Недифференцированная дисплазия соединительной ткани как фактор риска рецидива послеоперационной вентральной грыжи

Обложка
  • Авторы: Гурин С.Н.1,2, Мидибер К.Ю.3,4, Мударисов Р.Р.2, Юрасов А.В.1,5
  • Учреждения:
    1. Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского
    2. Городская клиническая больница №52
    3. НИИ морфологии человека имени академика А.П. Авцына, Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского
    4. Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы
    5. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
  • Выпуск: Том 18, № 3 (2025)
  • Страницы: 188-194
  • Раздел: Оригинальные статьи
  • URL: https://journals.rcsi.science/2070-478X/article/view/339121
  • DOI: https://doi.org/10.18499/2070-478X-2025-18-3-188-194
  • ID: 339121

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. Доля рецидивов послеоперационных вентральных грыж остается высокой, несмотря на развитие оперативных методик «без натяжения». В литературе появляется все больше данных о роли патологии соединительной ткани в развитии, а также рецидиве послеоперационных вентральных грыж (ПГ).

Цель. Установить зависимость между степенями выраженности недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) и результатами пластик ПГ, а также выявить соответствие между фенотипическими и морфологическими признаками НДСТ у больных ПГ.

Материалы и методы. Исследование проведено на базе ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского» и ГКБ №52 г. Москвы с 2018 по 2024 г. Основная группа - 91 больной срединной ПГ, контрольную группу составили 10 пациентов, перенесших оперативное вмешательство с лапаротомным доступом в анамнезе, но без формирования ПГ. Группы идентичны по возрасту, гендерному соотношению и коморбидности. Проанализированы по частоте развития рецидивов результаты 25 аутопластик передней брюшной стенки (ПБС) и 66 пластик с использованием сетчатого протеза. Морфометрическое исследование апоневроза на соотношение коллагена 1 и 3 типов проведено 50 пациентам. Все больные прошли оценку степени выраженности внешних признаков НДСТ по методу Лузгиной-Шкурупия. Достоверность различий между группами по количеству рецидивов оценивали с помощью коэффициента статистически значимых различий, рассчитанного с применением критерия χ2 Пирсона. Соотношение коллагена 1 и 3 типов рассчитывали с помощью анализа микрофотографий, на основе цветовой гистограммы в программе Adobe Photoshop с подсчетом среднего количества пикселей разного цвета для всего препарата: коллаген 1 типа - красный спектр, 3 типа - зеленый. Количественные показатели оценивались на предмет соответствия нормальному распределению с помощью критерия Шапиро-Уилка. Количественные показатели, выборочное распределение которых соответствовало нормальному, описывались с помощью средних арифметических величин (M) и стандартных отклонений (SD). В качестве меры репрезентативности для средних значений указывались границы 95% доверительного интервала (95% ДИ). Сравнение трех и более групп по количественному показателю, распределение которого в каждой из групп соответствовало нормальному, выполнялось с помощью однофакторного дисперсионного анализа, апостериорные сравнения проводились с помощью критерия Тьюки (при условии равенства дисперсий). Различия считались статистически значимыми при p < 0,05.

Результаты. Установлено, что с увеличением степени выраженности НДСТ, отмечался рост количества рецидивов ПГ, различия статистически значимы (р<0,05) при сравнении больных НДСТ легкой и выраженной степени тяжести, в том числе при протезируюших методах пластики. Обнаружены статистически значимые (р<0.05) различия в количестве пикселей, отражающие соотношение коллагена 1 и 3 типов в апоневрозе у больных ПГ. С ростом степени тяжести НДСТ достоверно изменяется соотношение коллагена 1 и 3 типов в сторону увеличения доли коллагена 3 типа, что определяет изменение свойств соединительной ткани ПБС и может способствовать рецидивам ПГ.

Заключение. Установлено, что вероятность рецидива ПГ достоверно увеличивается с ростом степени выраженности НДСТ, поэтому оценка степени выраженности НДСТ является важным элементом в процессе лечения больных ПГ. Это позволяет предотвратить рецидив ПГ посредством выбора наиболее подходящей хирургической методики. Диагностика НДСТ проводится фенотипическими и морфологическими методами. В исследовании доказано, что между фенотипическими проявлениями НДСТ и ее морфологическими признаками существует прямая зависимость. Поэтому оба метода могут адекватно применяться для оценки степени выраженности НДСТ.

Об авторах

Сергей Николаевич Гурин

Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского; Городская клиническая больница №52

Автор, ответственный за переписку.
Email: sergey.gurin.97@mail.ru

аспирант отделения торакоабдоминальной хирургии и онкологии; врач-хирург хирургического отделения №1

Россия, Москва; Москва

Константин Юрьевич Мидибер

НИИ морфологии человека имени академика А.П. Авцына, Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского; Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы

Email: midiber@yandex.ru

к.м.н., заведующий группой патоморфологических и иммуногистохимических исследований Референс-центра инфекционной и вирусной онкопатологии, ассистент кафедры патологической анатомии медицинского института

Россия, Москва; Москва

Ринат Рифкатович Мударисов

Городская клиническая больница №52

Email: docmr@rambler.ru

к.м.н., заместитель главного врача по хирургической помощи 

Россия, Москва

Анатолий Владимирович Юрасов

Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: ayurasov@mail.ru

д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения торакоабдоминальной хирургии и онкологии

Россия, Москва; Москва

Список литературы

  1. Belokonev VI, Gogia BSh, Gorsky VA, Ermakov NA, Zhdanovsky VV, Ivanov IS, Ilchenko FN, Kabanov EN, Kovaleva ZV, Lebedev NN, Matveev NL, Rezkin DV, Olovyanny VE, Parshikov VV, Presnov KS, Protasov AV, Pushkin SYu, Rybachkov VV, Rutenburg GM, Samartsev VA, Struchkova AD, Kharitonov SV, Cherepanin AI, Chernykh AV, Shestakov AL, Ettinger AP, Yurasov AV. Klinicheskie rekomendatsii «Posleoperatsionnaya ventral'naya gryzha (Vzroslye)». TsENTRMAG. 2024; 62. (in Russ.)
  2. Harrison B, Sanniec K, Janis JE. Collagenopathies Implications for Abdominal Wall Reconstruction: A Systematic Review. Plastic and Reconstructive Surgery Global Open. 2016; 4: 10: e10. doi: 10.1097/GOX.0000000000001036
  3. Kravtsov YuA, Pakholyuk YuP, Mikhailyuk EV. The role of connective tissue dysplasia in the recurrence of hernias of the anterior abdominal wall. Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya.2020; 1: 100. (in Russ.)
  4. Kubyshkin VA, Galliamov EA, Agapov MA, Kakotkin VV, Davlyatov MR. significance of the structure and metabolism of the extracellular matrix in the pathogenesis of abdominal hernias.Review. Khirurgicheskaya praktika. 2020; 1: 24-32. https://doi.org/10.38181/2223-2427-2020-1-24-32 (in Russ.)
  5. Rodrigues M, Kosaric N, Bonham CA, Gurtner GC. Wound healing: A cellular perspective. Physiological Reviews. 2019; 1: 99: 665-706. doi.org/10.1152/physrev.00067.2017
  6. Radu P, Bratucu M, Garofil D. The Role of Collagen Metabolism in the Formation and Relapse of Incisional Hernia. Chirurgia (Bucur). 2015; 110: 3: 224-230.
  7. Onlain-katalog genov cheloveka i geneticheskikh zabolevanii. Dostupno po: https://omim.org/ Ssylka aktivna na 21.08.2025.
  8. Beighton P, De Paepe A, Danks D. International nosology of heritable disorders of connective tissue. Am. J. Med. Gen. 1988; 29: 581–594.
  9. Luzgina N.G., Shkurupii V.A. Patent 2455940 № 2010152890/14 RF. Sposob diagnostiki stepeni tyazhesti sindroma nedifferentsirovannoi displazii soedinitel'noi tkani. Dostupno po: https://rusneb.ru/catalog/000224_000128_0002455940_20120720_C1_RU/ Ssylka aktivna na 20.08.2025.
  10. Liu J, Xu MY, Wu J. Picrosirius-Polarization Method for Collagen Fiber Detection in Tendons: A Mini-Review. Orthop Surg. 2021; 13: 3: 701-707. doi: 10.1111/os.12627
  11. Coelho PGB, Souza MV, Conceição LG, Viloria MIV, Bedoya SAO. Evaluation of dermal collagen stained with picrosirius red and examined under polarized light microscopy. An Bras Dermatol. 2018; 93: 3: 415-418. doi: 10.1590/abd1806-4841.20187544
  12. Junqueira LC, Bignolas G, Brentani RR. Picrosirius staining plus polarization microscopy, a specific method for collagen detection in tissue sections. Histochem J. 1979; 11: 447–455. https://doi.org/10.1007/BF01002772
  13. Rittiе L. Method for Picrosirius red‐polarization detection of collagen fibers in tissue sections. Methods Mol Biol. 2017; 1627: 395–407. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7113-8_26
  14. Lazarenko VA, Ivanov IS, Tsukanov AV, Ivanov AV, Goryainova GN, Obedkov EG. Architectonics of collagen fibers in the skin and aponeurosis in patients with and without ventral hernias. Kurskii nauchno-prakticheskii vestnik «Chelovek i ego zdorov'e». 2014; 2: 41-45. (in Russ.)
  15. Fachinelli A, Trindade MRM. Qualitative and quantitative evaluation of total and types I and III collagens in patients with ventral hernias. Langenbecks Arch Surg. 2007; 392: 459–464. https://doi.org/10.1007/s00423-006-0086-9
  16. Peeters E, De HG, Junge K, Klinge U, Miserez M. Skin as marker for collagen type I/III ratio in abdominal wall fascia. Hernia. 2014; 18: 519–525. https://doi.org/10.1007/s10029-013-1128-1
  17. Dzheng Sh, Dobrovolsky SR. Connective tissue dysplasia as a reason of recurrent inguinal hernia. Khirurgiya. Zhurnal im. N.I. Pirogova. 2014; 9: 61-63. (in Russ.)
  18. Fedoseev AV, Chekushin AA. Undifferentiated connective tissue dysplasia how one of possible mechanism of external hernias formation. Rossiiskii mediko-biologicheskii vestnik im. akademika I.P. Pavlova. 2010; 18: 3: 125-130. https://doi.org/ 10.17816/PAVLOVJ20103125-130 (in Russ.)
  19. Bereschenko VV, Lyzikov AN, Shebushev NG, Chernobayev MI. The visual sings of connective tissue dysplasia in patients with inguinal and femoral hernia. Problemy zdorov'ya i ekologii.2014; 4: 51-54. https://doi.org/10.51523/2708-6011.2014-11-4-9. (in Russ.)
  20. Raileanu RI, Botezatu AA, Podolinny GI, Paskalov YuS, Marshalyuk AV. Hernia disease as a manifestation of systemic connective tissue dysplasia. Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya. 2018; 3: 75-84. URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=27715 https://doi.org/10.17513/spno.27715 (in Russ.)

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML


Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».