Intergenic interactions of IL-1β and IL-1RN gene polymorphisms in children with duodenal ulcer and erosive gastroduodenitis

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Background. Peptic ulcer disease occurs in 5–10% of the adult population and is characterized by a high percentage of complications, which represents a serious medical and social problem. According to modern medical reviews, despite the undoubted commonality of pathogenetic mechanisms, deviation in the implementation of duodenal ulcer (DU) or erosive gastroduodenitis (EGD) is largely dictated by genetically predetermined characteristics of the response to etiological factors by the wall of the stomach and duodenum. In this regard, it seems relevant to study the role of immune response factors in the focus of associations of polymorphic variants of certain groups of candidate genes in the development of erosive and ulcerative lesions of the upper gastrointestinal tract in children.

Objective. Evaluation of the influence of intergenic relationships of polymorphisms of candidate genes C (+3953) T and C (-511) T of the IL-1β gene and VNTR polymorphism of the IL-1RN gene in the development of erosive gastroduodenitis and peptic ulcer in children.

Methods. The sample consisted of 100 patients (main group) with established diagnoses of DU and chronic EGD and 100 people in the control group. Genotyping was carried out using the polymerase chain reaction method.

Results. The three-factor interaction between genotypes TT (+3953C/T), CT (C+511T) IL-1β and 1/1 (rs223466 IL-1RN gene) predisposed to the development of diseases in children of the main group, while the combination of CC+ genotypes TT+1/2 was associated with a reduced risk of developing DU and EGD in children. The CT+TT haplotype (C (-511) T, C (+3953) T polymorphisms of the IL-1β gene) was predisposing, and the three-factor model CC+CC+1/1 was protective in relation to the development of DU in children.

Conclusion. These polymorphic variants have regulatory potential in the implementation of DU in children.

Негізгі сөздер

Толық мәтін

##article.viewOnOriginalSite##

Авторлар туралы

S. Ikhsanov

Alexander Mariinsky Clinical Hospital

Email: gazken@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-5455-5798
Ресей, Astrakhan

Diana Sergienko

Astrakhan State Medical University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: gazken@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-0875-6780

Dr. Sci. (Med.), Professor of the Department of Faculty Pediatrics

Ресей, Astrakhan

Әдебиет тізімі

  1. Туробова Б. Язвенная болезнь у детей и подростков: особенности течения на современном этапе. Вестник врача. 2022;1:112–4. [Turobova B. Peptic ulcer disease in children and adolescents: features of the course at the present stage. Doctor’s Bull. 2022;1:112–14. (In Russ.)].
  2. Литовский И.А., Гордиенко А.В. Дискуссионные вопросы патогенеза гастродуоденальных язв. Вестник Российской военно-медицинской академии. 2015;4(52):197–204. [Litovsky I.A., Gordienko A.V. Controversial issues of the pathogenesis of gastroduodenal ulcers. Bull Russ. Military Med Acad. 2015;4(52):197–204. (In Russ.)].
  3. Рашина О.В., Чурносов М.И. Многофакторный этиопатогенез язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021;8:154–59. [Rashina O.V., Churnosov M.I. Multifactorial etiopathogenesis of gastric and duodenal ulcers. Exp Clin Gastroenterol. 2021;8:154–59. (In Russ.)].
  4. Миняйло О.H. Распределение аллелей и гаплоблочная структура полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ у больных Н. pylori-негативной язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Научные результаты биомедицинских исследований. 2020;6(4):488–502. [Minyailo O.H. Distribution of alleles and haploblock structure of matrix metalloproteinase gene polymorphism in patients with H. pylori-negative gastric and duodenal ulcers. Sci Result Biomed Res. 2020;6(4):488–502. (In Russ.)]. doi: 10.18413/2658-6533-2020-6-4-0-5.
  5. Tanikawa C., Urabe Y., Matsuo K., et al. A genome-wide association study identifies two susceptibility loci for duodenal ulcer in the Japanese population. Nat Gen. 2012;4:430–36. Doi: 10.1038/ ng.1109.
  6. Грибалева Е.О., Денисенко Н.П., Сычев Д.А. и др. Исследование полиморфизмов rs1045642 (С3435Т) и rs4148738 гена ABCB1 у пациентов, страдающих язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2017;2:13–13. [Gribaleva E.O., Denisenko N.P., Sychev D.A., Ryzhikova K.A., Sozaeva Zh.A., Grishina E.A. Study of polymorphisms rs1045642 (C3435T) and rs4148738 of the ABCB1 gene in patients suffering from gastric and duodenal ulcers. Pharmacogenet Pharmacogenom. 2017;2:13–13. (In Russ.)].
  7. Пузырева Л.В., Сафонов А.Д. Генетический полиморфизм цитокинов: прошлое и будущее. Инфекция и иммунитет. 2016;6(2):103–8. [Puzyreva L.V., Safonov A.D. Genetic polymorphism of cytokines: past and future. Infect Immune. 2016;6(2):103–8. (In Russ.)].
  8. Шаймарданова Э.Х., Нургалиева А.Х., Надыршина Д.Д., Хуснутдинова Э.К. Молекулярно-генетические аспекты язвенной болезни. Медицинская генетика. 2014;13(11):4–14. [Shaimardanova E.Kh., Nurgalieva A.Kh., Nadyrshina D.D., Khusnutdi-nova E.K. Molecular genetic aspects of peptic ulcer disease. Med Genet. 2014;13(11):4–14. (In Russ.)].
  9. Камалов З., Абдужабарова З., Шодиева M. Роль генов- медиаторов иммунного воспаления в деструктивно- воспалительных заболеваниях гастродуоденальной зоны у детей. Вестник врача. 2022;1(2):142–53. [Kamalov Z., Abdujabarova Z., Shodieva M. The role of genes-mediators of immune inflammation in destructive-inflammatory diseases of the gastroduodenal zone in children. Doctor’s Bull. 2022;1(2):142–53. (In Russ.)]. doi: 10.38095/2181-466X-2021992-141-152.
  10. Schepp W., Dehne K., Herrmuth H., et al. Identification and functional importance of IL-1 receptors on rat parietal cells. Am J Physiol. 1998;275:1094–105. doi: 10.1152/ajpgi.1998.275.5.G1094.
  11. Коненков В.И., Смольникова М.В. Структурные основы и функциональная значимость аллельного полиморфизма генов цитокинов человека и их рецепторов. Медицинская иммунология. 2013;5(1–2):11–28. [Konenkov V.I., Smolnikova M.V. Structural basis and functional significance of allelic polymorphism of human cytokine genes and their re- ceptors. Med Immunol. 2013;5(1–2):11–28. (In Russ.)].
  12. Yu Y., et.al. Association between Helicobacter pylori Infection and Pathological Changes in the Gastric Mucosa in Chinese Children. Intern Med. 2014;53(2):83–8. doi: 10.2169/internalmedicine.53.0918.
  13. Witkin S.S., Gerber S., Ledger W.J. Influence of interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism on disease. Clin Infect Dis. 2002;15(Suppl. 1):204–9. doi: 10.1086/338261.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».