Заболевания верхних дыхательных путей у пациентов с муковисцидозом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Среди заболеваний ЛОР-органов у пациентов с муковисцидозом ведущим является хронический риносинусит. Дыхательный эпителий, выстилающий поверхность верхних и нижних дыхательных путей (ДП), имеет одинаковое строение. И, как следствие, у пациентов с муковисцидозом наряду с бронхиальным деревом в воспалительный процесс вовлекаются верхние отделы ДП, при этом развивается хронический риносинусит. Нарушение дренажной функции приводит к застою инфицированной густой слизи. Необходимы своевременное обследование и лечение патологии верхних ДП у больных муковисцидозом. В хирургическом лечении методом выбора является расширенная эндоскопическая функциональная риносинусохирургия. Наблюдение ЛОР-врачом и консервативное лечение полипозного риносинусита должны проводиться в течение всей жизни пациента с муковисцидозом.

Об авторах

Эдуард Викторович Синьков

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: 1178461@mail.ru
канд. мед. наук, доц. каф. Москва, Россия

Список литературы

  1. Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. Муковисцидоз. М.: Медпрактика, 2014
  2. Mak GK, Henig NR. Sinus disease in cystic fibrosis. Clinic RevAllerg Immunol. 2001;21(1):51-63. doi: 10.1385/criai:21:1:51
  3. Mogayzel PJ Jr, Naureckas ET, Robinson KA, et al. Cystic Fibrosis Pulmonary Guidelines. Am J Respir Crit Care Med. 2013;187(7):680-9. doi: 10.1164/rccm.201207-1160oe
  4. Oomen KP, April MM. Sinonasal manifestations in cystic fibrosis. Int J Otolaryngol. 2012;2012:789572. doi: 10.1155/2012/789572
  5. Mainz JG, Schumacher U, Schadlich K, et al. Sino nasal inhalation of isotonic versus hypertonic saline (6.0%) in CF patients with chronic rhinosinusitis - Results of a multicenter, prospective, randomized, double-blind, controlled trial. J Cyst Fibros. 2016;15(6):e57-e66. doi: 10.1016/j.jcf.2016.05.003
  6. Hamilos DL. Nasal and sinus problems in cystic fibrosis patients. In:Bachert C, Bourdin A, Chanez P, et al. The Nose and Sinuses in RespiratoryDisorders (ERS Monograph). European Respiratory Society, 2017; р. 48-66. doi: 10.1183/2312508x.10009616
  7. Berkhout MC, Klerx-Melis F, Fokkens WJ, et al. CT-abnormalities, bacteriology and symptoms of sinonasal disease in children with cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2016;15(6):816-24. doi: 10.1016/j.jcf.2016.03.004
  8. Lavin J, Bhushan B, Schroeder JW Jr. Correlation between respiratory cultures and sinus cultures in children with cystic fibrosis. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2013;77(5):686-9. doi: 10.1016/j.ijporl.2013.01.018
  9. Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2016 г. М.: Медпрактика-М, 2017; с. 41-7
  10. Berkhout MC, Rijntjes E, El Bouazzaoui LH, et al. Importance of bacteriology in upper airways of patients with Cystic Fibrosis. J Cyst Fibros. 2013;12(5):525-9. doi: 10.1016/j.jcf.2013.01.002
  11. Свистушкин В.М., Никифорова Г.Н., Пшонкина Д.М. Некоторые аспекты проблемы хронического риносинусита. Лечащий врач. 2017;10:34-8
  12. Арефьева Н.А., Вишняков В.В., Иванченко О.А., и др. Хронический риносину-сит: патогенез, диагностика и принципы лечения. Клинические рекомендации. Под ред. А.С. Лопатина. Российское общество ринологов. М.: Практическая медицина, 2014
  13. Полипозный риносинусит. КР 316. Клинические рекомендации. Национальная ассоциация оториноларингологов, 2016. Режим доступа: http://glav-otolar.ru/klinicheskie-rekomendaczii. Ссылка активна на 14.06.2021
  14. Крюков А.И., Студеный М.Е., Артемьев М.Е., и др. Лечение пациентов с риносинусита-ми: возможности консервативного и оперативного воздействия. Медицинский совет. 2012;11:92-6
  15. Чернуха М.Ю., Шагинян И.А., Капранов Н.И., и др. Персистенция Burchorderia cepacia у больных муковисцидозом. ЖМЭИ. 2012;4:93-8
  16. Godoy JM, Godoy A, Ribalta G, Largo I. Bacterial Pattern in Chronic Sinusitis and Cystic Fibrosis. Otolaryngology Head and Neck Surgery. 2011;145(4):673-6. doi: 10.1177/0194599811407279
  17. Bonestroo HJ, de Winter-de Groot KM, van der Ent CK, Arets HG. Upper and lower airway cultures in children with cystic fibrosis: do not neglect the upper airways. J Cyst Fibros. 2010;9(2):130-4. doi: 10.1016/j.jcf.2010.01.001
  18. Cipolli M, Canciani M, Cavazzani M, et al. Ear Disease Is Not a Common Complication in Cystic Fibrosis. Eur J Pediatr. 1993;152(3):265-6. doi: 10.1007/BF01956160
  19. Shwachman H, Kulczycki LL, Mueller HL, Flake CG. Nasal polyposis in patients with cystic fibrosis. Pediatrics. 1962;30:389-401.
  20. Мартынова И.В. Особенности течения хронического риносинусита и его клиническое значение в патологии нижних дыхательных путей у детей с муковисцидозом. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2012
  21. Tandon R, Derkay C. Contemporary Management of Rhinosinusitis and Cystic Fibrosis. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2003;11(1):41-4. doi: 10.1097/00020840-200302000-00009
  22. Orlandi RR, Kingdom TT, Hwang PH. International Consensus Statement on Allergy And Rhinology: Rhinosinusitis Executive Summary. Int ForumAllergy Rhinol. 2016;6(Suppl. 1):S3-21. doi: 10.1002/alr.21694

© ООО "Консилиум Медикум", 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах