Ноотропные препараты – новые возможности известных лекарств
- Авторы: Воробьева О.В1
-
Учреждения:
- ГОУ ВПО ММА им. И.М.Сеченова
- Выпуск: Том 10, № 2 (2008)
- Страницы: 110-113
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2075-1753/article/view/92683
- ID: 92683
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ноотропные препараты представляют собой уникальный лекарственный класс, улучшающий мыслительные процессы, обладающий протективными возможностями в отношении мозга, низкой токсичностью и прекрасной переносимостью. Родоначальником этого класса стал пирацетам. Хотя, собственно, пирацетам был синтезирован в 1963 г. компанией UCB в качестве антикинетического средства. Изучение эффектов пирацетама позволило главному исследователю компании UCB Giurgea уже в 1972 г. сформулировать основные свойства нового класса препаратов – ноотропов. Согласно Giurgea ноотропные лекарства обладают следующими характеристиками: 1. Способностью улучшать процессы обучения и памяти 2. Способностью сохранять навыки к обучению при патологических состояниях, приводящих к их нарушению (электроконвульсивный шок, гипоксия) 3. Протекцией мозговой ткани в отношении различных физических и химических повреждений (например, барбитураты, скополамин) 4. Способностью повышать эффективность тонического кортикального/субкортикального контроля 5. Отсутствием привычного для психотропных препаратов спектра побочных эффектов (седацией, двигательной заторможенностью, головокружением и т.д.) и в целом крайне низкой токсичностью и крайней редкостью побочных эффектов Чрезвычайно важно отметить, что ноотропы не только восстанавливают когнитивные функции при текущих заболеваниях, но и отодвигают по времени процессы нормального старения мозга и даже могут улучшить работу нормального (здорового) мозга.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаСписок литературы
- Tariska P, Paksy A. Cognitive enhancement effect of piracetam in patients with mild cognitive impairment and dementia. Orv Hetil 2000; 28; 141 (22): 1189–93.
- Saletu B, Gruenberger J. Memory dysfunction and vigilance: neurophysiological and psychopharmacological aspects. Ann NY Acad Sci 1985; 444: 406–27.
- De Deyn P.P., Reuck J.D., Orgogozo J.M. et al. Treatment of acute stroke with piracetam. Members of the Piracetam in Acute Stroke Study (PASS) Group. Stroke 1997; 28 (12): 2347–52.
- Murphy N, Kazek M.P., Van Vleymen B et al. Economic evaluation of Nootropil in the treatment of acute stroke in France. Pharmacol Res 1997; 36 (5): 373–80.
- Бурд Г.С., Гехт А.Б., Боголепова А.Н., Буклина С.В. Ноотропил в лечении нарушений высших мозговых функций у пациентов с ишемическим инсультом. Журн. неврол. и психиатр. им. С.С.Корсакова. 1997; 97 (10): 29–34.
- Ricci S, Celani M.G., Cantisani T.A., Righetti E. Piracetam in acute stroke: a systematic review. J Neurol 2000; 247 (4): 263–6.
- Ricci S, Celani M.G., Cantisani T.A., Righetti E. Piracetam for acute stroke. Cochrane Database Syst Rev 2002; 4: CD000419.
- Greener J, Enderby P, Whurr R. Pharmacological treatment for aphasia following stroke. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD000424.
- Huber W. The role of piracetam in the treatment of acute and chronic aphasia. Pharmacopsychiatry 1999; 32 (Suppl. 1): 38–43.
- Kessler J, Thiel A, Karbe H, Heiss W.D. Piracetam improves activated blood flow and facilitates rehabilitation of poststroke aphasic patients. Stroke 2000; 31 (9): 2112–6.
- Гусев Е.И., Бурд Г.С., Гехт А.Б. и др. Метаболическая терапия ишемического инсульта: использование ноотропила. Журн. неврол. и психиатр. им. С.С.Корсакова. 1997; 97 (10): 24–8.
- Tacconi M, Wurtman R. Piracetam: physiological disposition and mechanism of action in Advances in Neurology, vol. 43 S. Fahn et al, ed. Raven Press: NY, 1986.
- Бойко А.Н., Кабанов А.А., Еськина Т.А. и др. Эффективность фезама у пациентов с хронической церебральной ишемией мозга. Журн. неврол. и психиатр. им. С.С.Корсакова. 2005; 105: 36–41.
- Fabiani G; Pastro P.C.; Froehner C. Parkinsonism and other movement disorders in outpatients in chronic use of cinnarizine and flunarizine. Arq Neuro - Psiquiatr 2004; 62 (3): 1590.