Фармакологическая обоснованность сочетания амлодипина, лизиноприла и розувастатина в трехкомпонентном комбинированном препарате

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Создание комбинированных препаратов, включающих антигипертензивные и гиполипидемические средства, представляет собой важный этап в клинической фармакологии средств для лечения и профилактики развития осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. Такой подход позволяет существенно повысить степень соблюдения предписанной терапии. Для обеспечения эффективности и безопасности применения комбинированного препарата необходимо, чтобы лекарственные взаимодействия между его компонентами были минимальными или отсутствовали. В статье приводятся данные, подтверждающие фармакологическую обоснованность сочетанного применения дигидропиридинового антагониста кальция амлодипина, ингибитора ангиотензинпревращающего фермента лизиноприла и розувастатина, наиболее широко применяемого в настоящее время статина.

Об авторах

С. Р Гиляревский

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

Email: sgilarevsky@rambler.ru
д-р мед. наук, проф. каф. клин. фармакологии и терапии ГБОУ ДПО РМАПО 125993, Россия, Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1

М. В Голшмид

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

канд. мед. наук, доц. каф. клин. фармакологии и терапии ГБОУ ДПО РМАПО 125993, Россия, Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1

И. М Кузьмина

ГБУЗ НИИ скорой помощи им. Н.В.Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы

канд. мед. наук, зав. науч. отд-нием неотложной кардиологии ГБУЗ НИИ СП им. Н.В.Склифосовского 129090, Россия, Москва, Большая Сухаревская пл., д. 3

Г. Ю Захарова

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

канд. мед. наук, доц. каф. клин. фармакологии и терапии ГБОУ ДПО РМАПО 125993, Россия, Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1

И. И Синицина

ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

д-р мед. наук, проф. каф. клин. фармакологии и терапии ГБОУ ДПО РМАПО 125993, Россия, Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1

Список литературы

  1. Roth G.A, Forouzanfar M.H, Moran A.E et al. Demographic and epidemiologic drivers of global cardiovascular mortality. N Engl J Med 2015; 372: 1333-41.
  2. Lewington S, Clarke R, Qizilbash N et al. Age - specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a meta - analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies. Lancet 2002; 360: 1903-13.
  3. Yusuf S, Hawken S, Ounpuu S et al. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case - control study. Lancet 2004; 364: 937-52.
  4. Rose G. Strategy of prevention: lessons from cardiovascular disease. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 282: 1847-51.
  5. Wald N.J, Law M.R. A strategy to reduce cardiovascular disease by more than 80%. BMJ 2003; 326: 1419.
  6. Chapman R.H, Benner J.S, Petrilla A.A et al. Predictors of adherence with antihypertensive and lipid - lowering therapy. Arch Intern Med 2005; 165: 1147-52.
  7. Li W, Zeng S, Yu L.S, Zhou Q. Pharmacokinetic drug interaction profle of omeprazole with adverse consequences and clinical risk management. Ther Clin Risk Manag 2013; 9: 259-71.
  8. Olsson A.G, Mc Taggart F, Raza A. Rosuvastatin: a highly effective new HMG-CoA reductase inhibitor. Cardiovasc Drug Rev 2002; 20: 303-28.
  9. Hua W.J, Hua W.X, Fang H.J. The role of OATP1B1 and BCRP in pharmacokinetics and DDI of novel statins. Cardiovasc Ther 2012; 30: e234-e241.
  10. Kitamura S, Maeda K, Wang Y, Sugiyama Y. Involvement of multiple transporters in the hepatobiliary transport of rosuvastatin. Drug Metab Dispos 2008; 36: 2014-23.
  11. Kock K, Brouwer K.L. A perspective on efflux transport proteins in the liver. Clin Pharmacol Ther 2012; 92: 599-612.
  12. Niemi M, Pasanen M.K, Neuvonen P.J. Organic anion transporting polypeptide 1B1: a genetically polymorphic transporter of major importance for hepatic drug uptake. Pharmacol Rev 2011; 63: 157-81.
  13. AstraZeneca. Crestor (rosuvastatin) [prescribing information]. http://www1.astrazeneca-us.com/pi/crestor.pdf. Accessed November 3, 2015.
  14. Crestor tablets. AccessdataFDA. http://www.accessdata. fda.gov/drugsatfda_docs/label/2005/21366slr005lbl.pdf. Accessed June 3, 2016.
  15. Boehringer Ingelheim. Twynsta (telmisartan/amlodipine) [prescribing information]. www.accessdata.fda.gov/drug satfda_docs/label/2014/ 022401s016lbl.pdf. Accessed November 3, 2015.
  16. Abernethy D.R. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of amlodipine. Cardiology 1992; 80 (Suppl. 1): 31-6.
  17. Nishio S, Watanabe H, Kosuge K et al. Interaction between amlodipine and simvastatin in patients with hypercholesterolemia and hypertension. Hypertens Res 2005; 28: 223-7.
  18. Park C.G, Lee H, Choi J.W et al. Non - concurrent dosing attenuates the pharmacokinetic interaction between amlodipine and simvastatin. Int J Clin Pharmacol Ther 2010; 48: 497-503.
  19. Son H, Lee D, Lim L.A et al. Development of a pharmacokinetic interaction model for co - administration of simvastatin and amlodipine. Drug Metab Pharmacokinet 2014; 29: 120-8.
  20. Zhou Y.T, Yu L.S, Zeng S et al. Pharmacokinetic drug - drug interactions between 1,4-dihydropyridine calcium channel blockers and statins: factors determining interaction strength and relevant clinical risk management. Ther Clin Risk Manag 2014; 10: 17-26.
  21. Dresser G.K, Spence J.D, Bailey D.G. Pharmacokinetic - pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition. Clin Pharmacokinet 2000; 38: 41-57.
  22. Kerr K.P, Mate K.E, Magin P.J et al. The prevalence of co - prescription of clinically relevant CYP enzyme inhibitor and substrate drugs in community - dwelling elderly Australians. J Clin Pharm Ther 2014; 39: 383-9.
  23. Ulm E.H, Hichens M, Gomez H.J et al. Enalapril maleate and a lysine analogue (MK-521): Disposition in man. Br J Clin Pharmac 1982; 14: 357-62.
  24. Gomez H.J, Cirillo V.J, Moncloa F. The clinical pharmacology of lisinopril. J Сardiovasc Pharmac 1987; 9 (Suppl. 3): S27-S34.
  25. Wang Y.C, Hsieh T.C, Chou C.L et al. Risks of Adverse Events Following Coprescription of Statins and Calcium Channel Blockers: A Nationwide Population - Based Study. Medicine (Baltimore) 2016; 95 (2): e2487.
  26. Son H, Lee D, Lim L.A et al. Development of a pharmacokinetic interaction model for co - administration of simvastatin and amlodipine. Drug Metab Pharmacokinet 2014; 29: 120-8.
  27. Zhou Y.T, Yu L.S, Zeng S et al. Pharmacokinetic drug - drug interactions between 1,4-dihydropyridine calcium channel blockers and statins: factors determining interaction strength and relevant clinical risk management. Ther Clin Risk Manag 2014; 10: 17-26.
  28. Sever P.S, Dahlöf B, Poulter N.R et al. Prevention of coronary and stroke events with atorvastatin in hypertensive patients who have average or lower - than - average cholesterol concentrations, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial - Lipid Lowering Arm (ASCOT-LLA): a multicentre randomised controlled trial. Lancet 2003; 361: 1149-58.
  29. Pedersen T.R, Faergeman O, Kastelein J.J et al. High-Dose Atorvastatin vs Usual - Dose Simvastatin for Secondary Prevention After Myocardial Infarction: The IDEAL Study: A Randomized Controlled Trial. JAMA 2005; 294: 2437-45.
  30. Shionoiri H. Pharmacokinetic drug interactions with ACE inhibitors. Clin Pharmacokinet 1993; 25: 20-58.
  31. Sun J.X, Cipriano A, Chan K, John V.A. Pharmacokinetic interaction study between benazepril and amlodipine in healthy subjects. Eur J Clin Pharmacol 1994; 47: 285-9.
  32. Zheng X, Liu T, Chen X et al. Investigation of a potential pharmacokinetic interaction between perindopril arginine and amlodipine when administered as a single perindopril/amlodipine fixed - dose combination tablet in healthy Chinese male volunteers. Int J Clin Pharmacol Ther 2016; 54: 43-51.
  33. Son M, Guk J, Kim Y et al. Pharmacokinetic Interaction Between Rosuvastatin, Telmisartan, and Amlodipine in Healthy Male Korean Subjects: A Randomized, Open - label, Multiple - dose, 2-period Crossover Study. Clin Ther 2016. Jul 12 [Epub ahead of print].
  34. Kennedy-Dixon T.G, Gossell-Williams M, Hall J, Anglin-Brown B. The prevalence of major potential drug - drug interactions at a University health centre pharmacy in Jamaica. Pharm Pract (Granada) 2015; 13: 601.
  35. Teixeira J.J, Crozatti M.T, dos Santos C.A, Romano-Lieber N.S. Potential drug - drug interactions in prescriptions to patients over 45 years of age in primary care, southern Brazil. PLoS One 2012; 7: e47062.
  36. Kónyi A, Sárszegi Z, Hild G, Gaszner B. Safety and effectiveness of combined antihypertensive and cholesterol - lowering therapy in high-/very high - risk patients. J Comp Eff Res 2016; 5: 355-64.

© ООО "Консилиум Медикум", 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах