Lekarstvennaya terapiya neyropaticheskogo‌‌ bolevogo sindroma

Cover Page
  • Authors: Kamchatnov P.R1, Evzel'man M.A2
  • Affiliations:
    1. ГБОУ ВПО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России, Москва
    2. ФГБОУ ВПО Орловский государственный университет
  • Issue: Vol 16, No 2 (2014)
  • Pages: 10-13
  • Section: Articles
  • URL: https://journals.rcsi.science/2075-1753/article/view/93988
  • ID: 93988

Cite item

Full Text

Abstract

Нейропатическая боль - это болевой синдром, обусловленный поражением соматосенсорной нервной системы вследствие разных причин,при этом болевые ощущения возникают вне связи с раздражением рецепторного аппарата. Этиологическими факторами развития нейропатической боли являются метаболические, токсические нарушения, травматические и инфекционно-воспалительные поражения.Нейропатические болевые синдромы (НБС) подразделяются на периферические (радикулопатии, диабетическая полинейропатия, постгерпетическая невралгия, тригеминальная невралгия, туннельные невралгии, комплексный регионарный болевой синдром, алкогольная полинейропатия и др.) и центральные (травма спинного мозга, боль при рассеянном склерозе, постинсультная боль, боль при болезни Паркинсона и др.). Поскольку одним из основных механизмов нейропатической боли является периферическая сенситизация, при которой особая роль принадлежит избыточной экспрессии и активности вольтажзависимых натриевых каналов на мембранах сенсорных периферических нейронов, то в данном случае предпочтительнее назначить препараты, блокирующие эти каналы: пластины с лидокаином или антиконвульсанты (карбамазепин, окскарбазепин). Другой важный механизм нейропатической боли - центральная сенситизация (гипервозбудимость центральных сенсорных нейронов), проявляющаяся аллодинией и вторичной гипералгезией. В этом случае патогенетически обоснованным является назначение средств, уменьшающих центральную сенситизацию (антиконвульсантов габапентина или прегабалина), которые связываются сa2D-субъединицей кальциевых каналов и снижают частоту деполяризации ноцицептивных нейронов в заднем роге спинного мозга. Результаты систематических обзоров показывают, что среди используемых для лечения нейропатической боли антидепрессантов, опиоидов и антиконвульсантов наиболее благоприятным соотношением эффективность/переносимость обладает прегабалин, что делает его в настоящее время препаратом 1-го выбора для лечения боли с нейропатическим компонентом.Эффективность представителей перечисленных фармакологических групп была продемонстрирована в ходе многочисленных рандомизированных клинических исследований, вследствие чего они включены в большинство рекомендаций по ведению больных с НБС. Несмотря на близость терапевтического профиля этих препаратов, имеются существенные различия в механизмах их действия, переносимости, особенностях вызываемых клинических эффектов и побочного действия. Присущая некоторым из них высокая частота нежелательных побочных эффектов, не всегда удовлетворительная переносимость этих лекарственных препаратов снижают приверженность больных лечению, а также его эффективность, что диктует необходимость поиска новых терапевтических подходов купирования НБС. Одним из перспективных в этой ситуации лекарственных препаратов является прегабалин. С точки зрения практических требований представляет интерес возможность лекарственных взаимодействий прегабалина с другими препаратами. Следует отметить, что таковых не установлено в отношении прегабалина, что позволяет назначать его в сочетании с другими препаратами. Это особенно актуально для пациентов с радикулопатиями, которые получают комбинированную терапию (НПВП, миорелаксанты, антиконвульсанты, антидепрессанты) с учетом механизмов патогенеза данной нозологии.

About the authors

P. R Kamchatnov

ГБОУ ВПО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России, Москва

M. A Evzel'man

ФГБОУ ВПО Орловский государственный университет

References

  1. Алексеев В.В., Яхно Н.Н. Боль. Болезни нервной системы. Руководство для врачей. Под ред. Н.Н.Яхно, Д.Р.Штульмана. М.: Медицина, 2001; 1: 106-24.
  2. Гусев Е.И., Камчатнов П.Р. Пластичность головного мозга в норме и патологии. Журн. невропатол. и психиатр. им. С.С.Корсакова. 2003; 11: 44-8.
  3. Кукушкин М.Л., Хитров Н.К. Общая патология боли. М.: Медицина, 2004.
  4. Attal N, Cruccu G, Haanpaa M et al. EFNS guidelines on pharmacological treatment of neuropathic pain. Eur J Neurol 2006; 13 (11): 1153-69.
  5. Attal N, Cruccu G, Baron R et al. European Federation of Neurological Societies. Eur J Neurol 2010; 17 (9): 1113-88.
  6. Cardenas D, Nieshoff E, Suda K. A randomized trial of pregabalin in patients with neuropathic pain due to spinal cord injury. Neurology 2013; 80 (6): 533-9.
  7. Devor M, Lomazov P, Matzner O. Sodium channel accumulation in injured axons as a substrate for neuropathic pain. Touch, temperature and pain in health and disease: mechanisms and assessments. Eds.: J.Boivie, P.Hansson, U.Lindblom. In: Progress in pain research and management series. Seattle: IASP Press 1994; 3: 207-30.
  8. Dworkin R, Corbin A, Young J et al. Pregabalin for the treatment of postherpetic neuralgia: a randomized, placebo - controlled trial. Neurology 2003; 60 (8): 1274-83.
  9. Freynhagen R, Strojek K, Griesing T. Efficacy of pregabalin in neuropathic pain evaluated in a 12-week, randomised, double - blind, multicentre, placebo - controlled trial of flexible - and fixed - dose regimens. Pain 2005; 115 (3): 254-63.
  10. Freynhagen R, Rolke R, Baron R et al. Pseudoradicular and radicular low - back pain - a disease continuum rather than different entities? Answers from quantitative sensory testing. Pain 2008; 135 (1-2): 65-74.
  11. Hansson P, Fields H, Hill R, Marchettini P. Neuropathic pain: pathophysiology and treatment, progress in pain research and management. Seattle, WA: IASP Press 2001; 21: 151-67.
  12. Jacquy J, Lossignol D, Sternon J. Pregabalin (Lyrica) and neuropathic pain syndromes. Rev Med Brux 2006; 27 (5): 445-50.
  13. Kim J, Bashford G, Murphy T. Safety and efficacy of pregabalin in patients with central post - stroke pain. Pain 2011; 152 (5):1018-123.
  14. Korff M, Saunders K. The course of back pain in primary care. Spine 1996; 21: 2833-7.
  15. Kroenke K, Krebs E, Bair M. Pharmacotherapy of chronic pain: a synthesis of recommendations from systematic reviews. Gen Hosp Psychiat 2009; 31 (3): 206-19.
  16. Li C, Zhang X, Matthews E et al. Calcium channel alpha2delta1 subunit mediates spinal hyperexcitability in pain modulation. Pain 2006, 125: 20-34.
  17. Lopez-Trigo J, Sancho Rieger J. Pregabalin. A new treatment for neuropathic pain. Neurologia 2006; 21 (2): 96-103.
  18. Luo Z, Chaplan S, Higuera E et al. Upregulation of dorsal root ganglion alpha2delta calcium channel subunit and its correlation with allodynia in spinal nerve - injured rats. J Neurosci 2001; 21: 1868-75.
  19. LYRICA Study Group Pregabalin for peripheral neuropathic pain: results of a multicenter, non - comparative, open - label study in Indian patients. Int J Clin Pract 2006; 60 (9): 1060-7.
  20. Maizels M, Mccarberg B. Antidepressants and antiepileptic drugs for chronic non - cancer pain. J Am Ac Fam Physicians 2005; 71 (3): 188-92.
  21. Martinez J, Kasamatsu M, Rosales-Hernandez A et al. Comparison of central vs. peripheral delivery of pregabalin in neuropathic pain states. Molecular Pain 2012; 8 (1): 3. http://doi: 10.1186/1744-8069-8-3
  22. Matthews E, Dickenson A. Effects of spinally delivered N- and P- type voltage - dependent calcium channel antagonists on dorsal horn neuronal responses in a rat model of neuropathy. Pain 2001; 92: 235-46.
  23. Moore R, Straube S, Wiffen P et al. Pregabalin for acute and chronic pain in adults. Cochrane Database Syst Rev 2009; 3: CD007076.
  24. O’Connor A, Dworkin R. Treatment of neuropathic pain: an overview of recent guidelines. Am J Med 2009; 122 (Suppl. 10): s22-32.
  25. Richter R, Portenoy R, Sharma U. Relief of painful diabetic peripheral neuropathy with pregabalin: a randomized, placebo - controlled trial. J Pain 2005; 6 (4): 253-60.
  26. Romanò C, Romanò D, Bonora C, Mineo G. Pregabalin, celecoxib,and their combination for treatment of chronic low - back pain. J Orthop Traumatol 2009; 10 (4): 185-91.
  27. Rosenstock J, Tuchman M, La Moreaux L, Sharma U. Pregabalin for the treatment of painful diabetic peripheral neuropathy: a double - blind, placebo - controlled trial. Pain 2004; 110 (3): 628-38.
  28. Sabatowski R, Galvez R, Cherry D.A. 1008-045 Study Group. Pregabalin reduces pain and improves sleep and mood disturbances in patients with post - herpetic neuralgia: results of a randomised, placebo - controlled clinical trial. Pain 2004; 109 (1-2): 26-35.
  29. Siddall P, Cousins M, Otte A et al. Pregabalin in central neuropathic pain associated with spinal cord injury: a placebo - controlled trial. Neurology 2006; 67 (10): 1792-800.
  30. Tesfaye S, Boulton A, Dyck P. Diabetic neuropathies: update on definitions, diagnostic criteria, estimation of severity, and treatments. Diabetes Care 2010; 33: 2285-93.
  31. Tesfaye S, Wilhelm S, Lledo A et al. Duloxetine and pregabalin: High - dose monotherapy or their combination? The COMBO-DN study - a multinational, randomized, double - blind, parallel - group study in patients with diabetic peripheral neuropathic pain. Pain 2013; 154 (12): 2616-25.
  32. Tremont-Lukats I, Megeff C, Backonja M. Anticonvulsants for neuropathic pain syndromes: mechanisms of action and place in therapy. Drugs 2000; 60 (5): 1029-52.
  33. Van Seventer R, Feister H, Young J et al. Efficacy and tolerability of twice - daily pregabalin for treating pain and related sleep interference in postherpetic neuralgia: a 13-week, randomized trial. Curr Med Res Opin 2006; 22 (2): 375-84.
  34. Van Seventer R, Bach F, Toth C et al. Pregabalin in the treatment of post - traumatic peripheral neuropathic pain: a randomized double - blind trial. Eur J Neurol 2010; 17 (8): 1082-9.
  35. Vinik A, Casellini C. Guidelines in the management of diabetic nerve pain: clinical utility of pregabalin. J Diabetes Met Syndrome Obesity: Targets Ther 2013; 6: 57-78.
  36. Waxman S, Cummins T, Dib-Hajj S et al. Sodium channels, excitability of primary sensory neurons, and the molecular basis of pain. Muscle Nerve 1999; 22: 1177-87.
  37. White D, Zimmermann M. The bradykinin - induced release of substance P from nerve fibre endings in the rat saphenous nerve neuroma is not related to electrophysiological excitation. Neurosci Lett 1988; 92: 108-13.
  38. Wiffen P, Mc Quay H, Edwards J, Moore R. Gabapentin for acute and chronic pain. Cochrane Database Syst Rev 2005; 3: CD005452.
  39. Zhao Y, Sun P, Bernauer M. Comparing common reasons for inpatient and outpatient visits between commercially - insured duloxetine or pregabalin initiators with fibromyalgia. J Pain Research 2012; 5: 443-51.
  40. Ziegler D. Painful diabetic neuropathy: treatment and future aspects. Diabet Met Res Rev 2008; 24 (Suppl. 1): s52-7.
  41. Carey T.S, Evans A.T, Hadler N.M et al. Acute severe low back pain. A population - based study of prevalence and care - seeking. Spine 1996; 21 (3): 339-44.
  42. Loney P.L, Stratford P.W. The prevalence of low back pain in adults: a methodological review of the literature. Phys Ther 1999; 79 (4): 384-96.
  43. Berger A, Dukes E.M, Oster G. Clinical characteristics and economic costs of patients with painful neuropathic disorders. J Pain 2004; 5 (3): 143-9.
  44. Данилов А.Б. Управление болью. М.: АММ Пресс, 2012.

Copyright (c) 2014 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies