Использование SFRP5 в качестве нового сердечно-сосудистого биологического маркёра: обзор литературы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Исследования в области изучения новых биологических маркёров должны помочь в ранней диагностике и подборе более эффективной терапии для пациентов кардиологического профиля. В современном мире применение биомаркёров с целью идентификации пациентов основательно заняло свое место в онкологии, однако применение маркёров в области кардиологии пока что пребывает в состоянии начального становления. Проведённые к настоящему времени исследования, посвящённые SFRP5, свидетельствуют о возможности его использования в качестве маркёра сердечно-сосудистой патологии. Доклинические исследования подчёркивают важную позитивную роль этого белка во многих биологических процессах. Это и возможность снижения пролиферации и миграции сердечных фибробластов, и подавление сигнального пути Wnt5A/JNK, а, следовательно, уменьшение выраженности окислительного стресса и воспаления, нормализация продукции оксида азота и ряд других эффектов. В представленных клинических исследованиях в отношении SFRP5 встречаются противоречивые данные. Тем не менее этот белок может выступать маркёром ряда метаболических и сердечно-сосудистых заболеваний. Предварительные данные также позволяют рассматривать SFRP5 в качестве вероятной терапевтической мишени. Очевидно, что необходимо дальнейшее изучение SFRP5 и его роли при кардиоваскулярной патологии, что позволит открыть новые потенциальные диагностические и прогностические возможности этого биологического маркёра.

Об авторах

Амина Магомедовна Алиева

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: amisha_alieva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5416-8579
SPIN-код: 2749-6427

канд. мед. наук, доц., каф. госпитальной терапии им. акад. Г.И. Сторожакова, лечебный фак-т

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Наталья Вадимовна Теплова

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: teplova.nv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7181-4680
SPIN-код: 9056-1948

д-р мед. наук, проф., кафедра клинической фармакологии, лечебный фак-т

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Ирина Евгеньевна Байкова

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: 1498553@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0886-6290
SPIN-код: 3054-8884

канд. мед. наук, доц., каф. госпитальной терапии им. акад. Г.И. Сторожакова, лечебный факультет

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Кира Владимировна Воронкова

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: kiravoronkova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1111-6378
SPIN-код: 1636-7627

д-р мед. наук, проф., каф. неврологии, фак-т дополнительного профессионального образования

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Лидия Мухамедовна Шнахова

ФГАОУ ВО «Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)

Email: shnakhova_l_m@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0003-3000-0987
SPIN-код: 5549-5823

врач-консультант

Россия, Москва

Людмила Михайловна Макеева

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: mila-mm@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0755-4869

ассистент, каф. госпитальной терапии им. акад. Г.И. Сторожакова, лечебный фак-т

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Ирина Александровна Котикова

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: kotikova.ia@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5352-8499
SPIN-код: 1423-7300

студентка 6-го курса лечебного фак-та

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Игорь Геннадиевич Никитин

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: igor.nikitin.64@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1699-0881
SPIN-код: 3595-1990

д-р мед. наук, проф. каф. госпитальной терапии им. акад. Г.И. Сторожакова, лечебный фак-т

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Список литературы

  1. Perk J. The 2016 version of the European Guidelines on Cardiovascular Prevention. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother. 2017;3(1):9–10.doi: 10.1093/ehjcvp/pvw030
  2. Kozhevnikova MV, Belenkov YuN. Biomarkers in Heart Failure: Current and Future. Kardiologiia. 2021;61(5):4–16. (In Russ).doi: 10.18087/cardio.2021.5. n1530
  3. Aliyeva AM, Reznik EV, Hasanova ET, et al. Clinical value of blood biomarkers in patients with chronic heart failure. The Russian Archives of Internal Medicine. 2018;8(5):333–345. (In Russ). doi: 10.20514/2226-6704-2018-8-5-333-345
  4. Aliyevа AM, Almazova II, Pinchuk TV, et al. The value of copeptin in the diagnosis and prognosis of cardiovascular diseases. Clinical Medicine (Russian Journal). 2020;98(3):203–209. (In Russ).doi: 10.30629/0023-2149-2020-98-3-203-209
  5. Alieva AM, Pinchuk TV, Voronkova KV, et al. Neopterin is a biomarker of chronic heart failure (review of modern literature). Consilium Medicum. 2021;23(10):756–759. (In Russ). doi: 10.26442/20751753.2021.10.201113
  6. Chu D, Nguyen T. Frizzled receptors and SFRP5 in lipid metabolism: Current findings and potential applications. Prog Mol Biol Transl Sci. 2023; 194:377–393. doi: 10.1016/bs.pmbts.2022.06.025
  7. Yadav S, Hussain S, Dwivedi P, et al. Assessment of serum Sfrp5/Wnt-5a level and its utility in the risk stratification of treatment naive patients with metabolic syndrome. J Immunoassay Immunochem. 2023;44(1):1–12.doi: 10.1080/15321819.2022.2104125
  8. Ren Y, Zhao H, Yin C, et al. Adipokines, Hepatokines and Myokines: Focus on Their Role and Molecular Mechanisms in Adipose Tissue Inflammation. Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 13:873699. doi: 10.3389/fendo.2022.873699
  9. Jung H, Jung C. The Role of Anti-Inflammatory Adipokines in Cardiometabolic Disorders: Moving beyond Adiponectin. Int J Mol Sci. 2021;22(24):13529. doi: 10.3390/ijms222413529
  10. Mori H, Prestwich T, Reid M, et al. Secreted frizzled-related protein 5 suppresses adipocyte mitochondrial metabolism through WNT inhibition. J Clin Invest. 2012;122(7):2405–2416. doi: 10.1172/JCI63604
  11. Ouchi N, Higuchi A, Ohashi K, et al. Sfrp5 Is an Anti-Inflammatory Adipokine That Modulates Metabolic Dysfunction in Obesity. Science. 2010;329(5990):454–457. doi: 10.1126/science.1188280
  12. Carstensen-Kirberg M, Rohrig K, Niersmann C, et al. Sfrp5 increases glucose-stimulated insulin secretion in the rat pancreatic beta cell line INS-1E. PLoS One. 2019;14(3): e0213650. doi: 10.1371/journal.pone.0213650
  13. Li Y, Tian M, Yang M, et al. Central Sfrp5 regulates hepatic glucose flux and VLDL-triglyceride secretion. Metabolism. 2020; 103:154029.doi: 10.1016/j.metabol.2019.154029
  14. Wang X, Peng Q, Jiang F, et al. Secreted frizzled-related protein 5 protects against oxidative stress-induced apoptosis in human aortic endothelial cells via downregulation of Bax. J Biochem Mol Toxicol. 2017;31(12): e21978. doi: 10.1002/jbt.21978
  15. Liu W, Ji Y, Chu H, et al. SFRP5 mediates downregulation of the wnt5a/caveolin-1/JNK signaling pathway. J Endocrinol. 2020;247(3):263–272.doi: 10.1530/JOE-20-0328
  16. Teliewubai J, Ji H, Lu Y, et al. SFRP5 serves a beneficial role in arterial aging by inhibiting the proliferation, migration and inflammation of smooth muscle cells. Mol Med Rep. 2018;18(5):4682–4690. doi: 10.3892/mmr.2018.9467
  17. Nakamura K, Sano S, Fuster J, et al. Secreted Frizzled-related Protein 5 Diminishes Cardiac Inflammation and Protects the Heart from Ischemia/Reperfusion Injury. J Biol Chem. 2016;291(6):2566–2575. doi: 10.1074/jbc.M115.693937
  18. Bie Z-D, Sun L-Y, Geng C-L, et al. MiR-125b regulates SFRP5 expression to promote growth and activation of cardiac fibroblasts. Cell Biol Int. 2016;40(11):1224–1234. doi: 10.1002/cbin.10677
  19. Ding N, Zheng C. Secreted frizzled-related protein 5 promotes angiogenesis of human umbilical vein endothelial cells and alleviates myocardial injury in diabetic mice with myocardial infarction by inhibiting Wnt5a/JNK signaling. Bioengineered. 2022;13(5):11656–11667. doi: 10.1080/21655979.2022.2070964
  20. Hong P, Wang L, Wang H, et al. Effect of Secreted Frizzled-Related Protein 5 in Mice with Heart Failure. Evid Based Complement Alternat Med. 2022; 2022:1606212. doi: 10.1155/2022/1606212
  21. Huang X, Yan Y, Zheng W, et al. Secreted Frizzled-Related Protein 5 Protects Against Cardiac Rupture and Improves Cardiac Function Through Inhibiting Mitochondrial Dysfunction. Front Cardiovasc Med. 2021; 8:682409. doi: 10.3389/fcvm.2021.682409
  22. Sun M, Wang W, Min L, et al. Secreted frizzled-related protein 5 (SFRP5) protects ATDC5 cells against LPS-induced inflammation and apoptosis via inhibiting Wnt5a/JNK pathway. J Orthop Surg Res. 2021;16(1):129.doi: 10.1186/s13018-021-02260-5
  23. Cho Y, Kang Y, Lee S, et al. Effect of SFRP5 (Secreted Frizzled-Related Protein 5) on the WNT5A (Wingless-Type Family Member 5A)-Induced Endothelial Dysfunction and Its Relevance with Arterial Stiffness in Human Subjects. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018;38(6):1358–1367. doi: 10.1161/ATVBAHA.117.310649
  24. Akoumianakis I, Sanna F, Margaritis M, et al. Adipose tissue-derived WNT5A regulates vascular redox signaling in obesity via USP17/RAC1-mediated activation of NADPH oxidases. Sci Transl Med. 2019;11(510): eaav5055. doi: 10.1126/scitranslmed. aav5055
  25. Carstensen-Kirberg M, Kannenberg JM, Huth C, et al. Inverse associations between serum levels of secreted frizzled-related protein-5 (SFRP5) and multiple cardiometabolic risk factors: KORA F4 study. Cardiovasc Diabetol. 2017;16(1):109. doi: 10.1186/s12933-017-0591-x
  26. Bai Y, Du Q, Jiang R, et al. Secreted Frizzled-Related Protein 5 is Associated with Glucose and Lipid Metabolism Related Metabolic Syndrome Components Among Adolescents in Northeastern China. Diabetes Metab Syndr Obes. 2021; 14:2735–2742. doi: 10.2147/DMSO.S301090
  27. Almario RU, Karakas SE. Roles of Circulating WNT-Signaling Proteins and WNT-Inhibitors in Human Adiposity, Insulin Resistance, Insulin Secretion, and Inflammation. Horm Metab Res. 2015;47(2):152–157.doi: 10.1055/s-0034-1384521
  28. Xu Q, Wang H, Li Y, et al. Plasma Sfrp5 levels correlate with determinants of the metabolic syndrome in Chinese adults. Diabetes Metab Res Rev. 2017;33(6): e2896. doi: 10.1002/dmrr.2896
  29. Lu Y-C, Wang C-P, Hsu C-C, et al. Circulating secreted frizzled-related protein 5 (Sfrp5) and wingless-type MMTV integration site family member 5a (Wnt5a) levels in patients with type 2 diabetes mellitus. Diabetes Metab Res Rev. 2013;29(7):551–556. doi: 10.1002/dmrr.2426
  30. Wang B, Pan Y, Yang G, et al. Sfrp5/Wnt5a and leptin/adiponectin levels in the serum and the periarterial adipose tissue of patients with peripheral arterial occlusive disease. Clin Biochem. 2021;87:46–51.doi: 10.1016/j.clinbiochem.2020.11.002
  31. Oh YJ, Kim H, Kim AJ, et al. Reduction of Secreted Frizzled-Related Protein 5 Drives Vascular Calcification through Wnt3a-Mediated Rho/ROCK/JNK Signaling in Chronic Kidney Disease. Int J Mol Sci. 2020;21(10):3539.doi: 10.3390/ijms21103539
  32. Teliewubai J, Bai B, Zhou Y, et al. Association of asymptomatic target organ damage with secreted frizzled related protein 5 in the elderly: The Northern Shanghai Study. Clin Interv Aging. 2018; 13:389–395. doi: 10.2147/CIA.S155514
  33. Tong S, Du Y, Ji Q, et al. Expression of Sfrp5/Wnt5a in human epicardial adipose tissue and their relationship with coronary artery disease. Life Sci. 2020; 245:117338. doi: 10.1016/j.lfs.2020.117338
  34. Fan W, Si Y, Xing E, et al. Human epicardial adipose tissue inflammation correlates with coronary artery disease. Cytokine. 2023; 162:156119. doi: 10.1016/j.cyto.2022.156119
  35. Ji H, Li H, Zhuang J, et al. High serum level of secreted frizzled-related protein 5 (sfrp5) is associated with future cardiovascular events. Cardiovasc Ther. 2017;2(1): e115.
  36. An Y, Wang Q, Wang H, et al. Clinical significance of sFRP5, RBP-4 and NT-proBNP in patients with chronic heart failure. Am J Transl Res. 2021;13(6):6305–6311.
  37. Wu J, Zheng H, Liu X, et al. Prognostic Value of Secreted Frizzled-Related Protein 5 in Heart Failure Patients with and Without Type 2 Diabetes Mellitus. Circ Heart Fail. 2020;13(9): e007054. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.120.007054
  38. Du Y, Zhao Y, Zhu Y, et al. High Serum Secreted Frizzled-Related Protein 5 Levels Associates with Early Improvement of Cardiac Function Following ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Treated by Primary Percutaneous Coronary Intervention. J Atheroscler Thromb. 2019;26(10):868–878. doi: 10.5551/jat.47019
  39. Sun S, Zhai H, Zhu M, et al. Insulin resistance is associated with Sfrp5 in obstructive sleep apnea. Braz J Otorhinolaryngol. 2019;85(6):739–745.doi: 10.1016/j.bjorl.2018.07.002
  40. Zhang H, Liu Z. Effects of Dapagliflozin in Combination with Metoprolol Sustained-Release Tablets on Prognosis and Cardiac Function in Patients with Acute Myocardial Infarction after PCI. Comput Math Methods Med. 2022; 2022:5734876. doi: 10.1155/2022/5734876
  41. Hu W, Li L, Yang M, et al. Circulating Sfrp5 is a signature of obesity-related metabolic disorders and is regulated by glucose and liraglutide in humans. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(1):290–298. doi: 10.1210/jc.2012-2466
  42. He X, Ma H. Correlation Between Circulating Levels of Secreted Frizzled-Related Protein 5 and Type 2 Diabetic Patients and Subjects with Impaired-Glucose Regulation. Diabetes Metab Syndr Obes. 2020;13:1243–1250.doi: 10.2147/DMSO.S242657
  43. Tan X, Wang X, Chu H, et al. SFRP5 correlates with obesity and metabolic syndrome and increases after weight loss in children. Clin Endocrinol (Oxf). 2014;81(3):363–369. doi: 10.1111/cen.12361

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Схематическое изображение кардиометаболических и сердечно-сосудистых эффектов SFRP5.

Скачать (85KB)
Метаданные

© Алиева А.М., Теплова Н.В., Байкова И.Е., Воронкова К.В., Шнахова Л.М., Макеева Л.М., Котикова И.А., Никитин И.Г., 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах