лекарственного препарата Изониазид-Д таблетки диспергируемые // Фундаментальные исследования. 2014. №3 (часть 4). С. 766-769.
  18. Ким М.Е. и др. Сравнительная фармакокинетика и относительная биодоступность нового отечественного препарата РИЗЕФ-Д // Фармация Казахстана. 2010. №10. С.18 - 21.
  19. Пат. 30327 РК Сагинтаева Г. Л. и др. Способ лечения туберкулеза легких [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://kzpatents.com/2015/06/15.
  20. Ким М.Е., Степанова Э.Ф., Евсеева С.Б. Сиропы: состав, технология, современное состояние исследований (обзор литературы) // Фармация и фармакология. 2014. №3(4). С. 7-14. DOI http://dx.doi.org/10.19163/2307-9266-2014-2-3(4)-7-14.
  21. Саенко А.Ю., Степанова Э Ф., Олымская И.С. Разработка состава противотуберкулёзного сиропа с этионамидом // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. трудов. Пятигорск: Пятигорская ГФА, 2006. Вып. 68. С. 131-132.
  22. Изониазид сироп. Юрiя Фарм. Продукция [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.uf.ua/product/yzonyazyd-syrop/
  23. Фисенко В. Противотуберкулезные средства: принципы действия, побочные эффекты и перспективы создания новых лекарственных препаратов // Врач. - 2006. - № 12. - С. 30-35.
  24. Медведев С.А., Нарышкина С.Л. Эффективность применения лецитиновой ультраэмульсии противотуберкулёзных препаратов в лечении впервые выявленных больных туберкулёзом лёгких // Сибирское медицинское обозрение. 2009. Т. 60, № 6.
  25. Tsubota N., Tanimukai S. A clinical experience of rifampicin suppository for the treatment of pulmonary tuberculosis // Kekkaku. 2015. Jun; 90(6). Р. 543-547.
  26. Борисова О.А., Молдавер Б.Л., Александрова А.Е. Применение суппозиториев с рифампицином для лечения туберкулеза // Фармация в XXI веке: инновации и традиции: тез. докл. Междунар. науч. конф. СПб., 1999. С. 49.
  27. Бойко А.В. Застосування аерозольної терапії у хворих на хіміорезистентний туберкульоз легень // Актуальна інфектологія. - 2014. - №4(5). - С. 70-74.
  28. Shegokar Ranjita A., Shaal Loaye, Mitri Khalil. Present Status of Nanoparticle Research for Treatment of Tuberculosis // J. Pharm. Pharmaceut Sci. (www. cspsCanada.org). 2011. Vol. 14(1). P.100-116.
  29. Магхраби Ж., Можокина Г.Н., Аляутдин Р.Н. и др. Разработка и фармакологическое изучение наносомальных форм некоторых противотуберкулезных препаратов // Роcсийский медицинский журнал. 2012. №2. С. 33-35.
  30. Hirayama F., Uekama K. Cyclodextrinbased controlled drug release system // Adv. Drug Deliv. Rev. 1999. № 36. Р. 125-141.

版权所有 © Kim M.E., Murzagulova K.B., Stepanova E.F., 2016

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名 4.0国际许可协议的许可
 
##common.cookie##