Sovremennye vozmozhnosti‌‌ immunoprofilaktiki neoslozhnennoy infektsii mochevykh putey


Cite item

Full Text

Abstract

Женщины в 30 раз чаще, чем мужчины страдают от инфекций мочевых путей (ИМП). Каждый год около 15% сексуально активных женщинотмечают развитие не менее 1 клинического эпизода ИМП, а в течение своей жизни до 60% всех женщин сталкиваются с этой проблемой. У 1 из 4 пациенток этой группы в течение 1-го года развивается рецидивирующая ИМП. ИМП нередко наблюдается у небеременных женщин пременопаузального возраста. При этом наиболее частым ее клиническим проявлением является цистит, характеризующийся внезапным появлением дизурии, поллакиурии, ургентного мочеиспускания и тазовой боли. Диагноз подтверждается наличием в моче, полученной из средней порции, более 10 лейкоцитов в 1 мм3 и ростом более 103 КОЕ/мл уропатогенов при бактериологическом исследовании. ИМП считается рецидивирующей, если в течение 12 мес развиваются не менее 3 клинических эпизодов, подтвержденных результатами урокультуры.Клиническое проявление заболевания зависит от типа уропатогенов, их вирулентности и резистентности к антимикробным агентам, а также в известной степени от общего состояния организма. Многообразие специфических факторов, взаимодействующих между макроорганизмом и внедрившимися микроорганизмами, определяет прогресс заболевания. При остром цистите часто пациентка испытывает значительные неудобства в связи с неожиданным началом, быстрым течением заболевания и социальной дезадаптацией, обусловленной дизурией. Каждый эпизод ИМП сопровождается клиническими проявлениями цистита в среднем в течение 6,1 дня, ограничением активности и потерей трудоспособности на протяжении 2,4 дней, из которых около 0,4 дня требуется постельный режим. Основные факторы риска развития рецидивирующей ИМП хорошо известны. У молодых женщин наиболее важными факторами риска заболевания острым циститом являются наличие в анамнезе эпизодов ИМП и предшествующая сексуальная активность; применение спермицидов также существенно увеличивает этот риск. При наличии ИМП у матери первые клинические проявления ИМП у дочери наблюдаются нередко в раннем детском возрасте. В постменопаузальном возрасте риск ИМП возрастает у больных сахарным диабетом; кроме того, отмечено, что недержание мочи, эпизоды ИМП перед наступлением менопаузы и несекреторный статус крови наиболее часто связаны с высоким риском развития рецидивирующей ИМП.Проведено сравнение клеток эпителия, полученных у больных рецидивирующей ИМП с подобными клетками лиц контрольной группы; при этом выявлена более активная адгезия патогенных бактериальных штаммов к эпителиальным клеткам у больных ИМП. Выявление и изучение факторов риска развития ИМП позволяет нам совершенствовать методы ее лечения и профилактики.

About the authors

D. Yu Pushkar'

ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет Минздравсоцразвития РФ

A. V Zaytsev

ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет Минздравсоцразвития РФ

References

  1. Lindsay E.N. Managing recurrent urinary tract infections in women. Womens Health 2005; 1: 39–50.
  2. Naber K.G. (Chairman), Bishop M.C., Bjerklund-Johansen T.E. et al. Guidelines on the management of urinary and male genital tract infections. European Association of Urology; 2006: 7–8, Appendices 12.1 [Criteria for the diagnosis of a UTI]: 109
  3. Fihn S.D. Acute uncomplicated urinary tract infection in women. N Engl J Med 2003; 349: 259–66.
  4. Boyko E.J., Fihn S.D., Scholes D et al. Risk of urinary tract infection and asymptomatic bacteriuria among diabetic and nondiabetic postmenopausal women. Am J Epidemiol 2005; 161: 557–64.
  5. Raz R, Gennesin Y, Wasser J et al. Recurrent urinary tract infections in postmenopausal women. Clin Infect Dis 2000; 30: 152–6.
  6. Ishitoya S, Yamamoto S, Mitsumori K et al. Non - secretor status is associated with female acute uncomplicated pyelonephritis. BJU Int 2002; 89: 851–4.
  7. Grass G.M., Sweetana S.A. In vitro measurement of gastrointestinal tissue permeability using a new diffusion cell. Pharm Res 1988; 5: 372–6.
  8. Owen R.L., Ermak T.H. Structural specializations for antigen uptake and processing in the digestive tract. Springer Semin Immunopathol 1990; 12: 139–52.
  9. Thilagarajah R, Witherow R.O., Walker M.M. Quantitative histopathology can aid diagnosis in painful bladder syndrome. J Clin Pathol 1998; 51: 211–4.
  10. Kunin C.M., Evans C, Bartholomew D, Bates D.G. The antimicrobial defense mechanism of the female urethra: a reassessment. J Urol 2002; 168: 413–9.
  11. Pudney J, Anderson D.J. Immunobiology of the human penile urethra. Am J Pathol 1995; 147: 155–65.
  12. Rosenthal M. Effect of a bacterial extract on cellular and humoral immune responses in humans. J Immunopharmac 1986; 8: 315–25.
  13. Frey Ch, Obolensky W, Wyss H. Treatment of recurrent urinary tract infections: efficacy of an orally administered biological response modifier. Urol Int 1986; 41: 444–6.
  14. Schulman C.C., Corbusier A, Michiels H, Taenzer H.J. Oral immunotherapy of recurrent urinary tract infections: a double - blind placebocontrolled multicenter study. J Urol 1993; 150: 917–21.
  15. Magasi P, Pánovics J, Illés A, Nagy M. Uro - Vaxom® and the management of recurrent urinary tract infection in adults: a randomized multicenter double - blind trial. Eur Urol 1994; 26: 137–40.
  16. Hachen H.J. Oral immunotherapy in paraplegic patients with chronic urinary tract infections: a double - blind, placebo - controlled trial. J Urol 1990; 143: 759–63.
  17. Tammen H, Frey Ch. Treatment of recurrent urinary tract infections with Uro - VaxomR. Open multicenter study with 521 patients. Urologe B 1988; 28: 294–6.
  18. Tammen H and the German urinary tract infection study group. Immunobiotherapy with Uro-Vaxom in recurrent urinary tract infection. Br J Urol 1990; 65: 6–9.
  19. Schneider H-J. New therapeutic approach for recurrent urinary tract infections. Marked reduction in recurrence rate in women with uncomplicated cystitis – few side effects, high compliance. Der Allgemeinarzt 1990; 12: 626–33.
  20. Rugendorff E.W. Immunological therapy of recurrent urinary tract infections with immunoactive E. coli fractions in women. Int Urogynecol J 1992; 3: 179–84.
  21. Popa G, Lauber K-D, Rothe H, Rugendorff E. Rezidivierende Harnwegsinfektionen in der Postmenopause. Wirksamkeit einer oralen Immuntherapie mit E.-coli-Fraktionen. Münch Med Wschr 1996; 138: 713–6.
  22. Naber K.G., Cho Yong-Hyun, Matsumoto T, Schaeffer A.J. Immunoactive prophylaxis of recurrent urinary tract infections: a meta - analysis. Int J of Antimicrobial Agents 2009; 33: 111–9.
  23. Bauer H.W., Alloussi S, Egger G et al. Multicenter UTI Study Group. A long - term, multicenter, double - blind study of an Escherichia coli extract (OM-89) in female patients with recurrent urinary tract infections. Eur Urol 2005; 47: 542–8.
  24. Pisani E, Palla R, Bono A.V. Double - blind randomised clinical study of OM-8930 vs placebo in patients suffering from recurrent urinary tract infections. Geneva, Switzerland:OMPharma; 1992. (Data on file). Quoted in: Chiavaroli C, Moore A. An hypothesis to link the opposing immunological effects induced by the bacterial lysate OM-89 in urinary tract infection and rheumatoid arthritis. Bio Drugs 2006; 20: 141–9.
  25. EAU Guidelines, 2011 edition. 3.5 Recurrent (uncomplicated) UTIs in women. P. 20–21.
  26. all P, Mandell L, Niki Y, Tillotson G. Comparative tolerability of the newer fluoroquinolone antibacterials. Drug Saf 1999; 21: 407–21.
  27. Sheehan R.E., Wells A.U., Milne D.G., Hansell D.M. Nitrofurantoin - induced lung disease: two cases demonstrating resolution of apparently irreversible CT abnormalities. J Comput Assist Tomogr 2000; 24: 259–61.
  28. Langermann S, Mollby R, Burlein J.E. et al. Vaccination with FimH adhesin protects cynomolgus monkeys from colonization and infection by uropathogenic Escherichia coli. J Infect Dis 2000; 181: 774–8.
  29. Pellegrino R, Galvalisi U, Scavone P et al. Evaluation of Proteus mirabilis structural fimbrial proteins as antigens against urinary tract infections. FEMS Immunol Med Microbiol 2003; 36: 103–10.

Copyright (c) 2011 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies