Primenenie kombinirovannogo antitrombotsitarnogo preparata Agrenoks s tsel'yu vtorichnoy profilaktiki ishemicheskogo insul'ta


Cite item

Full Text

Abstract

Ишемический инсульт (ИИ) является ведущей причиной летальности и инвалидизации в Российской Федерации. Вероятность возникновения ИИ значительно увеличивается у пациентов, перенесших эпизод острой церебральной ишемии (ИИ, транзиторная ишемическая атака – ТИА), в особенности при наличии стенозирующего поражения артерий крупного калибра.Принимая во внимание, что риск развития повторного ИИ максимален в ранние сроки после перенесенного эпизода острой церебральной ишемии, назначение антитромбоцитарных препаратов с целью вторичной профилактики ИИ следует начинать в максимально ранние сроки. При выборе тактики лечения антитромбоцитарными препаратами необходимо иметь в виду, что больные, перенесшие ТИА или ИИ, нуждаются в постоянном (пожизненно) приеме препаратов. Нецелесообразно, зачастую опасно, прерывистое, кратковременное применение препаратов данной группы. Получены данные о том, что сам по себе факт прекращения приема ацетилсалициловой кислоты (АСК) является самостоятельным фактом риска возникновения инфаркта миокарда. Несколько позже были получены сходные данные об увеличении риска развития ИИ вследствие прекращения антитромбоцитарной терапии .Максимальный опыт применения антитромбоцитарных препаратов накоплен в отношении АСК. Результаты многочисленных рандомизированных контролируемых исследований подтвердили высокую эффективность препарата как средства вторичной профилактики ИИ, инфаркта миокарда, предупреждения смертности от заболеваний сердечно-сосудистой системы. Высокая эффективность, приемлемая переносимость препарата сочетаются с низкой стоимостью. К сожалению, антитромбоцитарный эффект АСК далеко не всегда реализуется в полной мере вследствие феномена резистентности к препарату. Считается, что у 10–20% больных, получающих АСК, эффект ее применения или неадекватен для предупреждения сосудистых событий, или отсутствует. Причины состояния резистентности многообразны, обсуждаются в литературе. Очень важно, что низкая чувствительность к АСК, вне зависимости от тех причин, которыми она вызвана, как правило, ассоциирована с высоким риском развития ИИ (в том числе и повторного) и инфаркта миокарда. В этой связи большой интерес вызывает поиск путей повышения эффективности применения антиагрегантов, в частности АСК, с использованием комбинации препаратов. Одним из таких лекарственных средств является дипиридамол. Профиль фармакологических эффектов дипиридамола вызывает вполне обоснованный интерес к возможности его применения с целью профилактики ИИ. Вследствие этого была проведена серия исследований сравнения его эффективности и эффективности плацебо в качестве средства предупреждения повторной острой церебральной ишемии. Полученные данные представлены в систематизированном обзоре, в котором проанализированы результаты лечения большого числа пациентов, получавших дипиридамол в качество основного средства профилактики, продемонстрировавшем клиническую эффективность препарата

About the authors

P. R Kamchatnov

ГОУ ВПО РГМУ, Москва

Кафедра неврологии и нейрохирургии лечебного факультета

A. V Chugunov

ГОУ ВПО РГМУ, Москва

Кафедра неврологии и нейрохирургии лечебного факультета

References

  1. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. М.: Медицина, 2001.
  2. Гусев Е.И., Скворцова В.И., Стаховская Л.В. Эпидемиология инсульта в России. Инсульт (прил.). Журн. неврол. и психиат. 2003; 8: 4–9.
  3. Скворцова В.И., Чазова И.Е., Стаховская Л.В. Вторичная профилактика инсульта. М.: ПАГРИ, 2002.
  4. Скворцова В.И., Стаховская Л.В., Пряникова Н.А. и др. Цереброваскулярные заболевания. Как правильно выбрать антиагрегант для вторичной профилактики ишемического инсульта. Consilium Medicum. Неврология. Цереброваскулярные заболевания. 2007; 9 (2): 4–10.
  5. Algra A, van Gijn J. Cumulative meta - analysis of aspirin efficacy after cerebral ischaemia of arterial origin. J Neurol Neurosurg Psychiat 1999; 66: 255–61.
  6. Antiplatelet Trialists' Collaboration. Collaborative overview of randomised trials antiplatelet therapy: Prevention of death, myocardial infarction, and stroke by prolonged antiplatelet therapy in various categories of patients. BMJ 1994; 308: 98–106.
  7. Adams H. Secondary Prevention of Atherothrombotic Events After Ischemic Stroke. Mayo Clin Proc 2009; 84: 43–51.
  8. Collet J, Himbert D, Steg P. Myocardial infarction after aspirin cessation in withdrawal. International. J Cardiol 2000; 76: 257–8.
  9. Coull A, Lovett J, Rothwell P. Oxford Vascular Study. Population based study of early risk of stroke after transient ischemic attack or minor stroke: implications for public education and organization of services. BMJ 2004; 328: 326–8.
  10. Diener H, Cunha L, Forbes C et al. European Stroke Prevention Study 2. Dipyridamole and acetylsalicylic acid in the secondary prevention of stroke. J Nerol Sci 1996; 143: 5–13.
  11. Forbes C. Secondary stroke prevention with low - dose aspirin, sustained release dipyridamole alone and in combination. ESPS Investigators. European Stroke Prevention Study. Thromb Res 1998; 92 (1 Suppl. 1): S1–6.
  12. Gorelick P. Stroke Prevention Therapy Beyond Antithrombotics: Unifying Mechanisms in Ischemic Stroke Pathogenesis and Implications for Therapy. Stroke 2002; 33: 862–5.
  13. Halkes P, Gray L, Bath P et. al. Dipyridamole plus aspirin versus aspirin alone in secondary prevention after TIA or stroke: a meta - analysis by risk. J Neurol Neurosurg Psychiat 2008; 79: 1218–23.
  14. Hervey P, Goa K. Extended - release dipyridamole/aspirin. Drugs 1999; 58 (3): 469–75.
  15. Jones L, Griffin S, Palmer S et al. Clinical effectiveness and cost - effectiveness of clopidogrel and modified - release dipyridamole in the secondary prevention of occlusive vascular events: a systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess 2004; 8 (38): 1–196.
  16. Kent D, Thaler D. Stroke Prevention – Insights from Incoherence. N Engl J Med 2008; 10: 1056.
  17. Lenz T, Hilleman D. Aggrenox: a fixed - dose combination of aspirin and dipyridamole. Ann Pharmacother 2000; 34 (11): 1283–90.
  18. Lip G, Kamath S, Hart R. ABC of antithrombotic therapy: Antithrombotic therapy for cerebrovascular disorders. BMJ 2002; 325: 1161–3.
  19. Lovett J, Coull A, Rothwell P. Early risk of recurrence by subtype of ischemic stroke in population - based incidence studies. Neurology 2004; 62: 569–73.
  20. Mateen F, Shuaib A. Progress in clinical neurosciences: The 'antiplatelet' agents and the role of the endothelium. Can J Neurol Sci 2007; 34 (3): 270–9.
  21. Maulaz A, Bezerra D, Michel P, Bogousslavsky J. Effect of discontinuing aspirin therapy on the risk of brain ischemic stroke. Arch Neurol 2005; 62 (8): 1217–20.
  22. Marissal J, Selke B. Economic assessment of the secondary prevention of ischaemic stroke with dipyridamole plus aspirin (Aggrenox/Asasantin) in France. Pharmacoeconomics 2004; 22 (10): 661–70.
  23. Michelson A, Cattaneo M, Eikelboom J еt al. Aspirin Resistance: Position Paper of the Working Group on Aspirin Resistance, Platelet Physiology Subcommittee of the Scientific and Standardization Committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. J Thromb Haemost 2005; 3: 1–3.
  24. Morton J, Newton J, Gray C. Counting the true cost of antiplatelet therapy for stroke prevention. Age and Ageing 2005; 34: 212–4.
  25. Sacco R.L., Foulkes M.A., Mohr J et al. Determinants of early recurrence of cerebral infarction. The Stroke Data Bank. Stroke 1989; 20: 983–9.
  26. Sacco R, Diener H-C, Yusuf S et al. Aspirin and Extended-Release Dipyridamole versus Clopidogrel for Recurrent Stroke. N Engl J Med 2008; 359: 67–74.
  27. Schaefer W, Koch K, Nowak B et al. Dipyridamole/aspirin combination in secondary stroke prevention: effects on absolute myocardial blood flow and coronary vascular resistance. Int J Clin Pharmacol Ther 2006; 44 (7): 319–25.
  28. Scheen A. Pharma - clinics. The drug of the month. Dipyridamole - acetylsalicylic acid combination (Aggrenox). Rev Med Liege 2000; 55 (10): 957–9.
  29. Serebruany V, Malinin A, Sane D et al. Magnitude and time course of platelet inhibition with Aggrenox and Aspirin in patients after ischemic stroke: the AGgrenox versus Aspirin Therapy Evaluation (AGATE) trial. Eur J Pharmacol 2004; 499 (3): 315–24.
  30. Serebruany V, Malinin A, Ziai W et al. Dipyridamole decreases protease - activated receptor and annexin - v binding on platelets of post stroke patients with aspirin nonresponsiveness. Cerebrovasc Dis 2006; 21 (1–2): 98–105.
  31. Serebruany V, Malinin A, Hanley D. Magnitude and time course of platelet inhibition with extended release dipyridamole with or without aspirin in healthy Japanese volunteers. The AGgrenox versus Aspirin Therapy Evaluation (AGATE-Japan). Thromb Haemost 2008; 99 (1): 116–20.
  32. Sztriha L, Sas K, Vecsei L. Aspirin resistance in stroke: Nerol Sci 2004; 229–230: 163–9.
  33. Thijs V, Lemmens R, Fieuws S. Network meta - analysis: simultaneous meta - analysis of common antiplatelet regimens after transient ischaemic attack or stroke. Eur Heart J 2008; 29: 1086–92.
  34. Vermeer S.E., Hollander M, Van Dijk E et al. Silent brain infarcts and white matter lesions increase stroke risk in the general population: the Rotterdam Scan Study. Stroke 2003; 34: 1126–9.
  35. Verro P, Gorelick P, Nguyen D. Aspirin plus dipyridamole versus aspirin for prevention of vascular events after stroke or TIA: a meta - analysis. Stroke 2008; 39 (4): 1358–63.
  36. Wong N. Aggrenox: an aspirin and extended - release dipyridamole combination. Heart Dis 2001; 3 (5): 340–6.

Copyright (c) 2009 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies