Steady-state plasma bromdihydrochlorophenylbenzodiazepine concentrations in men with alcohol withdrawal syndrome: impact on safety

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Background: Bromdihydrochlorophenylbenzodiazepine is a domestic benzodiazepine tranquilizer used in the treatment of alcohol withdrawal syndrome (AWS). Therapeutic drug monitoring (TDM) of bromdihydrochlorophenylbenzodiazepine has not been sufficiently studied.

Objective: Analysis of the associations of phenazepam and oxyphenazepam TDM parameters with the development of adverse reactions (ARs) during the treatment of AWS in men, taking into account pharmacogenetic and clinical factors.

Materials and methods: The study included 102 male patients diagnosed with AWS (F10.30 according to ICD-10). All patients were prescribed bromdihydrochlorophenylbenzodiazepine. On the 6th day, the presence of ARs was assessed using the UKU Side-Effects Rating Scale. Venous blood samples were obtained from each patient for TDM and pharmacogenetic testing of polymorphic variants of CYP3A5*3, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C19*2, CYP2C19*3 and CYP2C19*17.

Results: The mean age of 100 participants (2 samples spoiled) was 41.42±8.5 years. The mean concentrations of bromdihydrochlorophenylbenzodiazepine (216.04±144.68 ng/ml) and oxybromdihydrochlorophenylbenzodiazepine (59.34±42.98 ng/ml) were determined among patients. The dose-normalized concentrations were 38.15±28.44 ng/ml for bromdihydrochlorophenylbenzodiazepine and 10.47±34.11 ng/ml for the metabolite, respectively. The concentration of bromdihydrochlorophenylbenzodiazepine was significantly higher in patients with the AR “Constipation” (72.5 [37.75; 154.5] versus 34 [16.25; 46] ng/ml; p=0.034). The presence of the ARs “Asthenia/lethargy/fatigue” and “Constipation” was associated with a higher concentration of oxybromdihydrochlorophenylbenzodiazepine (10 [7; 14] vs. 8 [5; 11] ng/ml; p=0.013 and (27 [9.25; 43.25] vs. 9 [6, 12] ng/ml; p=0.03), respectively. The AR “Depression”, on the contrary, was more often observed among patients with a lower concentration of bromdihydrochlorophenylbenzodiazepine (27 [12; 34] vs. 38 [23; 47.5] ng/ml; p=0.023). No associations were found between polymorphic variants of CYP3A5*3, CYP2C9*2, *3, CYP2C19*2, *3, *17 and TDM data of phenazepam.

Conclusion: In this study, the blood bromdihydrochlorophenylbenzodiazepine and oxybromdihydrochlorophenylbenzodiazepine concentrations in patients with AWS was determined for the first time. Increased plasma concentration of oxybromdihydrochlorophenylbenzodiazepine was associated with an increase in the frequency of any adverse reactions (subjectively and objectively), separately the frequencies of the adverse reactions «Asthenia / lethargy / increased fatigue» and «Constipation». In patients with complaints of depression, a lower concentration of bromdihydrochlorophenylbenzodiazepine was noted.

About the authors

Dmitry V. Ivashchenko

Russian Medical Academy of Continuous Professional Education

Author for correspondence.
Email: dvi1991@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2295-7167

Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Child Psychiatry and Psychotherapy

Russian Federation, Moscow

Polina A. Zimina

Lomonosov Moscow State University

Email: polyazimina15623@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7289-7713

Student, Faculty of Fundamental Medicine

Russian Federation, Moscow

Maria E. Illarionova

Lomonosov Moscow State University

Email: mar729i63illar90@yandex.ru

Research Assistant, Department of Biochemistry and Regenerative Biomedicine, Faculty of Fundamental Medicine

Russian Federation, Moscow

Ivan I. Kuzmin

Mental Health Research Center

Email: rouswell9@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9326-4683

Research Associate, Pharmacokinetics Laboratory

Russian Federation, Moscow

Igor I. Miroshnichenko

Mental Health Research Center

Email: igormir@psychiatry.ru
ORCID iD: 0000-0003-4950-5336

Dr. Sci. (Med.), Head of Pharmacokinetics Laboratory

Russian Federation, Moscow

Dmitry A. Sychev

Russian Medical Academy of Continuous Professional Education

Email: dmitry.alex.sychev@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-4496-3680

Dr. Sci. (Med.), Professor, Academician of the Russian Academy of Sciences, Rector, Head of the Department of Clinical Pharmacology and Therapy

Russian Federation, Moscow

References

  1. Воронина Т.А., Середенин С.Б. Перспективы поиска новых анксиолитиков. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002;65(5):4–17. [Voronina T.A., Seredenin S.B. Prospects of search for new anxiolytics. Experimental and clinical pharmacology. 2002;65(5):4–17. (In Russ.)].
  2. Maskell P.D., De Paoli G., Nitin Seetohul L., et al. Phenazepam: The drug that came in from the cold. J Forensic Leg Med. 2012;19(3):122–125. https://dx.doi.org/10.1016/j.jflm.2011.12.014
  3. Осадший Ю.Ю., Вобленко Р.А., Арчаков Д.С. и др. Место бензодиазепинов в современной терапии психических расстройств (обзор доказательных исследований). Современная терапия психических расстройств. 2016;1:2–10. [Osadshiy Y., Voblenko R., Archakov D., et al. Benzodiazepines. An attempt to arrive at an informed consensus. Modern therapy of mental disorders. 2016;1:2–10. (In Russ.)].
  4. Ivashchenko D.V., Rudik A.V., Poloznikov A.A., et al. Which cytochrome P450 metabolizes phenazepam? Step by step in silico, in vitro, and in vivo studies. Drug Metab Pers Ther. 2018;33(2):65–73. https://dx.doi.org/10.1515/dmpt-2017-0036
  5. Иващенко Д.В., Рыжикова К.А., Созаева Ж.А. и др. Влияние полиморфизмов генов CYP3A5, CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6 на профиль безопасности феназепама при синдроме отмены алкоголя. Вестник РАМН. 2018;73(3):206–214. [Ivashchenko D.V., Ryzhikova K.A., Sozaeva Zh.A., et al. Impact of CYP3A5, CYP2C9, CYP2C19, and CYP2D6 Polymorphisms on Phenazepam Safety in Patients with Alcohol Withdrawal Syndrome. Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2018;73(3):206–214. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.15690/vramn989
  6. Zherdev V.P., Caccia S., Garattini S., et al. Species differences in phenazepam kinetics and metabolism. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1982;7(3):191–196. https://dx.doi.org/10.1007/BF03189565
  7. Lomas E.C., Maskell P.D. Phenazepam: More information coming in from the cold. J Forensic Leg Med. 2015;36:61–62. https://dx.doi.org/10.1016/j.jflm.2015.08.017
  8. Максутова Е.Л., Сариев А.К., Жердев В.П. и др. Фармакокинетические характеристики феназепама у эпилептиков. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2020;57:16–18. [Maksutova E.L., Sariev A.K., Zherdev V.P., et al. The pharmacokinetic characteristics of fenazepam in epileptics. Eksp Klin Farmakol. 2020;57:16–18. (In Russ.)].
  9. Scherf-Clavel M., Baumann P., Hart X.M., et. Behind the Curtain: Therapeutic Drug Monitoring of Psychotropic Drugs from a Laboratory Analytical Perspective. Ther Drug Monit. 2023;46:143–154. https://dx.doi.org/10.1097/ftd.0000000000001092
  10. Zastrozhin M.S., Skryabin V.Y., Sorokin A.S., et al. CYP3A subfamily activity affects the equilibrium concentration of Phenazepam in patients with anxiety disorders and comorbid alcohol use disorder. Pharmacogenomics. 2020;21(7):449–457. https://dx.doi.org/10.2217/PGS-2019-0071
  11. Zastrozhin M.S., Smirnov V., Petukhov A. E., et al. The Influence of Concentration of Micro-RNA hsa-miR-370-3p and CYP2D6*4 on Equilibrium Concentration of Mirtazapine in Patients With Major Depressive Disorder. Psychopharmacol Bull. 2020;50(3):58–75. https://dx.doi.org/10.1192/j.eurpsy.2021.1214
  12. Мирошниченко И.И., Платова А.И., Кузьмин И.И. и др. Количественное определение феназепама и его активного метаболита в плазме крови человека при различных процедурах экстракции. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2024;13(3):139–147. [Miroshnichenko I. I., Platova A. I., Kuzmin I.I., et al. Quantitative determination of phenazepam and its active metabolite in human blood plasma at different extraction procedures. Drug development & registration. 2024;13(3):199–207. (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.33380/2305-2066-2024-13-3-1609
  13. Lingjaerde O., Ahlfors U.G., Bech P., et al. The UKU side effect rating scale. A new comprehensive rating scale for psychotropic drugs and a cross-sectional study of side effects in neuroleptic-treated patients. Acta Psychiatr Scand Suppl. 1987;334:1–100. https://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0447.1987.tb10566.x
  14. Иващенко Д.В., Рыжикова К.А., Созаева Ж.А. и др. Изучение ассоциации полиморфизма гена CYP3A5 rs776746 с безопасностью феназепама у пациентов с синдромом отмены алкоголя. Наркология. 2017;16(2):36–47. [Ivashchenko D.V., Ryzhikova K.A., Sozaeva Zh.A., et al. Study of the association of CYP3A5 rs776746 gene polymorphism with the safety of phenazepam in patients with alcohol withdrawal syndrome. Narcology. 2017;16(2):36–47. (In Russ).]. https://dx.doi.org/10.24411/2588-0527-2018-10001

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».