Fiksirovannye i proizvol'nye kombinatsii antigipertenzivnykh preparatov: kakie bolee predpochtitel'ny dlya dlitel'noy terapii?


Cite item

Full Text

Abstract

Артериальная гипертензия (АГ) – самый распространенный сердечно-сосудистый синдром в развитых странах мира, встречающийся примерно у 25–40% взрослого населения. Причем среди лиц пожилого возраста частота обнаружения АГ превышает 50%. АГ является основным фактором риска развития мозгового инсульта, увеличивая его вероятность в 2–3 раза. Кроме того, АГ значительно увеличивает риск развития инфаркта миокарда, а также сердечной и почечной недостаточности. Более того, благодаря доступности большого числа эффективных и безопасных антигипертензивных препаратов контролировать АГ легче, чем другие потенциально обратимые факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. В настоящее время не вызывает сомнений необходимость длительной, по сути, пожизненной медикаментозной терапии АГ, поскольку даже при снижении артериального давления (АД) всего на 13/6 мм рт. ст. на протяжении 3–5 лет можно достигнуть уменьшения риска развития мозгового инсульта в среднем на 40% и риска инфаркта миокарда – на 16% [1]. Как известно, конечная цель лечения АГ заключается в том, чтобы предотвратить развитие сердечно-сосудистых осложнений и в конечном счете увеличить продолжительность жизни больных АГ. Для того чтобы достигнуть этой цели, больные АГ должны получать антигипертензивную терапию, направленную на поддержании АД на «целевых» уровнях, которые были установлены в рандомизированных клинических исследованиях.

About the authors

D. V Preobrazhenskiy

Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова

T. M Stetsenko

Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова

I. D Vyshinskaya

Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова

References

  1. Collins R, Peto R, Mc Mahon S et al. Blood pressure, stroke, and coronary heart disease. Lancet 1990; 335: 827–38.
  2. Joint National Committee on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. The sixth report of the Joint National Committee on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC VI). Arch Intern Med 1997; 157: 2413–46.
  3. Chobanian A.N., Bakris G.L., Black H.R. et al. The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure: The JNC 7 Report. JAMA 2003; 289: 2560–71.
  4. World Health Organization – International Society of Hypertension. Guidelines for the management of hypertension. Hypertension 1999; 17: 151–83.
  5. European Society of Hypertension-European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. J Hypertension 2003; 21: 1011–53.
  6. Guidelines for the management of arterial hypertension. The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J 2007; 28: 1462–536.
  7. Dahlof B, Sever P.S., Poulter N.R. et al. Prevention of cardiovascular events with an Antihypertensive regimen of amlodipine adding perindopril as required versus atenolol adding bendrofluazide as required, in Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial Blood Pressure Lowering Arm (ASCOT-BPLA): a multicentre randomized controlled trial. Lancet 2005; 366: 895–906.
  8. Hansson L, Zanchetti A, Carruthers S.G. et al. Effects of intensive blood - pressure lowering and low - dose aspirin in patients with hypertension: principle results of the Hypertension Optimal Treatment (HOT) randomised trial. Lancet 1998; 351 (9118): 1755–62.
  9. The ALLHAT officers and coordinators for the ALLHAT collaborative research group. Major cardiovascular events in hypertensive patients randomized to doxazosin vs chlorthalidone: The Antihypertensive and Lipid - Lowering treatment to prevent Heart Attack Trial (ALLHAT). JAMA 2000; 283: 1967–75.
  10. Pepine C.J., Handberg-Thurmond E et al. Rationale and design of the International Verapamil SR/Trandolapril Study (INVEST): An internet - based randomized trial in coronary artery disease patients with hypertension. JACC 1998; 32 (5): 1228–37.
  11. Dahlof B, Devereux R.B., Kjeldsen et al. Cardiovascular morbidity and mortality in the Losartan Intervention for Endpoint reduction in hypertension study (LIFE): A randomised trial against atenolol. Lancet 2002; 359: 995–1003.
  12. Opie L.H. Combination drug therapy for hypertension. Philadelphia – New York, 1997.
  13. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В. Комбинированная терапия гипертонической болезни. Кардиология. 1997; 4: 18–22.
  14. Комбинированная терапия больных артериальной гипертонией. Методическое письмо. Составители: И.Е.Чазова, С.А.Бойцов, О.Д.Остроумова. М., 2004.
  15. Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю. От имени рабочей группы исследования ЭПИГРАФ. Эналаприл плюс индапамид в лечении стабильной артериальной гипертонии: оценка эффективности и безопасности рациональной комбинированной фармакотерапии (ЭПИГРАФ). Первые результаты Российского многоцентрового исследования. Сердце. 2003; 2 (4): 159–64.
  16. Беленков Ю.Н. и рабочая группа исследования ЭПИГРАФ - 2. Эналаприл плюс индапамид в лечении АГ: оценка эффективности и безопасности рациональной фармакотерапии. Применение нефиксированной комбинации эналаприла и индапамида (Энзикс). Дизайн и основные результаты исследования ЭПИГРАФ - 2. Сердце. 2005; 4 (5): 277–86.

Copyright (c) 2009 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies