Характеристика клинических фенотипов атопического дерматита у беременных женщин

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Актуальность: В настоящее время активно изучаются генотипы, фенотипы и эндотипы атопического дерматита (АтД). Известно, что эндотипы АтД зависят от наличия мутаций гена филаггрина (ФЛГ). Однако перспективным представляется определение уровня ФЛГ в сыворотке крови в связи с доступностью использования метода иммуноферментного анализа (ИФА) и достаточно невысокой стоимостью исследования по сравнению с выявлением генетических мутаций ФЛГ. Интерлейкин-33 (ИЛ-33) вырабатывается в больших количествах в кератиноцитах пациентов с АтД. ИЛ-33 индуцирует экспрессию ИЛ-31, тем самым способствуя зуду и расчесыванию, а также усугубляя дисфункцию кожного барьера при АтД. АтД при беременности является малоизученной темой, что объясняет актуальность исследования.

Цель исследования: определить клинические фенотипы АтД и концентрацию белка ФЛГ, ИЛ-31 и ИЛ-33 в сыворотке крови при беременности.

Материалы и методы: Объект исследования – женщины в период беременности с наличием обострения АтД (70 человек). Клинический осмотр включал анамнез заболевания и оценку степени тяжести по индексу SCORAD. Уровень ФЛГ, ИЛ-31 и ИЛ-33 определен методом ИФА в сыворотке крови. Статистический анализ проведен при помощи IBM SPSS Statistics 23.

Результаты и обсуждение: На основании результатов индекса SCORAD и данных анамнеза были определены четыре фенотипа АтД при беременности. Уровень ФЛГ выше при фенотипе, характеризующемся тяжелым течением и неэффективностью наружной терапии. Концентрация ИЛ-33 не имела статически значимых различий между фенотипами АтД, однако уровень ИЛ-31 статистически значимо различался (р < 0,05).

Заключение: Наиболее часто встречающимися клиническими фенотипами АтД при беременности являются изолированный АтД и АтД в сочетании с другой аллергопатологией. Концентрация ФЛГ в сыворотке крови наивысшая при фенотипе АтД с тяжелым течением и устойчивостью к наружной терапии. Концентрация ИЛ-31 имеет важное значение для диагностики фенотипов АтД.

Об авторах

Юлия Андреевна Кандрашкина

Пензенский государственный университет

Email: novikova10l@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5537-5729

к.м.н., доцент кафедры «Акушерство и гинекология»

Россия, Пенза

Екатерина Александровна Орлова

Пензенский институт усовершенствования врачей – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: lisaorl@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3902-2018

д.м.н., доцент, зав. кафедрой аллергологии и иммунологии с курсом дерматовенерологии и косметологии

Россия, Пенза

Список литературы

  1. Eichenfield L.F., Stripling S., Fung S., et al. Recent Developments and Advances in Atopic Dermatitis: A Focus on Epidemiology, Pathophysiology, and Treatment in the Pediatric Setting. Paediatr Drugs. 2022;24(4):293–305. https://dx.doi.org/10.1007/s40272-022-00499-x
  2. Монахов К.Н., Домбровская Д.К., Назаренко Э.В. Применение пробиотиков с Lactobacillus rhamnosus GG в профилактике атопического дерматита у детей. Фарматека. 2017;1:61–65. [Monakhov K.N., Dombrovskaya D.K., Nazarenko E.V. Use of probiotics with Lactobacillus rhamnosus GG in the prevention of atopic dermatitis in children. Farmateka. 2017;1:61–65. (In Russ.)]. URL: https://pharmateca.ru/ru/archive/article/34385
  3. Холодилова Н.А., Монахова К.Н. Влияние приема синбиотика во время беременности на развитие атопического дерматита у детей. Фарматека. 2022;8:81–84. [Kholodilova N.A., Monakhova K.N. The effect of synbiotic intake during pregnancy on the development of atopic dermatitis in children. Farmateka. 2022;8:81–84. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2022.8.81-84
  4. Bieber T. Atopic dermatitis 2.0: from the clinical phenotype to the molecular taxonomy and stratified medicine. Allergy. 2012;67:1475–1482. https://dx.doi.org/10.1111/all.12049
  5. Cabanillas B., Brehler A.C., Novak N. Atopic dermatitis phe-notypes and the need for personalized medicine. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2017;17(4):309–315. https://dx.doi.org/10.1097/ACI.0000000000000376
  6. Елисютина О.Г., Литовкина А.О., Смольников Е.В. и др. Клинические особенности различных фенотипов атопического дерматита. Российский аллергологический журнал. 2019;16(4):30–41. [Elisyutina O.G., Litovkina A.O., Smol’nikov E.V., et al. Clinical features of various phenotypes of atopic dermatitis. Rossijskij Allergologicheskij Zhurnal. 2019;16(4):30–41. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.36691/RAJ.2020.16.4.004
  7. Osawa R., Akiyama M., Shimizu H. Filaggrin gene defects and the risk of developing allergic disorders. Allergol Int. 2011;60(1):1–9. https://dx.doi.org/10.2332/allergolint.10-RAI-0270
  8. Zhang H., Guo Y., Wang W., et al. Mutations in the filaggrin gene in Han Chinese patients with atopic dermatitis. Allergy. 2011;66(3):420–427. https://dx.doi.org/10.1111/j.1398-9995.2010.02493.x
  9. Landeck L., Visser M., Kezic S., et al. Genotype-phenotype associations in filaggrin loss-of-function mutation carriers. Contact Dermatitis. 2013;68(3):149–155. https://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0536.2012.02171.x
  10. Тамразова О.Б., Глухова Е.А. Уникальная молекула филаггрин в структуре эпидермиса и ее роль в развитии ксероза и патогенеза атопического дерматита. Клиническая дерматология и венерология. 2021;20(6):102–110. [Tamrazova O.B., Glukhova E.A. Unique molecule filaggrin in epidermal structure and its role in the xerosis development and atopic dermatitis pathogenesis. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology. 2021;20(6):102–110. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.17116/klinderma202120061102
  11. Rasheed Z., Zedan K., Saif G.B., et al. Markers of atopic dermatitis, allergic rhinitis and bronchial asthma in pediatric patients: correlation with filaggrin, eosinophil major basic protein and immunoglobulin E. Clin Mol Allergy. 2018;16:23. https://dx.doi.org/10.1186/s12948-018-0102-y
  12. Ghada A., Rasheed Z, Salama R.H., et al. Filaggrin, major basic protein and leukotriene B4: Biomarkers for adult patients of bronchial asthma, atopic dermatitis and allergic rhinitis. Intractable Rare Dis Res. 2018;7(4):264–270. https://dx.doi.org/10.5582/irdr.2018.01111
  13. Кандрашкина Ю.А., Орлова Е.А., Левашова О.А. и др. Филаггрин как маркер обострения атопического дерматита при беременности. Фарматека. 2024;31(1–2):183–187. [Kandrashkina Yu.A., Orlova E.A., Levashova O.A., et al. Filaggrin as a marker of exacerbation of atopic dermatitis during pregnancy. Farmateka. 2024;31(1–2):183–187. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2024.1.183-187
  14. Proksch E. pH in nature, humans and skin. J Dermatol. 2018;45(9):1044–1052. https://dx.doi.org/10.1111/1346-8138.14489
  15. Kobiela A., Hovhannisyan L., Jurkowska P., et al. Excess filaggrin in keratinocytes is removed by extracellular vesicles to prevent premature death and this mechanism can be hijacked by Staphylococcus aureus in a TLR2–dependent fashion. J Extracell Vesicles. 2023;12(6):e12335. https://dx.doi.org/10.1002/jev2.12335
  16. Presland R.B., Kuechle M.K., Lewis S.P., et al. Regulated expression of human filaggrin in keratinocytes results in cytoskeletal disruption, loss of cell-cell adhesion, and cell cycle arrest. Exp Cell Res. 2001;270(2):199213. https://dx.doi.org/10.1006/excr.2001.5348
  17. Imai Y. Interleukin-33 in atopic dermatitis. J Dermatol Sci. 2019;96(1):2–7. https://dx.doi.org/10.1016/j.jdermsci.2019.08.006
  18. Клинические рекомендации по атопическому дерматиту. Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов, союз педиатров России, Национальный альянс дерматовенерологов и косметологов, 2023. 119 с. [Clinical guidelines for atopic dermatitis. Russian Association of Allergists and Clinical Immunologists, Union of Pediatricians of Russia, National Alliance of Dermatovenerologists and Cosmetologists, 2023. 119 p. (In Russ.)]. URL: https://raaci.ru/dat/pdf/KR/atopic_dermatitis_2020.pdf
  19. Кандрашкина Ю.А., Орлова Е.А. Увлажняющая и противозудная дермокосметика в лечении атопического дерматита при беременности. Фарматека.2025;32(3):129–133. [Kandrashkina Yu.A., Orlova E.A. Moisturizing and antipruritic dermocosmetics in the treatment of atopic dermatitis during pregnancy. Farmateka.2025;32(3):129–133. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2025.3.129-133
  20. Монахов К.Н., Холодилова Н.А. Особенности ведения пациенток с обострением атопического дерматита на фоне беременности. Фарматека. 2018;1:47–51. [Monakhov K.N., Kholodilova N.A. Peculiarities of management of patients with exacerbation of atopic dermatitis during pregnancy. Farmateka. 2018;1:47–51. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2018.s1.47-51

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Уровень филаггрина в сыворотке крови, нг/мл

Скачать (43KB)
3. Рис. 2. Уровень ИЛ-31 и ИЛ-33 в сыворотке крови, пг/мл

Скачать (56KB)

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».