Opyt primeneniya analoga gonadoliberina diferelina v programme ekstrakorporal'nogo oplodotvoreniya


Cite item

Abstract

Использование диферелина у женщин репродуктивного возраста позволило продемонстрировать высокую клиническую эффективность и хорошую переносимость препарата в программе ЭКО и ПЭ. Изучение побочных эффектов диферелина указало на характерные симптомы гипоэстрогении в период менопаузы – “горячие” приливы”, однако их выраженность была значительно меньше, чем при использовании других а-Гл, что связано с особым свойством препарата: постепенным и пролонгированным высвобождением трипторелина из микросфер. Не было также отмечено снижения настроения, плаксивости, раздражительности, бессонницы и отказов от лечения, что свидетельствовало о хорошей переносимости препарата. По химической структуре диферелин не является стероидным препаратом и поэтому не обладает широким спектром метаболических эффектов, среди которых андрогенизация, увеличение массы тела, задержка жидкости в организме, изменение углеводного обмена, влияние на систему гемостаза с увеличением риска тромботических осложнений. Диферелин практически не имеет противопоказаний и с успехом может применяться у больных с различными соматическими заболеваниями. Простота введения препарата и отсутствие строгих требований к температурному режиму хранения являются дополнительными аргументами для широкого применения диферелина в гинекологической практике.

About the authors

V Yu Smol'nikova

Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, Москва

References

  1. Geiger R, Konig W, Wissman H et al. Synthesis and characterization of a decapeptide having LH-RH-FSH-RH activity. Biochem Byophys Res Commun 1971; 45: 762–73.
  2. Schally A.V, Coy D.H. Stimulatory and inhibitory analogs of LH-releasing hormone:basic and clinical studies. In Mc Cann S.M., Dhindsa D.S. (eds): Role of Peptides and Proteins in Control of Reproduction. Amsterdam: Elsevier Science Publishing. 1983; pp. 89–110.
  3. Bettendorf G, Braendle W, Linder Ch. Endocrinological profile and its relation to success rates in ovarian stimulation during pharmacological hypogonadotropism LHRH analogues in gynaecology. Parthenon Publishing 1990; pp. 53–60.
  4. Neves - e - Castro M, Reis-Valle A. Response of plasma oestradiol-17-beta to synthetic FSH-LH/RH: a preliminary study. J Steroid Biochem 1976; 7: 701–4.
  5. Яворовская К.А. Оптимизация программы экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов в полость матки у пациенток с абсолютным трубным бесплодием. Дисс.. канд. мед. наук. М., 1993.
  6. Fleming R, Howles C. New trends in superovulation. Science and Medicine. 1991; pp. 3–25.
  7. Pellicer A, Garin J.J, Miro E et al. The use of gonadotropin releasing - hormone analogues (GnRHa) in in vitro fertilization. Some clinical and experimental investigations of a direct effect on the human ovary. Human Reprod 1992; 7 (Suppl. 1): 39–47.
  8. Smith J, Ron-El R, Tallatzis B.C. The use of gonadotropin releasing hormone agonists for in vitro fertilization and other assisted procreation techniques. Experience from three centres. Human Reprod 1992; 7 (Suppl. 1): 49–66.
  9. Смольникова В.Ю. Изучение особенностей действия агонистов гонадотропин - рилизинг гормона – депо - декапептила и нафарелина в программе экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов в полость матки. Дисс.. канд. мед. наук. М., 1995.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2004 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).