Prolonged treatment of combined oral contraceptive: a focus on the prevention of inflammatory diseases of the pelvic organs


Cite item

Full Text

Abstract

The article presents data on preventive effects of combined oral contraceptives (COCs) with respect to the risks of inflammatory diseases of the pelvic organs (pelvic inflammatory disease - PID), complemented by modern ideas about the influence of COCs on the state of cervicovaginal lavage, depending on the secretion of antimicrobial peptides from the phase of the menstrual cycle and the use of COCs. The data meta-analysis to reduce the recurrence of bacterial vaginosis in patients receiving COCs, the justification of the preventive effect of the prolonged mode of Yaz® intake in a flex cartridge for PID in women in need of contraception is given.

About the authors

N I Tapilskaya

Saint Petersburg State Pediatric Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: tapnatalia@yandex.ru
д-р мед. наук, проф. каф. акушерства и гинекологии, проф. каф. онкологии, детской онкологии и лучевой терапии ФГБОУ ВО СПбГПМУ 194100, Russian Federation, Saint Petersburg, ul. Litovskaia, d. 2

R I Glushakov

Saint Petersburg State Pediatric Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation

канд. мед. наук, доц. каф. фармакологии и доказательной медицины (с курсом клинической фармакологии) ФГБОУ ВО СПбГПМУ 194100, Russian Federation, Saint Petersburg, ul. Litovskaia, d. 2

References

  1. Корхов В.В., Тапильская Н.И. Гестагены в акушерско - гинекологической практике: руководство для врачей. СПб.: СпецЛит, 2005.
  2. Савичева А.М. и др. Инфекционно - воспалительные заболевания в акушерстве и гинекологии. Под ред. Э.К.Айламазяна. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016.
  3. Тапильская Н.И., Карпеев С.А., Кузнецова И.В. Хронический эндометрит - субклиническое воспалительное заболевание органов малого таза // Гинекология. 2014; 16 (1): 104-9.
  4. Abbott D.S, Chin-Smith E.C, Seed P.T et al. Raised trappin2/elafin protein in cervico - vaginal fluid is a potential predictor of cervical shortening and spontaneous preterm birth. PLoS One 2014; 9: e100771.
  5. Andrist L.C, Arias R.D, Nucatola D et al. Women’s and providers’ attitudes toward menstrual suppression with extended use of oral contraceptives. Contraception 2004; 70: 359-63.
  6. Baeten J.M, Nyange P.M, Richardson B.A et al. Hormonal contraception and risk of sexually transmitted disease acquisition: results from a prospective study. Am J Obstet Gynecol 2001; 185 (2): 380-5.
  7. Bradshaw C.S, Brotman R.M. Making inroads into improving treatment of bacterial vaginosis - striving for long - term cure. BMC Infect Dis 2015; 15 (1): 292.
  8. Bradshaw C.S, Vodstrcil L.A, Hocking J.S et al. Recurrence of bacterial vaginosis is significantly associated with posttreatment sexual activities and hormonal contraceptive use. Clin Infect Dis 2013; 56 (6): 777-86.
  9. Burgener A, Rahman S, Ahmad R et al. Comprehensive proteomic study identifies serpin and cystatinantiproteases as novel correlates of HIV-1 resistance in the cervicovaginal mucosa of female sex workers. J Proteome Res 2011; 10: 5139-49.
  10. Burkman R.T. Oral contraceptives: current status. Clin Obstet Gynecol 2001; 44 (1): 62-72.
  11. Calzolari E, Masciangelo R, Milite V, Verteramo R. Bacterial vaginosis and contraceptive methods. Int J Gynecol Obstet 2000; 70 (3): 341-6.
  12. Cauci S, Culhane J.F. Modulation of vaginal immune response among pregnant women with bacterial vaginosis by Trichomonasvaginalis, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, and yeast. Am Journal Obstet Gynecol 2007; 196 (2): 133-e1.
  13. Cicinelli E, Ballini A, Marinaccio M et al. Microbiological findings in endometrial specimen: our experience. Arch Gynecol Obstet 2012; 285 (5): 1325-9.
  14. Cole A.M. Innate host defense of human vaginal and cervical mucosae. Curr Top Microbiol Immunol 2006; 306: 199-230.
  15. Cole A.M, Cole A.L. Antimicrobial polypeptides are key anti-HIV-1 effector molecules of cervicovaginal host defense. Am J Reprod Immunol 2008; 59: 27-34.
  16. Cowling P, Mc Coy D.R, Marshall R.J et al. Bacterial colonization of the nonpregnant uterus: a study of pre - menopausal abdominal hysterectomy specimens. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1992; 11 (2): 204-5.
  17. Dasari S, Pereira L, Reddy A.P et al. Comprehensive proteomic analysis of human cervical - vaginal fluid. J Proteome Res 2007; 6: 1258-68.
  18. Doerflinger S.Y, Throop A.L, Herbst-Kralovetz M.M. Bacteria in the vaginal microbiomealter the innate immune response and barrier properties of the human vaginal epithelia in a species - specific manner. J Infect Dis 2014; 209: 1989-99.
  19. Drannik A.G, Nag K, Sallenave J.M, Rosenthal K.L. Antiviral activity of trappin-2 and elafin in vitro and in vivo against genital herpes. J Virol 2013; 87: 7526-38.
  20. Eschenbach D.A, Harnisch J.P, Holmes K.K. Pathogenesis of acute pelvic inflammatory disease: role of contraception and other risk factors. Am J Obstet Gynecol 1977; 128 (8): 838-50.
  21. Ferrero S, Abbamonte L.H, Giordano M et al. What is the desired menstrual frequency of women without menstruationrelated symptoms? Contraception 2006; 73: 537-41.
  22. Frew L, Makieva S, Mc Kinlay A.T et al. Human cathelicidin production by the cervix. PLoS One 2014; 9: e103434.
  23. Ghosh M. Secreted mucosal antimicrobials in the female reproductive tract that are important to consider for HIV prevention. Am J Reprod Immunol 2014; 71: 575-88.
  24. Ghosh M, Shen Z, Schaefer T.M et al. CCL20/MIP3alpha is a novel anti-HIV-1 molecule of the human female reproductive tract. Am J Reprod Immunol 2009; 62: 60-71.
  25. Grio R, Latino M.A, Leotta E et al. Sexually transmitted diseases and pelvic inflammatory disease. Minerva ginecologica 2004; 56 (2): 141-7.
  26. Guthrie B.L, Introini A, Roxby A.C et al. Depot medroxyprogesterone acetate use is associated with elevated innate immune effector molecules in cervicovaginal secretions of HIV-1-uninfected women. J Acquir Immune Defic Syndr 2015; 69 (1): 1-10.
  27. Hebb J.K, Cohen C.R, Astete S.G et al. Detection of novel organisms associated with salpingitis, by use of 16S rDNA polymerase chain reaction. J Infect Dis 2004; 190 (12): 2109-20.
  28. Holzman C, Leventhal J.M, Qiu H et al. Grp BVS. Factors linked to bacterial vaginosis in nonpregnant women. Am J Public Health 2001; 91 (10): 1664-70.
  29. Horne A.W, Stock S.J, King A.E. Innate immunity and disorders of the female reproductive tract. Reproduction 2008; 135: 739-49.
  30. Huber J.C, Bentz E.K, Ott J, Tempfer C.B. Non - contraceptive benefits of oral contraceptives. Exp Opin Pharmacother 2008; 9 (13): 2317-25.
  31. Kaunitz A.M. Oral contraceptive health benefits: perception versus reality. Contraception 1999; 59 (Suppl. 1): 29S-33S.
  32. Kawano Y, Nakamura S, Nasu K et al. Expression and regulation of thrombospondin-1 by human endometrial stromal cells. Fertil Steril 2005; 83: 1056-9.
  33. Klipping C, Duijkers I, Fortier M.P et al. Long - term tolerability of ethinylestradiol 20 μg/drospirenone 3 mg in a flexible extended regimen: results from a randomised, controlled, multicentre study. J Fam Plann Reprod Health Care 2012; 38: 84-93.
  34. Klipping C et al. Contraceptive efficacy and tolerability of ethinylestradiol 20μg/drospirenone 3 mg in a flexible extended regimen: an open - label, multicentre, randomised, controlled study. J Fam Plann Reprod Health Care 2012; 38: 73-83.
  35. Klotman M.E, Chang T.L. Defensins in innate antiviral immunity. Nat Rev Immunol 2006; 6: 447-56.
  36. Legro R.S, Pauli J.G, Kunselman A.R et al. Effects of continuous versus cyclical oral contraception: a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 420-9.
  37. Lourenco A.G, Komesu M.C, Machado A.A et al. Semen lactoferrin promotes CCL20 production by epithelial cells: involvement in HIV transmission. World J Virol 2014; 3: 11-7.
  38. Michel K.G, Huijbregts R.P, Gleason J.L et al. Effect of hormonal contraception on the function of plasmacytoid dendritic cells and distribution of immune cell populations in the female reproductive tract. J Acquir Immune Defic Syndr 2015; 68 (5): 511-8.
  39. Mоller B.R, Kristiansen F.V, Thorsen P et al. Sterility of the uterine cavity. Acta Obstet Gynecol Scand 1995; 74 (3): 216-9.
  40. Morrison C, Fichorova R.N, Mauck C et al. Cervical inflammation and immunity associated with hormonal contraception, pregnancy, and HIV-1 seroconversion. J Acquir Immune Defic Syndr 2014; 66 (2):109-17.
  41. Okumura K, Ikeda S, Ogawa H. Host defense (antimicrobial) peptide, human beta - defensin-3, improves the function of the epithelial tight - junction barrier in human keratinocytes. J Invest Dermatol 2014; 134: 2163-73.
  42. Peterson H.B, Lee N.C. The health effects of oral contraceptives: Misperceptions, controversies, and continuing good news. Clin Obstet Gynecol 1989; 32: 339-55.
  43. Riggs M, Klebanoff M, Nansel T et al. Longitudinal association between hormonal contraceptives and bacterial vaginosis in women of reproductive age. Sex Transm Dis 2007; 34 (12): 954-9.
  44. Rifkin S.B, Smith M.R, Brotman R.M et al. Hormonal contraception and risk of bacterial vaginosis diagnosis in an observational study of women attending STD clinics in Baltimore. MD Contracept 2009; 80 (1): 63-7.
  45. Romero R, Hassan S.S, Gajer P et al. The composition and stability of the vaginal microbiota of normal pregnant women is different from that of non - pregnant women. Microbiome 2014; 2: 4.
  46. Ruan X, Mueck A.O. Oral contraception for women of middle age. Maturitas 2015; 82 (3): 266-70.
  47. Rubin G.L, Ory H.W, Layde P.M. Oral contraceptives and pelvic inflammatory disease. Am J Obstet Gynecol 1982; 144 (6): 630-5.
  48. Schindler A.E. Non - Contraceptive Benefits of Oral Hormonal Contraceptives. Int J Endocrinol Metab 2013; 11 (1): 41-7.
  49. Sharma H, Tal R, Clark N.A, Segars J.H. Microbiota and pelvic inflammatory disease. Semin Reprod Med 2014; 32: 43-9.
  50. Swidsinski A, Verstraelen H, Loening-Baucke V et al. Presence of a polymicrobial endometrial biofilm in patients with bacterial vaginosis. PLoS One 2013; 8 (1): e53997.
  51. Tibaldi C, Cappello N, Latino M.A et al. Vaginal and endocervical microorganisms in symptomatic and asymptomatic non - pregnant females: risk factors and rates of occurrence. Clin Microbiol Infect 2009; 15 (7): 670-9.
  52. Valore E.V, Park C.H, Igreti S.L, Ganz T. Antimicrobial components of vaginal fluid. Am J Obstet Gynecol 2002; 187: 561-8.
  53. Van de Wijgert J.H, Verwijs M.C, Turner A.N, Morrison C.S. Hormonal contraception decreases bacterial vaginosis but oral contraception may increase candidiasis: implications for HIV transmission. AIDS 2013; 27 (13): 2141-53.
  54. Vodstrcil L.A, Hocking J.S, Law M et al. Hormonal contraception is associated with a reduced risk of bacterial vaginosis: a systematic review and meta - analysis. PLoS One 2013; 8 (9): e73055.
  55. Wira C.R, Fahey J.V, Ghosh M et al. Sex hormone regulation of innate immunity in the female reproductive tract: the role of epithelial cells in balancing reproductive potential with protection against sexually transmitted pathogens. Am J Reprod Immunol 2010; 63: 544-65.
  56. Wira C.R, Veronese F. Hormone regulation of the mucosal environment in the reproductive tract and the prevention of HIV infection. Am J Reprod Immunol 2014; 71: 487-9.
  57. Wølner-Hanssen P, Eschenbach D.A, Paavonen J et al. Decreased risk of symptomatic chlamydial pelvic inflammatory disease associated with oral contraceptive use. JAMA 1990; 263 (1): 54-9.
  58. Yarbrough V.L, Winkle S, Herbst-Kralovetz M.M. Antimicrobial peptides in the female reproductive tract: a critical component of the mucosal immune barrier with physiological and clinical implications. Human Reproduction Update 2015; 21 (3): 353-77.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2017 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».