Premenstrual syndrome and the possibility of herbal medicine


Cite item

Full Text

Abstract

Psychosomatic and behavioral changes before menstruation, perceived by the majority of women violate daily activities, relationships with the environment and quality of life, becoming a disease by the name of premenstrual syndrome (PMS). The etiology of PMS remains unclear and concise, universal diagnostic criteria are missing, which leads to the lack of effective diagnosis and therapy. Hormone therapy of the PMS is one of the leading methods to eliminate the symptoms that occur in the luteal phase, but it has some limitations, and sometimes causes side effects that negate the benefits of its application. Psychotropic drugs are the drugs of choice for premenstrual dysphoric disorder, but their long-term use is generally not recommended because of the possibility of addiction and the occurrence of adverse reactions. The research for relevant means of reducing the severity or eliminating the symptoms of PMS, not only among drugs, but also among the means of herbal medicine and non-drug methods of exposure remains important.

About the authors

I V Kuznetsova

ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Минздрава России

Email: ms_smith@list.ru
д-р мед. наук, проф., гл. науч. сотр. НИО женского здоровья НОК Центр женского здоровья ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова; проф. каф. акушерства и гинекологии ФГБОУ ВПО РУДН

V V Dil

ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Минздрава России

аспирант

References

  1. Ледина А.В., Прилепская В.Н., Акимкин В.Г. Предменструальный синдром: распространенность и основные проявления (результаты эпидемиологического исследования). Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2014; 75 (2): 66-71.
  2. Yonkers K.A, O’Brien S, Eriksson E. Premenstrual syndrome. Lancet 2008; 371 (9619): 1200-10.
  3. Gollenberg A.L, Hediger M.L, Mumford S.L et al. Perceived Stress and Severity of Perimenstrual Symptoms: The BioCycle Study. J Womens Health (Larchmt) 2010; 19 (5): 959-67.
  4. Halbreich U, Backstrom T, Eriksson E et al. Clinical diagnostic criteria for premenstrual syndrome and guidelines for their quantification for research studies. Gynecol Endocrinol 2007; 23 (3): 123-30.
  5. Reed S.C, Levin F.R, Evans S.M. Changes in Mood, Cognitive Performance and Appetite in the Late Luteal and Follicular Phases of the Menstrual Cycle in Women With and Without PMDD (Premenstrual Dysphoric Disorder). Horm Behav 2008; 54 (1): 185-93.
  6. Pinkerton J.V, Guico-Pabia C.J, Taylor H.S. Menstrual cycle - related exacerbation of disease. Am J Obstet Gynecol 2010; 202 (3): 221-31.
  7. Cunningham J, Yonkers K.A, O'Brien S, Eriksson E. Update on Research and Treatment of Premenstrual Dysphoric Disorder. Harv Rev Psychiatry 2009; 17 (2): 120-37.
  8. Direkvand-Moghadam A, Sayehmiri K, Delpisheh A, Sattar K. Epidemiology of Premenstrual Syndrome (PMS)-A Systematic Review and Meta-Analysis Study. J Clin Diagn Res 2014; 8 (2): 106-9.
  9. Epperson C.N, Steiner M, Hartlage S.A et al. Premenstrual Dysphoric Disorder: Evidence for a New Category for DSM-5. Am J Psychiatry 2012; 169 (5): 465-75.
  10. Wichianpitaya J, Taneepanichskul S. A Comparative Efficacy of Low-Dose Combined Oral Contraceptives Containing Desogestrel and Drospirenone in Premenstrual Symptoms. Obstet Gynecol Int 2013; 2013: 487143.
  11. Forrester-Knauss C, Stutz E.Z, Weiss C, Tschudin S. The interrelation between premenstrual syndrome and major depression: Results from a population - based sample. BMC Public Health 2011; 11: 795.
  12. Read J.R, Perz J, Ussher J.M. Ways of coping with premenstrual change: development and validation of a premenstrual coping measure. BMC Womens Health 2014; 14: 1.
  13. Borenstein J, Chiou C.F, Dean B et al. Estimating direct and indirect costs of premenstrual syndrome. J Occup Environ Med 2005; 47: 26-33.
  14. Potter J, Bouyer J, Trussell J, Moreau C. Premenstrual Syndrome Prevalence and Fluctuation over Time: Results from a French Population-Based Survey. J Womens Health (Larchmt) 2009; 18 (1): 31-9.
  15. Delara M, Borzuei H, Montazeri A. Premenstrual Disorders: Prevalence and Associated Factors in a Sample of Iranian Adolescents. Iran Red Crescent Med J 2013; 15 (8): 695-700.
  16. Di Giulio G, Reissing E.D. Premenstrual dysphoric disorder: prevalence, diagnostic considerations, and controversies. J Psychosom Obstet Gynaecol 2006; 27 (4): 201-10.
  17. Hartlage S.A, Freels A, Gotman N, Yonkers K.A. Criteria for premenstrual dysphoric disorder (PMDD): secondary analyses of relevant data sets. Arch Gen Psychiatry 2012; 69 (3): 300-5.
  18. O’Brien P.M.S, Backstrom T, Brown C et al. Towards a consensus on diagnostic criteria, measurement and trial design of the premenstrual disorders: the ISPMD consensus. Arch Women Ment Health 2011; 14: 13-21.
  19. Payne J.L, Palmer J.T, Joffe H. A Reproductive Subtype of Depression: Conceptualizing Models and Moving Toward Etiology. Harv Rev Psychiatry 2009; 17 (2): 72-86.
  20. Nevatte T, O’Brien P.M.S, Bäckström T et al. Consensus Group of the International Society for Premenstrual Disorders. ISPMD consensus on the management of premenstrual disorders. Arch Womens Ment Health 2013; 16 (4): 279-91.
  21. Bäckström T, Haage D, Löfgren M et al. Paradoxical effects of GABA-A modulators may explain sex steroid induced negative mood symptoms in some persons. Neuroscience 2011; 191: 46-54.
  22. Andreen L, Nyberg S, Turkmen S et al. Sex steroid induced negative mood may be explained by the paradoxical effect mediated by GABAA modulators. Psychoneuroendocrinology 2009; 34: 1121-32.
  23. Segebladh B, Borgstrem A, Nyberg S et al. Evaluation of different add - back estradiol and progesterone treatments to gonadotropin - releasing hormone agonist treatment in patients with premenstrual dysphoric disorder. Am J Obstet Gynecol 2009; 201: 139, e1-e8.
  24. Olsen R.W, Sieghart W. GABA A receptors: subtypes provide diversity of function and pharmacology. Neuropharmacology 2009; 56: 141-8.
  25. Brown J, O’Brien P.M.S, Marjoribanks J, Wyatt K. Selective serotonin reuptake inhibitors for premenstrual syndrome. Cochrane Database Syst Rev 2009; 2: CD001396.
  26. Shah N.R, Jones J.B, Aperi J et al. Selective serotonin reuptake inhibitors for premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder: a meta - analysis. Obstet Gynecol 2008; 111: 1175-82.
  27. Freeman E.W, Sammel M.D, Lin H et al. Clinical subtypes of premenstrual syndrome and responses to sertraline treatment. Obstet Gynecol 2011; 118: 1293-300.
  28. LКnden M, Nissbrandt H, Allgulander C et al. Placebo controlled trial comparing intermittent and continuous paroxetine in premenstrual dysphoric disorder. Neuropsychopharmacology 2007; 32: 153-61.
  29. Eriksson E, Hedberg M.A, Andersch B, Sundblad C. The serotonin reuptake inhibitor paroxetin is superior to the noradrenaline reuptake inhibitor maprotiline in the treatment of premenstrual syndrome. Neuropsychopharmacology 1995; 12: 167-76.
  30. Whelan A.M, Jurgens T.M, Naylor H. Herbs, vitamins and minerals in the treatment of premenstrual syndrome: a systematic review. Can J Clin Pharmacol 2009; 16: 407-29.
  31. Khajehei M, Abdali K, Parsanezhad M.E, Tabatabaee H.R. Effect of treatment with dydrogesterone or calcium plus vitamin D on the severity of premenstrual syndrome. Int J Gynaecol Obstet 2009; 105: 158-61.
  32. Rocha Filho E.A, Lima J.C, Pinho Neto J.S, Montarroyos U. Essential fatty acids for premenstrual syndrome and their effect on prolactin and total cholesterol levels: a randomized, double blind, placebo - controlled study. Reprod Health 2011; 8: 2.
  33. Dante G, Facchinetti F. Herbal treatments for alleviating premenstrual symptoms: a systematic review. J Psychosom Obstet Gynaecol 2011; 32: 42-51.
  34. Hara R, Kino K. Enhanced synthesis of 5-hydroxy-L-tryptophan through tetrahydropterin regeneration. AMB Express 2013; 3: 70.
  35. Carnevale G, Di Viesti V, Zavatti M, Zanoli P. Anxiolytic - like effect of Griffonia simplicifolia Baill. seed extract in rats. Phytomedicine 2011; 18 (10): 848-51.
  36. Emanuele E, Bertona M, Minoretti P, Geroldi D. An open - label trial of L- 5-hydroxytryptophan in subjects with romantic stress. Neuro Endocrinol Lett 2010; 31 (5): 663-6.
  37. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M et al. Relationship between the absorption of 5-hydroxytryptophan from an integrated diet, by means of Griffonia simplicifolia extract, and the effect on satiety in overweight females after oral spray administration. Eat Weight Disord 2012; 17 (1): e22-28.
  38. Prilepskaya V.N, Ledina A.V, Tagieva A.V, Revazova F.S. Vitex agnus castus: Successful treatment of moderate to severe premenstrual syndrome. Maturitas 2006; 55 (Suppl. 1): S55-S63 (Scopus).

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2014 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».