ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА У БОЛЬНЫХ С ИШЕМИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ В ПОПУЛЯЦИИ КАБАРДИНЦЕВ И БАЛКАРЦЕВ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. Инсульт занимает одно из лидирующих мест в числе причин заболеваемости и смертности как в России, так и за рубежом. Заболеваемость инсультом варьирует в различных популяциях. Цель. Изучить полиморфизмы генов системы гемостаза как предикторов развития ишемического инсульта (ИИ) в кабардинской и балкарской популяции. Материалы и методы. Исследованы частоты аллелей и генотипов для 6 однонуклеотидных полиморфных вариантов генов у 176 пациентов кабардинской и балкарской популяции с ИИ, а также 201 человека без инсульта в анамнезе, соответствующих по полу, возрасту и популяции. Полиморфные аллели генов ITGB3, GP1BA и FGB исследовали методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Результаты. Показано, что полиморфизм rs6065 гена GP1BA ассоциирован с риском развития ИИ в кабардинской популяции, а полиморфизм rs1800790 гена FGB - в кабардинской и балкарской популяциях. Заключение. Обнаружена достоверная связь между однонуклеотидными полиморфизмами генов GP1BA (rs6065) и FGB (rs1800790) с развитием ИИ в изучаемых популяциях.

Об авторах

ЛИАНА ТЕМБОРОВНА ХАСАНОВА

ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: kabarda_89@mail.ru
соискатель каф. неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного фак-та ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова». Москва, Россия

ПЕТР АНДРЕЕВИЧ СЛОМИНСКИЙ

ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России; ФГБУН «Институт молекулярной генетики» РАН

д-р биол. наук, проф., зам. дир. по научной работе ФГБУН ИМГ, зав. лаб. молекулярной генетики наследственных болезней ФГБУН ИМГ, ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Москва, Россия

ЛЮДМИЛА РУСЛАНОВНА ЛАЙПАНОВА

ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

аспирант каф. неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного фак-та ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова». Москва, Россия

ДИНАРА ТУЗЕМОВНА ЧИПОВА

ГБУЗ «Городская клиническая больница №1», Нальчик

Email: kabarda_89@mail.ru
канд. мед. наук, зав. первично-сосудистым отд-нием ГБУЗ ГКБ №1 Нальчик, Россия

ВЕРА ЛЬВОВН ШОМАХОВА

ГБУЗ «Республиканская клиническая больница» Кабардино-Балкарской Республики

канд. мед. наук, зав. отд-нием неврологии для больных с ОНМК ГБУЗ РКБ Нальчик, Россия

НИКОЛАЙ АНАТОЛЬЕВИЧ ШАМАЛОВ

ФГБУ «Федеральный центр цереброваскулярной патологии и инсульта» Минздрава России

д-р мед. наук, и.о. дир. ФГБУ ФЦЦПИ, гл. внештатный невролог Департамента здравоохранения г. Москвы Москва, Россия

Список литературы

  1. Donkor ES. Stroke in the 21st Century: A Snapshot of the Burden, Epidemiology, and Quality of Life. Stroke Res Treat 2018; 2018: 3238165.
  2. Стаховская Л.В., Клочихина О.А., Богатырева М.Д., Чугунова С.А. Анализ эпидемиологических показателей повторных инсультов в регионах Российской Федерации (по итогам территориально-популяционного регистра 2009-2014 гг.). Consilium Medicum. 2016; 18 (9): 8-11. [Stakhovskaya L.V., Klochikhina O.A., Bogatyreva M.D., Chugunova S.A. Analysis of epidemiological indicators of recurrent stroke in regions of Russian Federation (on the basis of territorial and population registry 2009-2014). Consilium Medicum. 2016; 18 (9): 8-11 (in Russian).]
  3. Гафарова А.В., Громова Е.А., Панов Д.О. и др. Социальная поддержка и риск инсульта: эпидемиологическое исследование населения в возрасте 25-64 лет в России/Сибири (программа ВОЗ MONICA-psychosocial). Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2019; 1: 12-20. [Gafarova A.V., Gromova E.A., Panov D.O. et al. Sotsial'naia podderzhka i risk insul'ta: epidemio-logicheskoe issledovanie naseleniia v vozraste 25-64 let v Rossii/Sibiri (programma VOZ MONICA-psychosocial). Nevrologiia, neiropsikhiatriia, psikhosomatika. 2019; 1: 12-20 (in Russian).]
  4. Yesilot N, Putaala J, Bahar SZ, Tatlisumak T. Ethnic and Geographical Differences in Ischaemic Stroke Among Young Adults. Curr Vasc Pharmacol 2017; 15 (5): 416-29.
  5. Dichgans M, Pulit SL, Rosand J. Stroke genetics: discovery, biology, and clinical applications. Lancet Neurol 2019; 18 (6): 587-99.
  6. Мешкова К.С., Гудкова В.В., Стаховская Л.В. Факторы риска и профилактика инсульта. Земский врач. 2013; 2 (19): 16-9. [Meshkova K.S., Gudkova V.V., Stakhovskaia L.V. Faktory riska i profilaktika insul'ta. Zemskii vrach. 2013; 2 (19): 16-9 (in Russian).]
  7. Мешкова К.С., Гудкова В.В., Стаховская Л.В. Зависимость развития инсульта от артериальной гипертензии и вопросы выбора антигипертензивной терапии. Фарматека. 2014; 13 (286): 8-13. [Meshkova K.S., Gudkova V.V., Stakhovskaia L.V. Zavisimost' razvitiia insul'ta ot arterial'noi giper-tenzii i voprosy vybora antigipertenzivnoi terapii. Farmateka. 2014; 13 (286): 8-13 (in Russian).]
  8. Menet R, Bernard M, ElAli A. Hyperlipidemia in Stroke Pathobiology and Therapy: Insights and Perspectives. Front Physiol 2018; 9: 488.
  9. Proietti M, Romanazzi I, Romiti GF et al. Real-World Use of Apixaban for Stroke Prevention in Atrial Fibrillation: A Systematic Review and Meta-Analysis. Stroke 2018; 49 (1): 98-106.
  10. Sacco RL, Boden-Albala B, Abel G et al. Race-ethnic disparities in the impact of stroke risk factors: the Northern Manhattan Stroke Study. Stroke 2001; 32: 1725-31.
  11. Mc Gruder HF, Malarcher AM, Antoine TL et al. Racial and ethnic disparities in cardiovascular Risk factors among stroke survivors (USA 1999-2001). Stroke 2004; 35: 1557-61.
  12. Sacco RL, Kaufman DE, Gu Q, Zamanillo MC. Race-ethnicity and determinants of intracranial atherosclerotic cerebral infarction. Stroke 1995; 26: 14-20.
  13. Feldmann E, Daneault N, Kwan E et al. Chinese-white differences in the distribution of occlusive cerebrovascular disease. Neurology 1990; 40: 1541-5.
  14. Авдонина М.А., Наседкина Т.В., Иконникова А.Ю. и др. Исследование ассоциаций полиморфных маркеров генов F12, PON1, PON2, NOS2, PDE4D, HIF1A, GPIBA, CYP11B2 с ишемическим инсультом среди русского населения Центральной России. Журн. неврологии и психиатрии им. О.О.Корсакова. 2012; 112 (2): 51-4. [Avdonina M.A., Nasedkina T.V., Ikonnikova A.Iu. et al. Issledovanie assotsiatsii polimorfnykh mar-kerov genov F12, PON1, PON2, NOS2, PDE4D, HIF1A, GPIBA, CYP11B2 s ishemicheskim in-sul'tom sredi russkogo naseleniia Tsentral'noi Rossii. Zhurn. nevrologii i psikhiatrii im. C.C.Korsa-kova. 2012; 112 (2): 51-4 (in Russian).]
  15. Лимборская С.А., Сломинский П.А., Скворцова В.И. и др. Полногеномное сканирование в изучении риска развития церебрального инсульта. Журн. неврологии и психиатрии им. О.О.Корсакова. 2009; 12: 3. [Limborskaia S.A., Slominskii P.A., Skvortsova V.I. et al. Polnogenomnoe skanirovanie v izuchenii riska razvitiia tserebral'nogo insul'ta. Zhurn. nevrologii i psikhiatrii im. C.C.Korsakova. 2009; 12: 3 (in Russian).]
  16. Castaman G, Giacomelli SH, Biasoli C et al. Risk of bleeding and thrombosis in inherited qualitative fibrinogen disorders. Eur J Haematol 2019 [Epub ahead of print].
  17. Othman M, Emsley J. Gene of the issue: GP1BA gene mutations associated with bleeding. Platelets 2017; 28 (8): 832-6.
  18. Maguire J, Thakkinstian A, Levi C et al. Impact of COX-2 rs5275 and rs20417 and GPIIIa rs5918 polymorphisms on 90-day ischemic stroke functional outcome: a novel finding. J Stroke Cerebro-vasc Dis 2011; 20 (2): 134-44.
  19. Van Goor ML, Gomez Garcia E, Brouwers GJ et al. PLA1/A2 polymorphism of the platelet glycoprotein receptor Ilb/IIIa in young patients with cryptogenic TIA or ischemic stroke. Thromb Res 2002; 108: 63-5.
  20. Szolnoki Z, Somogyvari F, Kondacs A et al. Evaluation of the modifying effects of unfavorable genotypes on classical clinical risk factors for ischemic stroke. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003; 74: 1615-20.
  21. Fish RJ, Neerman-Arbez M. Fibrinogen gene regulation. Thromb Haemost 2012; 108: 419-26.
  22. Hu X, Wang J, Li Y et al. The p-fibrinogen gene 455G/A polymorphism associated with cardioembolic stroke in atrial fibrillation with low CHA2DS2-VaSc score. Sci Rep 2017; 7 (1): 17517.
  23. Wu G, Cai H, Cai H et al. Effect of the -148C/T, 448G/A, and -854G/A Polymorphisms of the p-Fib-rinogen Gene on the Risk of Ischemic Stroke in Chinese Population. J Stroke Cerebrovasc Dis 2015; 24 (7): 1577-90.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».