Children with congenital immune defects – a high-risk group for blood-borne infections (hepatitis B and C)

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Objective. Determination of the risk factors for hepatitis B (HB) and C (HC) infection in patients with congenital immune defects (CID), a high-risk group among patients treated in pediatric oncohematology departments and clinics.

Materials and methods. The study included 1,587 patients with CID, aged 0 to 18 years, admitted to the Dmitry Rogachev National Medical Research Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology in the period from 2014 to 2022 to undergo diagnostic and therapeutic procedures that are not available in regional clinics. Among them, there were 37 patients with HCV and 40 with HBV. For the assessment of the invasive burden and comparison, 5 clinical groups were identified: patients with CID, benign blood diseases (BBD), hemoblastoses (HB), solid malignant tumors (SMT), benign neoplasms (BN). The invasive load was assessed in 500 patients (100 from each clinical group, patients were selected randomly). The invasive load was assessed by the level of infusion load (the number of parenteral drugs administered), the frequency of diagnostic blood sampling, the number of blood doses and its components, the number of surgeries, bone marrow and lumbar punctures, diagnostic endoscopic studies with counting the number of manipulations per 1 patient per day. The median was calculated to assess the invasive load.

Results. Patients with CID were the group with the highest risk of contracting blood-borne infections among clinical groups of patients: HBV infection incidence among them was 2.5% (12.5 times higher than in patients with SMT, 3.1 times higher than in HB, 2.8 times higher than in BBD, 62,5 times higher than in BN), HCV - 2.3% (1.9, 1.8, 1.8 and 3.8 times higher, respectively). Patients with CID were characterized by the lowest invasive burden: 2.2 interventions per day per 1 patient, which was 5 times less than in patients with HB, 2.8 times less than in patients with SMT, 2.3 times less than in patients with BBD, 1.9 times less than in patients with BN. The medians of invasive interventions for patients with CID were positive only for infusion load and diagnostic blood sampling, but were lower than in patients with HB (the group with the highest invasive load), by 14 and 1.3 times, respectively. The invasive load in patients with CID in a specialized hospital setting was low, but during the long-term diagnostic search for their primary diagnosis, accompanied by frequent hospitalizations due to infectious diseases, children were exposed to a long-term massive invasive load in conditions not intended for immunocompromised patients.

Conclusion. The leading risk factor for infection with HBV and HCV in children with CID is the impact of unsafe invasive factors, such as parenteral drug administration and diagnostic blood sampling. Deficiency of the T-cell link of immunity, characteristic of such patients, is of no small importance.

About the authors

Anastasia V. Satsuk

Dmitry Rogachev National Medical Research Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology; Central Research Institute of Epidemiology

Email: vnpoemp2@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3293-2008

Cand. Med. Sci., Epidemiologist, Head of the Department for Advanced Training of Nursing Staff; Senior Researcher

Russian Federation, Moscow; Moscow

Galina G. Solopova

Dmitry Rogachev National Medical Research Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: galina.solopova@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0002-1680-7269

Cand. Med. Sci., Hematologist, Deputy Chief Physician for Infection Control

Russian Federation, Moscow

Yulia A. Rodina

Dmitry Rogachev National Medical Research Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: yulia.rodina@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0001-9857-4456

Cand. Med. Sci., Allergist-Immunologist, Head of the Immunology Department

Russian Federation, Moscow

Galina A. Novichkova

Dmitry Rogachev National Medical Research Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: Galina.Novichkova@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0003-4911-0553

МD, Professor, Scientific Director

Russian Federation, Moscow

Antonina A. Ploskireva

Central Research Institute of Epidemiology

Email: antoninna@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3612-1889

МD, Professor, Deputy Director for Clinical Work

Russian Federation, Moscow

Vasily G. Аkimkin

Central Research Institute of Epidemiology

Author for correspondence.
Email: vgakimkin@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4228-9044

Academician of the Russian Academy of Sciences, МD, Professor, Director

Russian Federation, Moscow

References

  1. Сацук А.В., Солопова Г.Г., Плоскирева А.А. Систематический обзор вспышек гемоконтактных инфекций (гепатит В, С, ВИЧ), передающихся от пациента к пациенту при оказании медицинской помощи. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 2021; 98(3): 319–330. doi: 10.36233/0372-9311-1125. Satsuk A.V., Solopova G.G., Ploskireva A.A. [A systematic review of outbreaks of bloodborne infections (hepatitis B and C, HIV) transmitted from patient to patient in healthcare settings]. Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology 2021;98(3): 319–330. (In Russ.). doi: 10.36233/0372-9311-1125
  2. Сацук А.В., Солопова Г.Г., Плоскирева А.А., Акимкин В.Г., Новичкова Г.А. Значение факторов риска заражения вирусными гепатитами B и C у детей с онкогематологическими заболеваниями и иммунодефицитными состояниями. Анализ риска здоровью 2024; (1): 100–110. doi: 10.21668/health.risk/2024.1.10. Satsuk A.V., Solopova G.G., Ploskireva A.A., Akimkin V.G., Novichkova G.A. [The significance of risk factors for acquiring hepatitis B and C virus infections in children with oncological and hematological diseases and immunodeficiencies]. Health Risk Analysis 22024; (1): 100–110. (In Russ.). doi: 10.21668/health.risk/2024.1.10
  3. Сацук А.В., Солопова Г.Г., Плоскирева А.А., Акимкин В.Г. Систематический обзор серопревалентности маркеров гепатита В, С и ВИЧ среди пациентов онкогематологического профиля. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия 2023; 25(2): 131–141. doi: 10.36488/cmac.2023.2.131-141. Satsuk A.V., Solopova G.G., Ploskireva A.A., Akimkin V.G. [Systematic review of seroprevalence of markers of hepatitis B, C and HIV among oncohematological patients]. Clinical microbiology and antimicrobial chemotherapy 2023; 25(2): 131–141. (In Russ.). doi: 10.36488/cmac.2023.2.131-141
  4. Гармаева Т.Ц., Куликов С.М., Михайлова Е.А., Судариков А.Б., Филатов Ф.П., Савченко В.Г. Вирусные гепатиты В и С у больных гемобластозами и депрессиями кроветворения. Гематология и трансфузиология 2012; приложение: 6–7. Garmaeva T.C., Kulikov S.M., Mihailova E.A., Sudarikov A.B., Filatov F.P., Savchenko V.G. [Viral hepatitis B and C in patients with hemoblastoses and hematopoietic depressions]. Russian journal of hematology and transfusiology 2012; appendix: 6–7. (In Russ.).
  5. Mohamoud Y.A., Mumtaz G.R., Riome S., Miller D., Abu-Raddad L.J. The epidemiology of hepatitis C virus in Egypt: a systematic review and data synthesis. BMC Infect. Dis. 2013; 13: 288. doi: 10.1186/1471-2334-13-288
  6. Cunningham-Rundles C., Bodian C. Common variable immunodeficiency: clinical and immunological features of 248 patients. Clin. Immunol. 1999; 92(1): 34–48. doi: 10.1006/clim.1999.4725
  7. Chapel H.M., Christie J.M., Peach V., Chapman R.W. Five-year follow-up of patients with primary antibody deficiencies following an outbreak of acute hepatitis C. Clin. Immunol. 2001; 99(3): 320–324. doi: 10.1006/clim.2001.5036
  8. Bjøro K., Frøland S.S., Yun Z., Samdal H.H., Haaland T. Hepatitis C infection in patients with primary hypogammaglobulinemia after treatment with contaminated immune globulin. N. Engl. J. Med. 1994; 331(24): 1607–1611. doi: 10.1056/NEJM199412153312402
  9. Razvi S., Schneider L., Jonas M.M., Cunningham-Rundles C. Outcome of intravenous immunoglobulin-transmitted hepatitis C virus infection in primary immunodeficiency. Clin. Immunol. 2001; 101(3): 284–288. doi: 10.1006/clim.2001.5132.
  10. Абрамова И.Н., Родина Ю.А., Щербина А.Ю. Эволюция препаратов внутривенных иммуноглобулинов и их клинического применения в педиатрической практике. Педиатрия 2019; 98(4): 210–217. doi: 10.24110/0031-403X-2019-98-4-210-217. Abramova I.N., Rodina Yu.A., Shcherbina A.Yu. [Evolution of intravenous immunoglobulin preparations and their clinical use in pediatric practice]. Pediatrics 2019; 98(4): 210–217. (In Russ.). doi: 10.24110/0031-403X-2019-98-4-210-217
  11. Islam N., Krajden M., Gilbert M., Gustafson P., Yu A., Kuo M. et al. Role of primary T-cell immunodeficiency and hepatitis B coinfection on spontaneous clearance of hepatitis C: The BC Hepatitis Testers Cohort. J. Viral. Hepat. 2017; 24(5): 421–429. doi: 10.1111/jvh.12650
  12. Ладная Н.Н., Дементьева Л.А., Курганова О.П., Плоскирева А.А., Пименов Н.Н., Бурдинская Е.Н. и др. Эпидемиологическое расследование случаев инфицирования детей вирусным гепатитом С в онкогематологическом отделении медицинской организации. Эпидемиол. инфекц. болезни. Актуал. вопр. 2022; 12(4): 52–56. doi: 10.18565/epidem.2022.12.4.52-60. Ladnaia N.N., Dementyeva L.A., Kurganova O.P., Ploskireva A.A., Pimenov N.N., Burdinskaya E.N. et al. [Epidemiological investigation of infection cases in children with hepatitis C virus in the department of hematological oncology of the healthcare facility]. Epidemiоlоgy and infectious diseases. Сurrent items 2022; 12(4): 52–56. (In Russ.). doi: 10.18565/epidem.2022.12.4.52-60

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».