Clinico-pharmacological substantiation of antiplatelet response variability with use of different dosage forms of acetylsalicylic acid


Cite item

Full Text

Abstract

Acetylsalicylic acid (ASA) is the most common antiaggregant for the prevention of cardiovascular disease, included in current international and Russian clinical guidelines. In order to optimize the safety profile of ASA, several different dosage forms have been created, in particular, the enteric-coated form of ASA (ECA). Studies on the relative efficacy and safety of immediate-release ASA and ECA have revealed cases of ASA therapy failure, defined as aspirin resistance. The results of the conducted studies indicate the minimum accidence of true aspirin resistance: most cases of ASA ineffectiveness as antiaggregant were associated with the phenomenon of pseudoresistance, which is based mainly on a decrease of the value of enteric-coated ASA bioavailability.

About the authors

S. K Zyryanov

People’s Friendship University of Russia

Email: sergey.k.zyryanov@gmail.com
д-р мед. наук, проф., зав. каф. общей и клин. фармакологии 117198, Russian Federation, Moscow, ul. Miklukho-Maklaia, d. 6

O. I Butranova

People’s Friendship University of Russia

канд. мед. наук, доц. каф. общей и клинической фармакологии 117198, Russian Federation, Moscow, ul. Miklukho-Maklaia, d. 6

References

  1. Campbell C.L, Smyth S, Montalescot G, Steinhubl S.R. Aspirin dose for the prevention of cardiovascular disease: a systematic review. JAMA 2007; 297 (18): 2018-24.
  2. Gum P.A, Kottke-Marchant K, Welsh P.A. et al. A prospective, blinded determination of the natural history of aspirin resistance among stable patients with cardiovascular disease. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 961-5.
  3. Bhatt D.L, Chew D.P, Hirsch A.T et al. Superiority of clopidogrel versus aspirin in patients with prior cardiac surgery. Circulation 2001; 103: 363-8.
  4. Chen W-H, Lee P.Y, Ng W. et al. Prevalence, profile, and predictors of aspirin resistance measured by the Ultegra rapid platelet function assay-ASA in patients with coronary artery disease. J Am Coll Cardiol 2005; 45: 382A.
  5. Wang T.H, Bhatt D.L, Topol E.J. Aspirin and clopidogrel resistance: an emerging clinical entity. Eur Heart J 2006; 27: 647-54.
  6. Eikelboom J.W, Hirsh J, Weitz J.I et al. Aspirinresistant thromboxane biosynthesis and the risk of myocardial infarction, stroke, or cardiovascular death in patients at high risk for cardiovascular events. Circulation 2002; 105: 1650-5.
  7. Grundmann K, Jaschonek K, Kleine B et al. Aspirin non-responder status in patients with recurrent cerebral ischemic attacks. J Neurol 2003; 250: 63-6.
  8. Patrono C, Coller B, Fitzgerald G.A. et al. Platelet-active drugs: the relationships among dose, effectiveness, and side effects. Chest 2004; 126: 234S-64.
  9. Feletou M, Huang Y, Vanhoutte P.M. Endothelium-mediated control of vascular tone: COX- 1 and COX-2 products. Br J Pharmacol 2011; 164 (3): 894-912.
  10. Cheng Y, Wang M, Yu Y. et al. Cyclooxygenases, microsomal prostaglandin E synthase-1, and cardiovascular function. J Clin Invest 2006; 116: 1391-9.
  11. Vane J.R, Bakhle Y.S, Botting R.M. Cyclooxygenases 1 and 2. Annu Rev Pharmacol Toxicol 1998; 38: 97-120.
  12. Batoule H, Majed and Raouf A. Khalil. Molecular Mechanisms Regulating the Vascular Prostacyclin Pathways and Their Adaptation during Pregnancy and in the Newborn. Pharmacol Rev 64: A-AQ, 2012.
  13. Hennekens C.H, Schneider W.R, Pokov A et al. A randomized trial of aspirin at clinically relevant doses and nitric oxide formation in humans. J Cardiovasc Pharmacol Ther 2010; 15 (4) : 344-8.
  14. Hetzel S, DeMets D, Schneider R et al. Aspirin increases nitric oxide formation in chronic stable coronary disease. J Cardiovasc Pharmacol Ther 2013; 18 (3): 217-21.
  15. Ball S.K, Field M.C, Tippins J.R. Regulation of thromboxane receptor signaling at multiple levels by oxidative stress-induced stabilization, relocation and enhanced responsiveness. PLoS ONE 2010; 5 (9): e12798.
  16. Muzaffar S, Shukla N, Massey Y et al. NADPH oxidase 1 mediates upregulation of thromboxane A2 synthase in human vascular smooth muscle cells: inhibition with iloprost. Eur J Pharmacol 2011; 658 (2-3): 187-92.
  17. Zhang M, Song P, Xu J, Zou M.H. Activation of NAD(P)H oxidases by thromboxane A2 receptor uncouples endothelial nitric oxide synthase. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2011; 31 (1): 125-32.
  18. Schror K, Rauch B.H. Aspirin and lipid mediators in the cardiovascular system. Prostaglandins Lipid Mediators 2015; 121 (Pt. A): 17-23.
  19. Romano M, Cianci E, Simiele F, Recchiuti A. Lipoxins and aspirin-triggered lipoxins in resolution of inflammation. Eur J Pharmacol 2015; 760: 49-63.
  20. Ho K.J, Spite M, Owens C.D et al. Aspirin-triggered lipoxin and resolvin E1 modulate vascular smooth muscle phenotype and correlate with peripheral atherosclerosis. Am J Pathol 2010; 177 (4): 2116-23.
  21. Vital S.A, Becker F, Holloway P.M et al. Formyl-peptide receptor 2/3/Lipoxin a4 receptor regulates neutrophil-platelet aggregation and attenuates cerebral inflammation: impact for therapy in cardiovascular disease. Circulation 2016; 133 (22): 2169-79.
  22. Gil-Villa A.M, Norling L.V, Serhan C.N et al. Aspirin triggered-lipoxin A4 reduces the adhesion of human polymorphonuclear neutrophils to endothelial cells initiated by preeclamptic plasma. Prostaglandins Leukot Essent Fat Acids 2012; 87 (4-5): 127-34.
  23. Dona M, Fredman G, Schwab J.M. et al. Resolvin E1, an EPA-derived mediator in whole blood, selectively counterregulates leukocytes and platelets. Blood 2008; 112 (3): 848-55.
  24. Gong Y, Lin M, Piao L et al. Aspirin enhances protective effect of fish oil against thrombosis and injury-induced vascular remodelling. Br J Pharmacol 2015; 172 (23): 5647-60.
  25. Pearson T.A, Blair S.N. et al. AHA Guidelines for Primary Prevention of Cardiovascular Disease and Stroke: 2002 Update: Consensus Panel Guide to Comprehensive Risk Reduction for Adult Patient without Coronary or other Atherosclerotic Vascular Diseases. Circulation 2002;106:388-91.
  26. Campbell C.L, Smyth S, Montalescot G et al. Aspirin Dose for the Prevention of Cardiovascular Disease A Systematic Review. JAMA 2007; 297: 2018-24.
  27. Michelson A.D, Cattaneo M, Eikelboom J.W. et al. Aspirin Resistance: Position Paper of the Working Group on Aspirin Resistance, Platelet Physiology Subcommittee of the Scientific and Standardization Committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. J Thromb Haemost 2005; 3: 1-3.
  28. Nagelschmitz J, Blunck, M, Kraetzschmar J et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of acetylsalicylic acid after intravenous and oral administration to healthy volunteers. Clin Pharmacol 2014; 6: 51-9.
  29. Bhatt D.L, Grosser T, Jing-fei Dong et al. Enteric Coating and Aspirin Nonresponsiveness in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus. J American Col Cardiol 2017; 69 (6): 603-12.
  30. Grosser T, Fries S, Lawson J.A, Kapoor S.C et al. Drug Resistance and Pseudoresistance: An Unintended Consequence of Enteric Coating Aspirin. Circulation 2013; 127 (3): 377-85.
  31. Cox D, Maree A.O, Dooley M. et al. Effect of Enteric Coating on Antiplatelet Activity of Low- Dose Aspirin in Healthy Volunteers. Stroke 2006; 37: 2153-8.
  32. Haastrup P.F, Gnanlykke T, Dorte Ejg Jarb0l. Enteric Coating Can Lead to Reduced Antiplatelet Effect of Low-Dose Acetylsalicylic Acid. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2015; 116: 212-5.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2017 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».