Гематологические показатели при гепатоцеллюлярной карциноме и ген микроРНК-223, ассоциированный с локальным вирусом гепатита

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. Функция гепатоцитов может изменяться при хронических инфекциях, вызванных вирусами гепатита В и С, посредством сходных механизмов, ведущих к развитию гепатоцеллюлярного рака. Целью настоящей работы было изучение функции микроРНК-223 у иракских пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), вызванной вирусом гепатита С. МикроРНК-223 служила калибратором для оценки прогрессирования заболевания и диагностики. Материалы и методы. Образцы крови были получены от 20 человек (мужчин и женщин разного возраста), у некоторых из них впоследствии была диагностирована ГЦК. Образцы крови были в дальнейшем использованы для молекулярного анализа экспрессии целевых генов. Результаты. В данном исследовании изучалась ассоциации между обнаружением вирусов гепатита С и В и раком печени, а также сокращение количества исследований в этой области, проводимых в Ираке. У тех, кто получал лечение, уровень микроРНК-223 был несколько выше, тогда как у лиц, кому диагноз был поставлен на ранней стадии, и кто не получал лечения, уровень был ниже. Уровень экспрессии микроРНК-223 в образцах первой фазы гепатита был значительно ниже, чем в контрольных образцах (p < 0,0001), что может указывать на возможность использования микроРНК-223 в качестве биомаркера для мониторинга эффективности лечения. Рекомендуется проведение дополнительных исследований в этой области для повышения эффективности диагностики. Заключение. Разные микроРНК являются важным инструментом ранней диагностики и мониторинга начала и прогрессирования заболевания благодаря своей высокой специфичности и надежности. Полученные результаты свидетельствуют о том, что у пациентов с ГЦК при гепатите B и гепатите C экспрессия miR-223 была ниже, чем у здоровых лиц контрольной группы. Ряд гематологических показателей и параметров достоверно отличались у пациентов от таковых в контрольной группе.

Об авторах

М. С. Аль-Джанаби

Университет Анбар

Email: rana2011@uoanbar.edu.iq

PhD, Assistant Professor, Department of Biotechnology

Ирак, Аль-Анбар

Р. Х. Абуджалил

Университет Анбар

Email: rana2011@uoanbar.edu.iq

PhD, преподаватель кафедры биотехнологии, факультет естественных наук

Ирак, Аль-Анбар

М. А. Нажм

Университет медицинских и фармацевтических наук имени Ибн Сины

Email: rana2011@uoanbar.edu.iq

PhD, доцент кафедры фармакологии, медицинский факультет

Ирак, Багдад

Рана Талиб Мохсен

Университет Анбар

Автор, ответственный за переписку.
Email: rana2011@uoanbar.edu.iq

PhD, доцент кафедры биотехнологии, факультет естественных наук

Ирак, Аль-Анбар

А. К. Алавани

Университет Анбар

Email: rana2011@uoanbar.edu.iq

ассистент преподавателя кафедры биотехнологии, факультет естественных наук

Ирак, Аль-Анбар

Список литературы

  1. Abosaooda M., Bahir H., Ali Salman N., Kamil Abbood S., Yassen Qassem L., Kadhim Jassem I.A., Ayyed Najm M., Soleymanabadi H. Evaluate the potential utilisation of B3S monolayer as a novel formaldehyde gas sensor. Mol. Phys., 2023, vol. 122, no. 12: e2294154. doi: 10.1080/00268976.2023.2294154
  2. Calin G.A., Croce C.M. MicroRNA signatures in human cancer. Nat. Rev. Cancer, 2006, vol. 6, no. 11, pp. 857–866. doi: 10.1038/nrc1997
  3. Cione E., Abrego Guandique D.M., Caroleo M.C., Luciani F., Colosimo M., Cannataro R. Liver damage and microRNAs: An Update. Curr. Issues Mol. Biol., 2023, vol. 45, no. 1, pp. 78–91. doi: 10.3390/cimb45010006
  4. Daghman B., Kaddar N., Najm M.A., Barakat H. Comparison of double dose of Paracetamol tablets 500mg with one Paracetamol tablet 1000mg. Res. J. Pharm. Technol., 2024, vol. 17, no. 10, pp. 4671–4676. doi: 10.52711/0974-360X.2024.00720
  5. Dong Y.W., Wang R., Cai Q.Q., Qi B., Wu W., Zhang Y.H., Wu X.Z. Sulfatide epigenetically regulates miR-223 and promotes the migration of human hepatocellular carcinoma cells. J. Hepatol., 2014, vol. 60, no. 4, pp. 792–801. doi: 10.1016/j.jhep.2013.12.004
  6. Fanning G.C., Zoulim F., Hou J., Bertoletti A. Therapeutic strategies for hepatitis B virus infection: towards a cure. Nat. Rev. Drug Discov., 2019, vol. 18, no. 11, pp. 827–844. doi: 10.1038/s41573-019-0037-0
  7. Faramin Lashkarian M., Hashemipour N., Niaraki N., Soghala S., Moradi A., Sarhangi S., Hatami M., Aghaei-Zarch F., Khosravifar M., Mohammadzadeh A., Najafi S., Majidpoor J., Farnia P., Aghaei-Zarch S.M. MicroRNA-122 in human cancers: from mechanistic to clinical perspectives. Cancer Cell Int., 2023, vol. 23, no. 1: 29. doi: 10.1186/s12935-023-02868-z
  8. Gu J., Xu H., Chen Y., Li N., Hou X. MiR-223 as a Regulator and Therapeutic Target in Liver Diseases. Front. Immunol., 2022, vol. 13: 860661. doi: 10.3389/fimmu.2022.860661
  9. Hassan S., Mohsen R.T., Farman S. Interleukin-37 gene single nucleotide polymorphisms and patient susceptibility to hepatitis B and C infection. Opera Med. Physiol., 2024, vol. 11, no. 1, pp. 52–60. doi: 10.24412/2500-2295-2024-1-52-60
  10. Hussein M.U., Mohsen R.T. Ambient Decontamination by Non-Thermal Plasma in Atmospheric Pressure Air. J. Phys.: Conf. Ser., 2017, vol. 1032, no. 1: 012032. doi: 10.1088/1742-6596/1032/1/012032
  11. Jemal A., Bray F., Center M.M., Ferlay J., Ward E., Forman D. Global cancer statistics. CA Cancer J. Clin., 2011, vol. 61, no. 2, pp. 69–90. doi: 10.3322/caac.20107
  12. Kennedy K., Graham S.M., Arora N., Shuhart M.C., Kim H.N. Hepatocellular carcinoma among US and non-US-born patients with chronic hepatitis B: Risk factors and age at diagnosis. PLoS One, 2018, vol. 13, no. 9: e0204031. doi: 10.1371/journal.pone.0204031
  13. Kisseleva T., Brenner D. Molecular and cellular mechanisms of liver fibrosis and its regression. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., 2021, vol. 18, no. 3, pp. 151–166. doi: 10.1038/s41575-020-00372-7
  14. Mohsen R.T., Al-Azzawi R.H., Ad’hiah A.H. Hepatitis B virus genotypes among chronic hepatitis B patients from Baghdad Iraq and their impact on liver function. Gene Rep., 2019, vol. 17: 100548. doi: 10.1016/j.genrep.2019.100548
  15. Mohsen R.T., Al-Azzawi R.H., Adhiah A.H. Serum level of interleukin-35 in patients with chronic hepatitis B virus infection. Iraqi J. Sci., 2020, vol. 61, no. 11, pp. 2860–2865. doi: 10.24996/ijs.2020.61.11.9
  16. Mohsen R.T., Al-Azzawi R.H., Adhiah A.H. Single-nucleotide polymorphism of IL12A gene (rs582537 A/C/G) and susceptibility to chronic hepatitis B virus infection among Iraqi patients. Egypt. J. Med. Hum. Genet., 2022, vol. 23, no. 1: 1-3. doi: 10.1186/s43042-022-00322-9
  17. Mohsen R., Al-Taee Z., Hussien Habeeb W., Abd-Alazeez R., Hassan S., Mohsen S. microRNA-122 gene expression in Iraqi patients with hepatocellular carcinoma. Asia-Pac. J. Mol. Biol. Biotechnol., 2024, vol. 32, no. 4, pp. 245–250. doi: 10.35118/apjmbb.2024.032.4.25
  18. Mohsen R., Khudhair I., Alkubaisi M., Al-Taee Z., Hussien Habeeb W., Hassan S. Hepatitis virus-related microRNA-122 gene and biochemical parameters in Iraqi patients with hepatocellular carcinoma. Egypt. J. Med. Microbiol., 2025, vol. 34, no. 1, pp. 141–148. doi: 10.21608/ejmm.2024.317083.1324
  19. Nasir G., Najm M., Mahmood H. Association Between Silver Nanoparticle Dose and Brain or Renal NF-κB Gene Expression. J. Nanostruct., 2025, vol. 15, no. 1, pp. 249–254. doi: 10.22052/JNS.2025.01.024
  20. Nasir G.A., Khudhair I.A., Najm M.A., Mahmood H.M. Nanotechnology at the Molecular Level. Al-Rafidain J. Med. Sci., 2022, vol. 3, pp. 71–74. doi: 10.54133/ajms.v3i.88
  21. Ogunwobi O.O., Harricharran T., Huaman J., Galuza A., Odumuwagun O., Tan Y., Nguyen M.T. Mechanisms of hepatocellular carcinoma progression. World J. Gastroenterol., 2019, vol. 25, no. 19, pp. 2279–2293. doi: 10.3748/wjg.v25.i19.2279
  22. Ormancey M., Thuleau P., Combier J.P., Plaza S. The Essentials on microRNA-Encoded Peptides from Plants to Animals. Biomolecules, 2023, vol. 13, no. 2: 206. doi: 10.3390/biom13020206
  23. Ryerson A.B., Schillie S., Barker L.K., Kupronis B.A., Wester C. Vital signs: newly reported acute and chronic hepatitis C Cases —United States, 2009–2018. Morb. Mortal. Wkly Rep., 2020, vol. 69, no. 14: 399.
  24. Sartorius K., Makarova J., Sartorius B., An P., Winkler C., Chuturgoon A., Kramvis A. The regulatory role of microRNA in hepatitis-B virus-associated hepatocellular carcinoma (HBV-HCC) pathogenesis. Cells, 2019, vol. 8, no. 12: 1504. doi: 10.3390/cells8121504
  25. Tarocchi M., Polvani S., Marroncini G., Galli A. Molecular mechanism of hepatitis B virus-induced hepatocarcinogenesis. World J. Gastroenterol., 2014, vol. 20, no. 33, pp. 11630–11640. doi: 10.3748/wjg.v20.i33.11630
  26. Wong Q.W., Lung R.W., Law P.T., Lai P.B., Chan K.Y., To K.F., Wong N. MicroRNA-223 is commonly repressed in hepatocellular carcinoma and potentiates expression of Stathmin1. Gastroenterology, 2008, vol. 135, no. 1, pp. 257–269. doi: 10.1053/ j.gastro.2008.04.003
  27. Xiaoyue L., Shujie L., Yongxiang Y. Research progress in hepatocellular carcinoma associated with hepatitis B virus and hepatitis C virus. Electron. J. Emerg. Infect. Dis., 2022, vol. 7, no. 1: 92.
  28. Ye D., Zhang T., Lou G., Liu Y. Role of miR-223 in the pathophysiology of liver diseases. Exp. Mol. Med., 2018, vol. 50, no. 9, pp. 1–12. doi: 10.1038/s12276-018-0153-7
  29. Yuan S., Wu Q., Wang Z., Che Y., Zheng S., Chen Y., Shi F. miR-223: An immune regulator in infectious disorders. Front. Immunol., 2021, vol. 12: 781815. doi: 10.3389/fimmu.2021.781815

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Аль-Джанаби М.С., Абуджалил Р.Х., Нажм М.А., Мохсен Р.Т., Алавани А.К., 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).