Заболевания верхних дыхательных путей у пациентов с муковисцидозом
- Авторы: Синьков Э.В.1
-
Учреждения:
- ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
- Выпуск: Том 23, № 9 (2021)
- Страницы: 441-444
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2075-1753/article/view/95502
- DOI: https://doi.org/10.26442/20751753.2021.9.201024
- ID: 95502
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Среди заболеваний ЛОР-органов у пациентов с муковисцидозом ведущим является хронический риносинусит. Дыхательный эпителий, выстилающий поверхность верхних и нижних дыхательных путей (ДП), имеет одинаковое строение. И, как следствие, у пациентов с муковисцидозом наряду с бронхиальным деревом в воспалительный процесс вовлекаются верхние отделы ДП, при этом развивается хронический риносинусит. Нарушение дренажной функции приводит к застою инфицированной густой слизи. Необходимы своевременное обследование и лечение патологии верхних ДП у больных муковисцидозом. В хирургическом лечении методом выбора является расширенная эндоскопическая функциональная риносинусохирургия. Наблюдение ЛОР-врачом и консервативное лечение полипозного риносинусита должны проводиться в течение всей жизни пациента с муковисцидозом.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Эдуард Викторович Синьков
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: 1178461@mail.ru
канд. мед. наук, доц. каф. Москва, Россия
Список литературы
- Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. Муковисцидоз. М.: Медпрактика, 2014
- Mak GK, Henig NR. Sinus disease in cystic fibrosis. Clinic RevAllerg Immunol. 2001;21(1):51-63. doi: 10.1385/criai:21:1:51
- Mogayzel PJ Jr, Naureckas ET, Robinson KA, et al. Cystic Fibrosis Pulmonary Guidelines. Am J Respir Crit Care Med. 2013;187(7):680-9. doi: 10.1164/rccm.201207-1160oe
- Oomen KP, April MM. Sinonasal manifestations in cystic fibrosis. Int J Otolaryngol. 2012;2012:789572. doi: 10.1155/2012/789572
- Mainz JG, Schumacher U, Schadlich K, et al. Sino nasal inhalation of isotonic versus hypertonic saline (6.0%) in CF patients with chronic rhinosinusitis - Results of a multicenter, prospective, randomized, double-blind, controlled trial. J Cyst Fibros. 2016;15(6):e57-e66. doi: 10.1016/j.jcf.2016.05.003
- Hamilos DL. Nasal and sinus problems in cystic fibrosis patients. In:Bachert C, Bourdin A, Chanez P, et al. The Nose and Sinuses in RespiratoryDisorders (ERS Monograph). European Respiratory Society, 2017; р. 48-66. doi: 10.1183/2312508x.10009616
- Berkhout MC, Klerx-Melis F, Fokkens WJ, et al. CT-abnormalities, bacteriology and symptoms of sinonasal disease in children with cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2016;15(6):816-24. doi: 10.1016/j.jcf.2016.03.004
- Lavin J, Bhushan B, Schroeder JW Jr. Correlation between respiratory cultures and sinus cultures in children with cystic fibrosis. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2013;77(5):686-9. doi: 10.1016/j.ijporl.2013.01.018
- Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2016 г. М.: Медпрактика-М, 2017; с. 41-7
- Berkhout MC, Rijntjes E, El Bouazzaoui LH, et al. Importance of bacteriology in upper airways of patients with Cystic Fibrosis. J Cyst Fibros. 2013;12(5):525-9. doi: 10.1016/j.jcf.2013.01.002
- Свистушкин В.М., Никифорова Г.Н., Пшонкина Д.М. Некоторые аспекты проблемы хронического риносинусита. Лечащий врач. 2017;10:34-8
- Арефьева Н.А., Вишняков В.В., Иванченко О.А., и др. Хронический риносину-сит: патогенез, диагностика и принципы лечения. Клинические рекомендации. Под ред. А.С. Лопатина. Российское общество ринологов. М.: Практическая медицина, 2014
- Полипозный риносинусит. КР 316. Клинические рекомендации. Национальная ассоциация оториноларингологов, 2016. Режим доступа: http://glav-otolar.ru/klinicheskie-rekomendaczii. Ссылка активна на 14.06.2021
- Крюков А.И., Студеный М.Е., Артемьев М.Е., и др. Лечение пациентов с риносинусита-ми: возможности консервативного и оперативного воздействия. Медицинский совет. 2012;11:92-6
- Чернуха М.Ю., Шагинян И.А., Капранов Н.И., и др. Персистенция Burchorderia cepacia у больных муковисцидозом. ЖМЭИ. 2012;4:93-8
- Godoy JM, Godoy A, Ribalta G, Largo I. Bacterial Pattern in Chronic Sinusitis and Cystic Fibrosis. Otolaryngology Head and Neck Surgery. 2011;145(4):673-6. doi: 10.1177/0194599811407279
- Bonestroo HJ, de Winter-de Groot KM, van der Ent CK, Arets HG. Upper and lower airway cultures in children with cystic fibrosis: do not neglect the upper airways. J Cyst Fibros. 2010;9(2):130-4. doi: 10.1016/j.jcf.2010.01.001
- Cipolli M, Canciani M, Cavazzani M, et al. Ear Disease Is Not a Common Complication in Cystic Fibrosis. Eur J Pediatr. 1993;152(3):265-6. doi: 10.1007/BF01956160
- Shwachman H, Kulczycki LL, Mueller HL, Flake CG. Nasal polyposis in patients with cystic fibrosis. Pediatrics. 1962;30:389-401.
- Мартынова И.В. Особенности течения хронического риносинусита и его клиническое значение в патологии нижних дыхательных путей у детей с муковисцидозом. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2012
- Tandon R, Derkay C. Contemporary Management of Rhinosinusitis and Cystic Fibrosis. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2003;11(1):41-4. doi: 10.1097/00020840-200302000-00009
- Orlandi RR, Kingdom TT, Hwang PH. International Consensus Statement on Allergy And Rhinology: Rhinosinusitis Executive Summary. Int ForumAllergy Rhinol. 2016;6(Suppl. 1):S3-21. doi: 10.1002/alr.21694