Молекулярное исследование генов вирулентности Proteus vulgaris при бессимптомной бактериурии у беременных женщин
- Авторы: Гали Джабур С.1
-
Учреждения:
- Университета Ти-Кар
- Выпуск: Том 15, № 4 (2025)
- Страницы: 763-769
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://journals.rcsi.science/2220-7619/article/view/352126
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-MIO-17890
- ID: 352126
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. Proteus vulgaris является хорошо изученной бактерией, которая вызывает инфекции мочевыводящих путей (ИМП), в частности бактериурию. Целью настоящего исследования было проведение генетической оценки роли ряда генов вирулентности Proteus vulgaris у беременных женщин с бактериурией в провинции Ти-Кар, Ирак.
Материалы и методы. Исследование включало изучение 235 образцов средней порции мочи, собранных от 116 беременных женщин с ИМП (группа пациентов) случайным образом из разных больниц. В группу контроля (119 образцов) вошли замужние, не беременные, практически здоровые женщины. Агар Макконки и кровяной агар использовались для культивирования и идентификации бактерий в аэробных условиях с последующим микроскопическим исследованием, описанием внешнего вида, проведением биохимического теста, анализа на стрипе API 20E и ПЦР.
Результаты. Генетический анализ выявил бактериурию у 39 (33,6%) беременных женщин, инфицированных Proteus sp., которая была обнаружена в 3 (2,5%) случаях у практически здоровых женщин (контроль). При фенотипическом и генотипическом исследовании с использованием специфических идентификационных генов P. vulgaris она была выявлена в тех же образцах в восьми (6,8%) и одном (0,84%) образце в группе пациентов и в контроле соответственно. ПЦР и статистический анализ показали, что общее наличие каждого изучаемого гена (ureC, mrpA и zapA) в изолятах бактериурии P. vulgaris составило 11/9 (122,2%), 9/9 (100%) и 9/9 (100%) соответственно. Отмечена достоверная вариация в положении zapA на хромосомах 8/9 (88,8%) и плазмиде, которая снизилась до 1/9 (11,1%).
Заключение. P. vulgaris играет важную роль в патогенности и прикреплении к эпителиальным тканям мочевыводящих путей, условно-патогенной активности, образовании биопленки и повышенном pH мочи, что приводит к образованию камней у беременных женщин. ПЦР является самым быстрым и точным методом диагностики P. vulgaris и его генов вирулентности.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Санаа Гали Джабур
Университета Ти-Кар
Автор, ответственный за переписку.
Email: sanaagali12345@gmail.com
доктор философии, преподаватель и ассистент кафедры патологического анализа научного колледжа
Ирак, Ти-КарСписок литературы
- Abu-Raya B., Michalski C., Sadarangani M., Lavoie P.M. Maternal immunological adaptation during normal pregnancy. Front. Immunol., 2020, vol. 11: 575197. doi: 10.3389/fimmu.2020.575197
- Afoakwa P., Agyei Domfeh S., Oppong Afranie B., Ohui Owusu D., Donkor S., Kormla Sakyi K., Akesse Adom R., Kyeremeh G., Afranie Okyere B., Acheampong E., Amoah B. Asymptomatic bacteriuria and anti-microbial susceptibility patterns among women of reproductive age. A cross-sectional study in primary care, Ghana. Med. Sci., 2018, vol. 6, no. 4: 118. doi: 10.3390/medsci6040118
- Alade T.O., Omonibo E.F., Mbam R.E. Identification and characterization of Proteus species from urine samples in Federal Medical Center (FMC) Yenagoa, Bayelsa State, Nigeria. Int. J. Curr. Microbiol. Appl. Sci., 2024, vol. 13, no. 4, pp. 8–14. doi: 10.20546/ijcmas.2024.1304.002
- Alam M., Bano N., Upadhyay T.K., Binsuwaidan R., Alshammari N., Sharangi A.B., Kaushal R.S., Saeed M. Enzymatic activity and horizontal gene transfer of heavy metals and antibiotic-resistant Proteus vulgaris from hospital wastewater: an insight. Can. J. Infect. Dis. Med. Microbiol., 2022, vol. 2022: 3399137. doi: 10.1155/2022/3399137
- Ali H.H.O., Yousif M.G. Detection of some virulence factors genes of Proteus mirabilis isolated from urinary tract infection. IJAR, 2015, vol. 3, no. 1, pp. 156–163.
- AL-Saadi B.Q., Hassan S.J., Kadhum S.H.M. Isolation of uropathogens from pediatric associated UTI, with special focus on the detection of Proteus vulgaris. Iraqi J. Biotechnol., 2015, vol. 14, no. 1, pp. 77–84.
- Back D.S., Shin G.W., Wendt K., Heo G.J. Prevalence of Salmonella spp. in pet turtles and their environment. Lab. Anim. Res., 2016, vol. 32, no. 3, pp. 166–170. doi: 10.5625/lar.2016.32.3.166
- Bader M.S., Loeb M., Brooks A.A. An update on the management of urinary tract infections in the era of antimicrobial resistance. Postgrad. Med., 2017, vol. 129, no. 2, pp. 242–258. doi: 10.1080/00325481.2017.1246055
- Bader M.S., Loeb M., Leto D., Brooks A.A. Treatment of urinary tract infections in the era of antimicrobial resistance and new antimicrobial agents. Postgrad. Med., 2020, vol. 132, no. 3, pp. 234–250. doi: 10.1080/00325481.2019.1680052
- Danilo de Oliveira W., Lopes Barboza M.G., Faustino G., Yamanaka Inagaki W.T., Sanches M.S., Takayama Kobayashi R.K., Vespero E.C., Dejato Rocha S.P. Virulence, resistance and clonality of Proteus mirabilis isolated from patients with community-acquired urinary tract infection in Brazil. Microb. Pathog., 2021, vol. 152: 104642. doi: 10.1016/j.micpath.2020.104642
- Davis R., Pezzlo M. Biochemical tests for the identification of aerobic bacteria. Clin. Microbiol. Proced. Handb., 2023, 5th Ed., ASM Press, Washington (DC), pp. 3.17-1-3.17-63. doi: 10.1128/9781683670438.CMPH.ch3.17
- Drzewiecka D. Significance and roles of Proteus spp. bacteria in natural environments. Microb. Ecol., 2016, vol. 72, pp. 741–758. doi: 10.1007/s00248-015-0720-6
- Foxman B. Urinary tract infection syndromes: occurrence, recurrence, bacteriology, risk factors, and disease burden. Infect. Dis. Clin. North Am., 2014, vol. 28, no. 1, pp. 1–13. doi: 10.1016/j.idc.2013.09.003
- Garcillán-Barcia M.P., Redondo-Salvo S., de la Cruz F. Plasmid classifications. Plasmid, 2023, vol. 126: 102684. doi: 10.1016/j.plasmid.2023.102684
- Ibrahim M.A., Faisal R.M. Molecular characterization of antibiotic resistance and virulence genes on plasmids of Proteus mirabilis isolated from urine samples of hospitals in Mosul City, Iraq. J. Appl. Nat. Sci., 2024, vol. 16, no. 2, pp. 830–841. doi: 10.31018/jans.v16i2.5526
- Jabur M.H., Al-Saedi E.A., Trad J.K. Isolation of Proteus mirabilis and Proteus vulgaris from different clinical sources and study of some virulence factors. J. Babylon Univ. Pure Appl. Sci., 2013, vol. 21, no. 1, pp. 43–48.
- Kidenya B.R., Mboowa G., Sserwadda I., Kanyerezi S., Nakafu E., Akaro I.L., Mkinze B., Joloba M.L., Seni J. Virulence genes and plasmid replicon profiles of selected β-lactamase-producing Acinetobacter baumannii in a Tanzanian hospital. J. Hosp. Infect., 2023, vol. 141, pp. 223–226. doi: 10.1016/j.jhin.2023.09.005
- Khudher K.K., Jabur S.G. The prevalence of some virulence plasmidic genes in Staphylococcus aureus infection. Plant Arch., 2020, vol. 20, no. 2, pp. 8851–8862.
- Kranz J., Bartoletti R., Bruyère F., Cai T., Geerlings S., Köves B., Schubert S., Pilatz A., Veeratterapillay R., Wagenlehner F.M.E., Bausch K., Devlies W., Horváth J., Leitner L., Mantica G., Mezei T., Smith E.J., Bonkat G. European Association of Urology guidelines on urological infections: summary of the 2024 guidelines. Eur. Urol., 2024, vol. 86, no. 1, pp. 27–41. doi: 10.1016/j.eururo.2024.03.035
- Krischak M.K., Rosett H.A., Sachdeva S., Weaver K.E., Heine R.P., Denoble A.E., Dotters-Katz S.K. Beyond expert opinion. A comparison of antibiotic regimens for infectious urinary tract pathology in pregnancy. AJP Rep., 2020, vol. 10, no. 4, pp. 352–356. doi: 10.1055/s-0040-1718384
- Latif B., Aleabdyn S.Z., Ahmed I.A. Comparative bacteriological and molecular study on some virulence factors of Proteus spp. isolated from clinical and environmental specimens. Int. J. Curr. Res. Acad. Rev., 2017, vol. 5, no. 5, pp. 26–33. doi: 10.20546/ijcrar.2017.505.005
- Mancuso G., Midiri A., Gerace E., Marra M., Zummo S., Biondo C. Urinary tract infections: the current scenario and future prospects. Pathogens, 2023, vol. 12, no. 4: 623. doi: 10.3390/pathogens12040623
- Mancini A., Pucciarelli S., Lombardi F.E., Barocci S., Pauri P., Lodolini S. Differences between community- and hospital-acquired urinary tract infections in a tertiary care hospital. New Microbiol., 2020, vol. 43, no. 1, pp. 17–21. doi: 10.1128/nmicrobiol.2020.432
- Matuszkiewicz-Rowińska J., Małyszko J., Wieliczko M. Urinary tract infections in pregnancy: old and new unresolved diagnostic and therapeutic problems. Arch. Med. Sci., 2015, vol. 11, no. 1, pp. 67–77. doi: 10.5114/aoms.2013.39202
- Mohamed E.B., Souissi M.N., Baccar A., Bouri A.A. CEO’s personal characteristics, ownership and investment cash-flow sensitivity: evidence from NYSE panel-data firms. J. Econ. Finance Admin. Sci., 2014, vol. 19, no. 37, pp. 98–103. doi: 10.1016/j.jefas.2014.10.002
- Mohammed G.J., Abdul-Razaq M.S. Molecular detection of fimbrial genes of Proteus vulgaris isolated from patients with urinary tract infection. Photon J. Microbiol., 2014, vol. 107, pp. 226–235.
- Mohammed S.O., Elshahaby O.A., Hafez E.E., Mohammed A.K., Ahmed E. Characterization and purification of urease enzyme from a new Proteus mirabilis strain. J. Adv. Sci. Res., 2014, vol. 5, no. 4, pp. 8–11.
- Momtaz H., Karimian A., Madani M., Safarpoor Dehkordi F., Ranjbar R., Sarshar M., Souod N. Uropathogenic Escherichia coli in Iran: serogroup distributions, virulence factors and antimicrobial resistance properties. Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob., 2013, vol. 12, no. 8, pp. 1–12.
- Naji H.F., Hassan A.A. Determining the occurrence of some virulence genes in Proteus species isolates. J. Life Sci. Appl., 2023, vol. 4, no. 2, pp. 75–87.
- O’Hara C.M., Brenner F.W., Miller J.M. Classification, identification and clinical significance of Proteus, Providencia and Morganella. Clin. Microbiol. Rev., 2000, vol. 13, no. 4, pp. 534–546.
- Old D.C. Antigenic relationships among type-3 fimbriae of Enterobacteriaceae revealed by immunoelectron-microscopy. J. Med. Microbiol., 1985, vol. 20, no. 1, pp. 113–121. doi: 10.1099/00222615-20-1-113
- Owaied H.Q., Jabur S.G. Molecular research of differences between chromosome and plasmid harbouring virulence and antibiotic-resistance genes in P. mirabilis. Egypt. J. Hosp. Med., 2022, vol. 89, no. 2, pp. 7950–7957. doi: 10.21608/ejhm.2022.277399
- Pathirana H.N.K.S., Silva B.C.J., Wimalasena S.H.M.P., Hossain S., Heo G.J. Comparison of virulence genes in Proteus species isolated from humans and pet turtles. Iran. J. Vet. Res., 2018, vol. 19, no. 1, pp. 48–52. doi: 10.22099/ijvr.2018.4768
- Ranjan A., Sridhar S.T.K., Matta N., Chokkakula S., Ansari R.K. Prevalence of urinary tract infection among pregnant women and its complications in newborns. Indian J. Pharm. Pract., 2018, vol. 10, no. 1, pp. 45–50.
- Ronanki S.P., Ramya P., Jagadeesh Babu A., Sreedevi B. Epidemiological surveillance, molecular characterisation and virulent gene expression of Proteus mirabilis and Proteus vulgaris from milk and meat samples. Pharma Innov. J., 2023, vol. 12, no. 1, pp. 2019–2032.
- Schaffer J.N., Pearson M.M. Proteus mirabilis and urinary tract infections. Urol. Int., 2017, vol. 105, pp. 383–433. doi: 10.1128/microbiolspec.uti-0017-2013
- Talebi A., Momtaz H., Tajbakhsh E. Frequency distribution of virulence factors and antibiotic-resistance genes in uropathogenic Proteus species isolated from clinical samples. Lett. Appl. Microbiol., 2023, vol. 76, no. 2: ovac043. doi: 10.1093/lambio/ovac043
Дополнительные файлы


