Rol' sartanov v lechenii arterial'noy gipertonii: fokus na olmesartan


Cite item

Full Text

Abstract

Несмотря на значительные успехи в лечении сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), именно ССЗ являются одной из ведущих причин смерт-ности в большинстве стран. В числе основных факторов сердечно-сосудистого риска наряду с дислипидемией, сахарным диабетом (СД), курением, ожирением находится артериальная гипертония (АГ).Очевидно, что выбранный антигипертензивный препарат должен не только снижать артериальное давление (АД), но и благоприятно влиять на липидный и углеводный виды обмена или как минимум не ухудшать состояние имеющихся факторов риска, а также обеспечивать регресс поражения органов-мишеней.В настоящее время как зарубежные, так и отечественные Рекомендации по диагностике и лечению АГ (Российское медицинское общество по АГ и Всероссийскоенаучное общество кардиологов – ВНОК) [1] предлагают использовать 5 основных классов антигипертензивных препаратов, однако приоритеты изменились: если в течение многих лет препаратами выбора оставались b-блокаторы и диуретики, то сегодня на первый план вышли ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА), также известные как сартаны. Это связано с тем, что ренин-ангиотензин-альдостероновая система (РААС) играет центральную роль как в возникновении АГ, так и в развитии сопутствующих ей серьезных сердечно-сосудистых осложнений, таких как мозговой инсульт, инфаркт миокарда (ИМ), нефроангиосклероз, застойная сердечная недостаточность и др. В связи с этим снижение АД путем блокады РААС является патогенетически оправданным.

About the authors

G. A Baryshnikova

ФГБУ Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ, Москва

Кафедра семейной медицины

S. A Chorbinskaya

ФГБУ Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ, Москва

Кафедра семейной медицины

I. I Stepanova

ФГБУ Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ, Москва

Кафедра семейной медицины

References

  1. Рекомендации РМОАГ/ВНОК по диагностике и лечению артериальной гипертонии (IV пересмотр). 2010.
  2. Ferrario C.M. Angiotensin-(1–7): pharmacology and new perspectives in cardiovascular treatments. Cardiovasc Drug Rev. 2007; 25 (2): 162–76.
  3. Ferrario C.M., Martell N, Yunis C et al. Characterization of angiotensin -(1–7) in the urine of normal and essential hypertensive subjects. Am J Hypertens 1998; 11 (2): 137–46.
  4. Luque M, Martin P, Martell N et al. Effects of captopril related to increased levels of prostacyclin and angiotensin -(1–7) in essential hypertension. J Hypertens 1996; 14 (6): 799–805.
  5. Munzel T, Sinning C, Post F et al. Pathophysiology, diagnosis and prognostic implications of endothelial dysfunction. Ann Med 2008; 40 (3): 180–96; 653–8.
  6. Pahkala K, Heinonen O.J., Lagstrom H et al. Vascular endothelial function and leisure - time physical activity in adolescents. Circulation 2008; 118 (23): 2353–9.
  7. Brunner H.R. The new oral angiotensin II antagonist olmesartan medoxomil: a concise overview. J Hum Hypertens 2002; 16 (Suppl. 2): S13–16.
  8. Oparil S, Williams D, Chrysant S.G. et al. Comparative efficacy of olmesartan, losartan, valsartan, and irbesartan in the control of essential hypertension. J Clin Hypertens 2001; 3: 283–91.
  9. Barrios V, Boccanelli A, Ewald S et al. Efficacy and tolerability of olmesartan medoxomil in patients with mild to moderate essential hypertension: the OLMEBEST Study. Clin Drug Investig 2007; 27: 545–58.
  10. Chrysant S.G., Marbury T.C., Robinson T.D. The antihypertensive efficacy and safety of olmesartan medoxomil compared with amlodipine for mild - to - moderate hypertension. J Hum Hypertens 2003; 17: 425–32.
  11. Chrysant S.G., Marbury T.C., Silfani T.N. Use of 24 - h ambulatory blood pressure monitoring to assess blood pressure control: a comparison of olmesartan medoxomil and amlodipine besylate. Blood Press Monit 2006; 11: 135–41.
  12. Williams P.A. A multi - centre, double - blind, efficacy, tolerability and safety study of the oral angiotensin II antagonist olmesartan medoxomil versus captopril in patients with mild to moderate essential hypertension. J Hypertens 2001; 19 (Suppl. 2): 300.
  13. Chrysant S.G., Melino M et al. The combination of olmesartan medoxomil and amlodipine besylate in controlling high blood pressure: COACH, a randomized, double - blind, placebo - controlled, 8 - week factorial efficacy and safety study. Clin Ther 2008; 30: 587–604.
  14. Kereiakes D.J., Neutel J.M., Punzi H.A. et al. Efficacy and safety of olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide compared with benazepril and amlodipine besylate. Am J Cardiovasc Drugs 2007; 7: 361–72.
  15. Quan A, Chavanu K, Merkel J. A review of the efficacy of fixeddose combinations olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide and amlodipine besylate/benazepril in factorial design studies. Am J Cardiovasc Drugs 2006; 6: 103–13.
  16. Punzi H.A. Efficacy and safety of olmesartan medoxomil alone and in combination with hydrochlorothiazide. Expert Rev Cardiovasc Ther 2009; 7: 229–39.
  17. Campbell M, Sonkodi S, Soucek M et al. A candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide combination tablet provides effective blood pressure control in hypertensive patients inadequately controlled on monotherapy. Clin Exp Hypertens 2001; 23: 345–55.
  18. Watanabe L.A., Wei M, Sun N et al. Effect on blood pressure control of switching from valsartan monotherapy to losartan/hydrochlorothiazide in Asian patients with hypertension: results of a multicentre open - label trial. Curr Med Res Opin 2006; 22: 1955–64.
  19. Fabia M.J., Abdilla N, Oltra R et al. Antihypertensive activity of angiotensin II AT1 receptor antagonists: a systematic review of studies with 24 h ambulatory blood pressure monitoring. J Hypertens 2007; 25: 1327–36.
  20. Neutel J.M., Smith D.H., Weber M.A. et al. Use of an olmesartan medoxomil - based treatment algorithm for hypertension control. J Clin Hypertens (Greenwich) 2004; 6: 168–74.
  21. Fliser D, Buchholz K, Haller H. Antiinflammatory effects of angiotensin II subtype 1 receptor blockade in hypertensive patients with microinfl ammation. Circulation 2004; 110 (9): 1103–7.
  22. Stumpe K, Agabiti-Rosei E, Zielinski T et al. Carotid intimamedia thickness and plaque volume changes following 2.-.year angiotensin II receptor blockade. The multicentre olmesartan atherosclerosis regression evaluation (MORE) study. Ther Adv Cardiovasc Dis 2007; 1 (2): 97–106.
  23. Smith R.D., Yokoyama H, Averill D.B. et al. The protective effects of angiotensin II blockade with olmesartan medoxomil on resistance vessel remodeling (The VIOS study): rationale and baseline characteristics. Am J Cardiovasc Drugs 2006; 6 (5): 335–42.
  24. Smith R, Yokoyama H, Averill D.B. et al. Reversal of vascular hypertrophy in hypertensive patients through blockade of angiotensin II receptors. JASH 2008; 2 (3): 165–72.
  25. Mediavilla J.D., Fernandez-Torres C, Ja Оn Aguila F, Jim Оnez Alonso J. Efecto de olmesartan medoxomilo sobre la rigidez arterial en pacientes con hipertensiЧn arterial. Med Clin (Barc) 2007; 128: 726–9360.
  26. Kobori H, Ozawa Y, Suzaki Y, Nishiyama A. Enhanced intrarenal angiotensinogen contributes to early renal injury in spontaneously hypertensive rats. J Am Soc Nephrol 2005; 16 (7): 2073–80.
  27. Nangaku M, Miyata T, Sada T et al. Anti - hypertensive agents inhibit in vivo the formation of advanced glycation end products and improve renal damage in a type 2 diabetic nephropathy rat model. J Am Soc Nephrol 2003; 14 (5): 1212–22.
  28. Brunner H.R. Clinical efficacy and tolerability of olmesartan. Clin Ther 2004; 26 (Suppl. A): A28–A32.
  29. Oparil S, Williams D, Chrysant S.G. et al. Comparative efficacy of olmesartan, losartan, valsartan, and irbesartan in the control of essential hypertension. J Clin Hypertens 2001; 3: 283-91.
  30. Brunner H.R., Stumpe K.O., Januszewicz A. Antihypertensive efficacy of olmesartan medoxomil and candesartan cilexitil assessed by 24 - hour ambulatory blood pressure monitoring in patients with essential hypertension. Clin Drug Invest 2003; 23: 419–30.

Copyright (c) 2012 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies