Молекулярные механизмы воспаления при развитии сердечной недостаточности
- Авторы: Бузиашвили Ю.И.1, Асымбекова Э.У.1, Тугеева Э.Ф.1, Рахимов А.З.1, Шахназарян Л.С.1, Акилджонов Ф.Р.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» Минздрава России
- Выпуск: Том 25, № 10 (2023): Болезни сердца и сосудов
- Страницы: 679-684
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2075-1753/article/view/251383
- DOI: https://doi.org/10.26442/20751753.2023.10.202433
- ID: 251383
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Сердечно-сосудистые заболевания продолжают оставаться основной причиной госпитальной летальности и приводят к большой инвалидности трудоспособного населения. Многочисленные клинические и экспериментальные исследования показали, что воспаление является основным фактором, вызывающим рост и прогрессирование атеросклероза. Несмотря на значительный прогресс в базисной терапии, направленной как на профилактику развития сердечной недостаточности (СН), так и на лечение, прогноз у пациентов после их первой госпитализации остается крайне неблагоприятным. СН является ведущей причиной заболеваемости и смертности во всем мире. Различные стимулы на разных стадиях патофизиологии СН запускают каскад провоспалительных реакций с высвобождением интерлейкинов, образование активных форм кислорода, повреждение митохондриальной ДНК и индукцию аутофагии. Основываясь на представленных результатах экспериментальных и клинических исследований, можно ожидать, что лучшее понимание молекулярных аспектов в патофизиологии СН откроет возможности для разработки новых терапевтических моноклональных антител.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Юрий Иосифович Бузиашвили
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» Минздрава России
Email: editor@omnidoctor.ru
ORCID iD: 0000-0001-7016-7541
акад. РАН, д-р мед. наук, проф., зав. клинико-диагностическим отд-нием
Россия, МоскваЭльмира Уметовна Асымбекова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» Минздрава России
Email: editor@omnidoctor.ru
ORCID iD: 0000-0002-5422-2069
д-р мед. наук, вед. науч. сотр. клинико-диагностического отд-ния
Россия, МоскваЭльвина Фаатовна Тугеева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» Минздрава России
Email: editor@omnidoctor.ru
ORCID iD: 0000-0003-1751-4924
д-р мед. наук, ст. науч. сотр. клинико-диагностического отд-ния
Россия, МоскваАкмал Закрияевич Рахимов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» Минздрава России
Email: editor@omnidoctor.ru
ORCID iD: 0000-0002-9370-9419
канд. мед. наук, науч. сотр. клинико-диагностического отд-ния
Россия, МоскваЛусине Самвеловна Шахназарян
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» Минздрава России
Email: editor@omnidoctor.ru
ORCID iD: 0000-0001-7900-6728
канд. мед. наук, врач-кардиолог клинико-диагностического отд-ния
Россия, МоскваФирдавсджон Рустамджонович Акилджонов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: firdavs96_tths@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1675-4216
аспирант клинико-диагностического отд-ния
Россия, МоскваСписок литературы
- Avagimyan A, Gvianishvili T, Gogiashvili L, et al. Chemotherapy, hypothyroidism and oral dysbiosis as a novel risk factor of cardiovascular pathology development. Curr Probl Cardiol. 2023;48(3):101051. doi: 10.1016/j.cpcardiol.2021.101051
- Petrie JR, Guzik TJ, Touyz RM. Diabetes, hypertension, and cardiovascular disease: clinical insights and vascular mechanisms. Can J Cardiol. 2018;34(5):575-84. doi: 10.1016/j.cjca.2017.12.005
- Quinn KL, Stall NM, Yao Z, et al. The risk of death within 5 years of first hospital admission in older adults. CMAJ. 2019;191(50):E1369-77. doi: 10.1503/cmaj.190770
- Savarese G, Lund LH. Global Public Health Burden of Heart Failure. Card Fail Rev. 2017;3(1):7-11. doi: 10.15420/cfr.2016:25:2
- Behnoush AH, Khalaji A, Naderi N, et al. ACC/AHA/HFSA 2022 and ESC 2021 guidelines on heart failure comparison. ESC Heart Fail. 2023;10(3):1531-44. doi: 10.1002/ehf2.14255
- Chioncel O, Lainscak M, Seferovic PM, et al. Epidemiology and one-year outcomes in patients with chronic heart failure and preserved, mid-range and reduced ejection fraction: an analysis of the ESC Heart Failure Long-Term Registry. Eur J Heart Fail. 2017;19(12):1574-85. doi: 10.1002/ejhf.813
- Tromp J, Khan MA, Klip IT, et al. Biomarker Profiles in Heart Failure Patients with Preserved and Reduced Ejection Fraction. J Am Heart Assoc. 2017;6(4):e003989. doi: 10.1161/JAHA.116.003989
- Tromp J, Westenbrink BD, Ouwerkerk W, et al. Identifying Pathophysiological Mechanisms in Heart Failure with Reduced Versus Preserved Ejection Fraction. J Am Coll Cardiol. 2018;72(10):1081-90. doi: 10.1016/j.jacc.2018.06.050
- Paulus WJ, Tschöpe C. A novel paradigm for heart failure with preserved ejection fraction: comorbidities drive myocardial dysfunction and remodeling through coronary microvascular endothelial inflammation. J Am Coll Cardiol. 2013;62(4):263-71. doi: 10.1016/j.jacc.2013.02.092
- Jia G, Aroor AR, Hill MA, Sowers JR. Role of Renin-Angiotensin-Aldosterone System Activation in Promoting Cardiovascular Fibrosis and Stiffness. Hypertension. 2018;72(3):537-48. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.11065
- Paraskevaidis I, Farmakis D, Papingiotis G, Tsougos E. Inflammation and Heart Failure: Searching for the Enemy-Reaching the Entelechy. J Cardiovasc Dev Dis. 2023;10(1):19. doi: 10.3390/jcdd10010019
- Redfield MM, Chen HH, Borlaug BA, et al. Effect of phosphodiesterase-5 inhibition on exercise capacity and clinical status in heart failure with preserved ejection fraction: a randomized clinical trial. JAMA. 2013;309(12):1268-77. doi: 10.1001/jama.2013.2024
- Pfisterer M, Buser P, Rickli H, et al. BNP-guided vs symptom-guided heart failure therapy: the Trial of Intensified vs Standard Medical Therapy in Elderly Patients with Congestive Heart Failure (TIME-CHF) randomized trial. JAMA. 2009;301(4):383-92. doi: 10.1001/jama.2009.2
- O'Connor CM, Starling RC, Hernandez AF, et al. Effect of nesiritide in patients with acute decompensated heart failure. N Engl J Med. 2011;365(1):32-43. doi: 10.1056/NEJMoa1100171
- NHFA CSANZ Heart Failure Guidelines Working Group; Atherton JJ, Sindone A, De Pasquale CG, et al. National Heart Foundation of Australia and Cardiac Society of Australia and New Zealand: Guidelines for the Prevention, Detection, and Management of Heart Failure in Australia 2018. Heart Lung Circ. 2018;27(10):1123-208. doi: 10.1016/j.hlc.2018.06.1042
- Levine B, Kalman J, Mayer L, et al. Elevated circulating levels of tumor necrosis factor in severe chronic heart failure. N Engl J Med. 1990;323(4):236-41. doi: 10.1056/NEJM199007263230405
- Li H, Chen C, Wang DW. Inflammatory Cytokines, Immune Cells, and Organ Interactions in Heart Failure. Front Physiol. 2021;12:695047. doi: 10.3389/fphys.2021.695047
- Epelman S, Liu PP, Mann DL. Role of innate and adaptive immune mechanisms in cardiac injury and repair. Nat Rev Immunol. 2015;15(2):117-29. doi: 10.1038/nri3800
- Strassheim D, Dempsey EC, Gerasimovskaya E, et al. Role of Inflammatory Cell Subtypes in Heart Failure. J Immunol Res. 2019;2019:2164017. doi: 10.1155/2019/2164017
- Ferrucci L, Fabbri E. Inflammageing: chronic inflammation in ageing, cardiovascular disease, and frailty. Nat Rev Cardiol. 2018;15(9):505-22. doi: 10.1038/s41569-018-0064-2
- Hartupee J, Mann DL. Neurohormonal activation in heart failure with reduced ejection fraction. Nat Rev Cardiol. 2017;14(1):30-8. doi: 10.1038/nrcardio.2016.163
- Pacini ESA, Satori NA, Jackson EK, Godinho RO. Extracellular cAMP-Adenosine Pathway Signaling: A Potential Therapeutic Target in Chronic Inflammatory Airway Diseases. Front Immunol. 2022;13:866097. doi: 10.3389/fimmu.2022.866097
- Hoover DB. Cholinergic modulation of the immune system presents new approaches for treating inflammation. Pharmacol Ther. 2017;179:1-16. doi: 10.1016/j.pharmthera.2017.05.002
- Mojsilovic-Petrovic J, Callaghan D, Cui H, et al. Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) is involved in the regulation of hypoxia-stimulated expression of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1/CCL2) and MCP-5 (Ccl12) in astrocytes. J Neuroinflammation. 2007;4:12. doi: 10.1186/1742-2094-4-12
- Greenberg B. Medical Management of Patients With Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. Korean Circ J. 2022;52(3):173-97. doi: 10.4070/kcj.2021.0401
- Mann DL, McMurray JJ, Packer M, et al. Targeted anticytokine therapy in patients with chronic heart failure: results of the Randomized Etanercept Worldwide Evaluation (RENEWAL). Circulation. 2004;109(13):1594-602. doi: 10.1161/01.CIR.0000124490.27666.B2
- Ridker PM, Rane M. Interleukin-6 Signaling and Anti-Interleukin-6 Therapeutics in Cardiovascular Disease. Circ Res. 2021;128(11):1728-46. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.121.319077
- Anker SD, Coats AJ. How to RECOVER from RENAISSANCE? The significance of the results of RECOVER, RENAISSANCE, RENEWAL and ATTACH. Int J Cardiol. 2002;86(2-3):123-30. doi: 10.1016/s0167-5273(02)00470-9
- Chung ES, Packer M, Lo KH, et al; Anti-TNF Therapy Against Congestive Heart Failure Investigators. Randomized, double-blind, placebo-controlled, pilot trial of infliximab, a chimeric monoclonal antibody to tumor necrosis factor-alpha, in patients with moderate-to-severe heart failure: results of the anti-TNF Therapy Against Congestive Heart Failure (ATTACH) trial. Circulation. 2003;107(25):3133-40. doi: 10.1161/01.CIR.0000077913.60364.D2
- Van Tassell BW, Toldo S, Mezzaroma E, Abbate A. Targeting interleukin-1 in heart disease. Circulation. 2013;128(17):1910-23. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.003199
- Giovannini S, Onder G, Liperoti R, et al. Interleukin-6, C-reactive protein, and tumor necrosis factor-alpha as predictors of mortality in frail, community-living elderly individuals. J Am Geriatr Soc. 2011;59(9):1679-85. doi: 10.1111/j.1532-5415.2011.03570.x
- Kany S, Vollrath JT, Relja B. Cytokines in Inflammatory Disease. Int J Mol Sci. 2019;20(23):6008. doi: 10.3390/ijms20236008
- Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors. Nat Immunol. 2010;11(5):373-84. doi: 10.1038/ni.1863
- Liu L, Wang Y, Cao ZY, et al. Up-regulated TLR4 in cardiomyocytes exacerbates heart failure after long-term myocardial infarction. J Cell Mol Med. 2015;19(12):2728-40. doi: 10.1111/jcmm.12659
- Zhang Y, Huang Z, Li H. Insights into innate immune signalling in controlling cardiac remodelling. Cardiovasc Res. 2017;113(13):1538-50. doi: 10.1093/cvr/cvx130
- Gao P, Yang W, Sun L. Mitochondria-Associated Endoplasmic Reticulum Membranes (MAMs) and Their Prospective Roles in Kidney Disease. Oxid Med Cell Longev. 2020;2020:3120539. doi: 10.1155/2020/3120539
- Gelmetti V, De Rosa P, Torosantucci L, et al. PINK1 and BECN1 relocalize at mitochondria-associated membranes during mitophagy and promote ER-mitochondria tethering and autophagosome formation. Autophagy. 2017;13(4):654-69. doi: 10.1080/15548627.2016.1277309
- Wang Y, Zhang X, Wen Y, et al. Endoplasmic Reticulum-Mitochondria Contacts: A Potential Therapy Target for Cardiovascular Remodeling-Associated Diseases. Front Cell Dev Biol. 2021;9:774989. doi: 10.3389/fcell.2021.774989
- Wang S, Binder P, Fang Q, et al. Endoplasmic reticulum stress in the heart: insights into mechanisms and drug targets. Br J Pharmacol. 2018;175(8):1293-304. doi: 10.1111/bph.13888