Номегэстрола ацетат - новый прогестаген для оральной контрацепции (обзор литературы)


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Представленный обзор литературы посвящен изучению высокоселективного прогестагена последнего поколения - номегэстрола ацетата. Показаны его высокий антигонадотропный эффект, селективное влияние на прогестероновые рецепторы и низкое связывание с другими рецепторами, обусловливающие низкую частоту побочных эффектов. Не менее значимы высокая контрацептивная эффективность, приемлемость и отсутствие влияния на параметры гемостаза, липидный спектр крови, молочные железы.

Об авторах

В Н Прилепская

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава России

Email: VPrilepskaya@mail.ru
117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

А Н Мгерян

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава России

117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Е А Межевитинова

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава России

117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Список литературы

  1. Прилепская В.Н. XIII Всероссийский научный форум «Мать и дитя». Эволюция контрацепции: новый гормональный контрацептив (NOMAC/E2) - впервые в России.
  2. Прилепская В.Н. Руководство по контрацепции. М., 2014.
  3. Прилепская В.Н., Довлетханова Э.Р., Абакарова П.Р. От аборта к сохранению репродуктивного здоровья: новое в контрацепции. Фарматека. 2013; 12: 46-9.
  4. Sitruk-Ware R. Pharmocology of different progestagens:the special case of drospirenone. Climacteric 2005; 8 (Suppl. 3); 3-12.
  5. Kuhl H. Pharmocology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration. Climacteric 2005; 8 (Suppl. 1); 3-63.
  6. Mueck A.O, Sitruk-Ware R. Nomegestrol acetate, a novel progestogen for oral contraception. Steroids 2011; 76: 531-39.
  7. Gaussem P, Alhenc-Gelas M, Thomas J.L et al. Haemostatic effects of a new combined oral contraceptive, nomegestrol acetate/17b - estradiol, compared with those of levonorgestrel/ethinyl estradiol. A doubleblind, randomisedstudy. Thromb Haemost 2011; 105 (3): 560-67.
  8. Basdevant A, Pelissier C, Conard J et al. Effects of nomegestrolacetate (5mg/d) on hormonal, metabolic and hemostatic parameters in premenopausal women. Contraception 1991; 44: 599-605.
  9. Dorangeon P, Thomas J.L, Choisy H et al. Effects of nomogestrol acetate on carbohydrate metabolism. Diabete Metab 1993; 19: 441-5.
  10. Paris J.M, Williams K.J, Hemsmeyer K.R et al. Nomegestrol acetate and vascular reactivity: nonhuman primate experiments. Steroids 2000; 65: 621-7.
  11. Chabbert-Buffet N, Christin-Maitre S, Ochsenbin E et al. Synergistic effect of 17b - estradiol and nomegestrol acetate used in a new monophasic oral contraceptive. In: 8th Congress of the European Society of Gynecology, 2009.
  12. Lello S. Nomogestrol acetate: pharmacology, safety profile and therapeutic efficacy. Drugs 2010; 70: 541-59.
  13. Duijkers I, Klipping C.G, Korver T. Effects of a monophasic combined oral contraceptive containing nomegestrol acetate and 17b - oestradiol on ovarian function in comparison to a monophasic combined oral contraceptive containing drosperinone and ethinylestradiol. Eur J Contracept Reprod Health Care 2010; 15: 314-25.
  14. Agren U, Antilla M, Rantala M.L et al. Effects of an oral contraceptive containing nomogestrol acetate and 17 beta - estradiol on carbohydrate metabolism. The Hague, The Netherlands: European Society of Contraception and Reproductive Health, 2010.
  15. Dinger J.C, Heinemann L.A, Juhl-Habich D. The safety of a drospirenone - containing oral contraceptive: final results from the European Active Surveillance Study on oral contraceptives based on 142,475 women - years of observation. Contraception 2007; 75: 344-54.
  16. Doisneau- Sixou S.F, Sergio C.M, Carroll J.S et al. Estrogen and antiestrogen regulation of cell cycle progression in breast cancer cells. Endocr Relat Cancer 2003; 10: 179-86.
  17. Serfaty D, Christin Maitre S, Ochsenben E, Thomas J-L. Comparison of two regimens of new monophasic oral contraceptive combining 17 beta - estradiol and nomegestrol acetate. In XIX FIGO World Congress Gynecology and Obstretics, 2009.
  18. Catherino W.H, Jordan V.C. Nomegestrol acetate, a clinically useful 19-norprogesterone derivative which lacks estrogenic activity. J Steroid Biochem Mol Biol 1995; 55: 239-46.
  19. United Nations Department of Economic and Social Affairs, Population Division World contraceptive use 2011.
  20. Jenset J.T. Evaluation of a new estradiol oral contraceptive: estradiol valerate and dienogest. Expert Opin Pharmacother 2010; 11: 1147-57.
  21. Sitruk-Ware R, Nath A. The use of newer progestins for contraception. Contraception 2010; 82: 410-7.
  22. Gaussem P, Alhenc-Gelas M, Thomas J.L et al. Haemostatic effects of a new combined oral contraceptive, nomogestrol acetate/17-estradiol, compared with those of levonorgestrel/ethinyl estradiol. A doubleblind, randomized study. Thromb Haemost 2011; 105: 560-7.
  23. Kluft C, Endrikat J, Mulder S.M et al. A prospective study on the effects on hemostasis of two oral contraceptives containing drosperinone in combination with either 30 or 20 microgethinyl estradiol and a reference containing desogestrel and 30 microgrethinyl estradiol. Contraception 2006; 73: 336-43.
  24. Barbosa I.C, Maia Jr.H, Coutinho E et al. Effects of a single Silastic contraceptive implant containing nomegestrol acetate(Uniplant) on endometrial morphology and ovarian for 1 year. Contraception 2006; 74: 492-7.
  25. Lemus A.E, Santillan R, Damian-Matsumura P et al. In vitro metabolism of gestodene in target organs: formation of A-ring reduced derivates with oestrogenic activity. Eur J Pharmocol 2001; 417: 249-56.
  26. Fraser D.I, Padwick M.L, Whitehead M.I et al. The effects of the addition of nomegestrol acetate to post - menopausal oestrogen therapy. Maturitas 1989; 11: 21-34.
  27. Shields-Botella J, Chetrite G, Meschi S et al. Effect of nomegestrol acetate on estrogen biosynthesis and transformation in MCF-7 and T47-D breast cancer cells. J Steroid Biochem Molecular Biol 2005; 93: 1-13.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).