Роль комменсальной кожной микробиоты в процессах репаративной регенерации ран мягких тканей
- Авторы: Тулупов А.А.1, Бесчастнов В.В.1, Погодин И.Е.2, Широкова И.Ю.3, Дударева Е.В.3, Андрюхин К.В.3, Бадиков Э.Ф.3
-
Учреждения:
- Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Университетская клиника федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Университетская клиника федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет"
- Выпуск: Том 15, № 2 (2022)
- Страницы: 182-187
- Раздел: Обзор литературы
- URL: https://journals.rcsi.science/2070-478X/article/view/149051
- DOI: https://doi.org/10.18499/2070-478X-2022-15-2-182-187
- ID: 149051
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Вопросы лечения ран мягких тканей и борьбы с осложнениями раневого процесса, обусловленных колонизацией раневого ложа патогенной микрофлорой, постоянно находятся в поле зрения специалистов хирургического профиля. Неуклонный рост травм, сопровождающихся повреждением мягких тканей и распространение антибиотикорезистентной микрофлоры подталкивает клиницистов к сохранению естественных защитных сил организма с целью улучшения процессов тканевой репарации, за счет чего возможно сокращение сроков госпитализации и достигается рациональное использование экономических ресурсов медицинской организации. В статье представлены обобщенные данные научных исследований, аргументирующие существенный вклад представителей комменсальной кожной микробиоты на процессы репаративной регенерации ран мягких тканей.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Александр Андреевич Тулупов
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: tulupov.a.a@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6567-7803
Младший научный сотрудник
Россия, 603155, Российская Федерация, Нижний Новгород, ул. Верхне-Волжская набережная, д. 18Владимир Викторович Бесчастнов
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: vvb748@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9332-3858
д.м.н., доцент, старший научный сотрудник
Россия, 603155, Российская Федерация, Нижний Новгород, ул. Верхне-Волжская набережная, д. 18.Игорь Евгеньевич Погодин
Университетская клиника федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: pogigevg@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7008-4962
Врач травматолог-ортопед, заведующий ожоговым отделением (взрослых)
Россия, 603155, Российская Федерация, Нижний Новгород, ул. Верхне-Волжская набережная, д. 18.Ирина Юрьевна Широкова
Университетская клиника федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет"
Email: shirokova.i@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8387-6344
Кандидат медицинских наук, заведующая бактериологической лабораторией НИИ профилактической медицины; доцент кафедры эпидемиологии, микробиологии и доказательной медицины
Россия, 603155, Российская Федерация, Нижний Новгород, ул. Верхне-Волжская набережная, д. 18.Елена Владимировна Дударева
Университетская клиника федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет"
Email: dudareva.lena2010@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7569-4866
Врач-бактериолог
Россия, 603155, Российская Федерация, Нижний Новгород, ул. Верхне-Волжская набережная, д. 18Кирилл Валерьевич Андрюхин
Университетская клиника федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет"
Email: johnny.andr@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6178-0202
студент 4 курса
Россия, 603155, Российская Федерация, Нижний Новгород, ул. Верхне-Волжская набережная, д. 18Эмиль Фирдависович Бадиков
Университетская клиника федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет"
Автор, ответственный за переписку.
Email: docroutruyesou-492@yopmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9844-5638
Младший научный сотрудник
Россия, 603155, Российская Федерация, Нижний Новгород, ул. Верхне-Волжская набережная, д. 18Список литературы
- Grice EA, Serge JA. Interaction of Microbiome and the Innate Immune Response in Chronic Wounds. Med Biol. 2012;946:55-68. doi: 10.1007/978-1-4614-0106-3_4.
- Eming SA, Martin P, Tomic-Canic M. Wound repair and regeneration: mechanisms, signaling, and translation. Sci Transl Med. 2014;6(265):265sr6. doi: 10.1126/scitranslmed.3009337.
- Williams H, Campbell L, Crompton RA, Mcbain AJ, Cruickshank SM, Hardman MJ, et al. Microbial Host Interactions and Impaired Wound Healing in Mice and Humans: Defining a Role for BD14 and NOD2. J Invest Dermatol. 2018;138(10):2264-2274. doi: 10.1016/j.jid.2018.04.014.
- Loesche M, Gardner SE, Kalan L, Horwinski J, Zheng Q, Hodkinson BP, et al. Temporal stability in chronic wound microbiota is associated with poor healing. J Invest Dermatol. 2017;137(1):237-244. doi: 10.1016/j.jid.2016.08.009.
- Misic AM, Gardner SE, Grice EA. The wound microbiome: modern approaches to examining the role of microorganisms in impaired chronic wound healing. Adv Wound Care (New Rochelle). 2014;3(7):502-510. doi: 10.1089/wound.2012.0397.
- Sender R, Fuchs S, Milo R. Revised Estimates for the Number of Human and Bacteria Cells in the Body. PLoS Biol. 2016;14(8):e1002533. doi: 10.1371/journal.pbio.1002533
- Sartor RB. Microbial influences in inflammatory bowel diseases. Gastroenterology. 2008;134(2):577-594. doi: 10.1053/j.gastro.2007.11.059.
- Gill SR, Pop M, Deboy RT, Ecburg PB, Turnbaugh PJ, Samuel BS, et al. Metagenomic analysis of the human distal gut microbiome. Science. 2006;312(5778):1355-1359 doi: 10.1126/science.1124234.
- Grice EA, Kong HH, Renaud G, Young AC, Bouffard GG, Blakesley RW. A diversity profile of the human skin microbiota. Genome Res. 2008;18(7):1043–1050. doi: 10.1101/gr.075549.107.
- Oh J, Byrd AL, Deming C, Conlan S, Kong HH, Serge JA. Biogeography and individuality shape function in the human skin metagenome. Nature. 2014;514(7520):59–64. doi: 10.1038/nature13786.
- Costello EK, Lauber CL, Hamady M, Fierer N, Gordon JI, Knight R. Bacterial community variation in human body habitats across space and time. Science. 2009; 326(5960):1694–1697. doi: 10.1126/science.1177486.
- Grice EA, Kong HH, Conlan S, Deming CB, Davis J, Young AC. Topographical and temporal diversity of the human skin microbiome. Science. 2009;324 (5931):1190—2. doi: 10.1126/science.1171700.
- Grice EA, Segre JA. The skin microbiome. Nat Rev Microbiol. 2011;9(4):244—53. doi: 10.1038/nmicro2537.
- Cogen AL, Nizet V, Gallo RL. Skin microbiota: a source of disease or defence? Br J Dermatol. 2008;158(3):442—55. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08437.x.
- Eming SA, Martin P, Tomic-Canic M. Wound repair and regeneration: mechanisms, signaling, and translation. Sci Transl Med. 2014;6(265):265sr6. doi: 10.1126/scitranslmed.3009337.
- Misic AM, Gardner SE, Grice EA. The wound microbiome: modern approaches to examining the role of microorganisms in impaired chronic wound healing. Adv Wound Care (New Rochelle). 2014;3(7):502–510. doi: 10.1089/wound.2012.0397.
- Zeeuwen PL, Boekhorst J, van den Bogaard EH, de Koning HD, van de Kerkhof PM, Saulnier DM. Microbiome dynamics of human epidermis following skin barrier disruption. Genome Biol. 2012;13(11):R101. doi: 10.1186/gb-2012-13-11-r101.
- Pastar I, Nusbaum AG, Gil J, Patel SB, Chen J, Valdes J. Interactions of methicillin resistant Staphylococcus aureus USA 300 and Pseudomonas aeruginosa in polymicrobial wound infection. PLoS One. 2013;8(2):e56846. doi: 10.1371/journal.pone.0056846.
- Harrison OJ, Linehan JL, Shih HY, Bouladoux N, Han SJ, Smelkinson M. Commensal-specific T cell plasticity promotes rapid tissue adaptation to injury. Science. 2019;363(6422):eaat6280. doi: 10.1126/science.aat6280.
- Di Domizio J, Belkhodja C, Chenuet P, Fries A, Murray T, Mondéjar PM. The commensal skin microbiota triggers type I IFN-dependent innate repair responses in injured skin. Nat Immunol. 2020;(9):1034-1045. doi: 10.1038/s41590-020-0721-6.
- Naik S, Bouladoux N, Linehan JL, Han SJ, Harrison OJ, Wilhelm C, et al. Commensal-dendritic-cell interaction specifies a unique protective skin immune signature. Nature. 2015;520(7545):104-108. doi: 10.1038/nature14052.
- Gonzalez CD, Ledo C, Cela E, Stella I, Xu C, Ojeda DS. The good side of inflammation: Staphylococcus aureus proteins SpA and Sbi contribute to proper abscess formation and wound healing during skin and soft tissue infections. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2019;1865(10):2657-2670. doi: 10.1016/j.bbadis.2019.07.004.
- Paharik AE, Parlet CP, Chung N, Todd DA, Rodriguez EI, Van Dyke MJ. Coagulase-Negative Staphylococcal Strain Prevents Staphylococcus aureus Colonization and Skin Infection by Blocking Quorum Sensing. Cell Host Microbe. 2017;22(6):746-756.e5. doi: 10.1016/j.chom.2017.11.001.
- Götz F, Perconti S, Popella P, Werner R, Schlag M. Epidermin and gallidermin: Staphylococcal lantibiotics. Int J Med Microbiol. 2014;304(1):63-71. doi: 10.1016/j.ijmm.2013.08.012.
- Wang G, Sweren E, Liu H, Wier E, Alphonse MP, Chen R. Bacteria induce skin regeneration via IL-1β signaling. Cell Host Microbe. 2021;29(5):777-791. doi: 10.1016/j.chom.2021.03.003.
- Palmieri TL, Levine S, Schonfeld-Warden N, O'Mara MS, Greenhalgh DG. Hypothalamic-pituitary-adrenal axis response to sustained stress after major burn injury in children. J Burn Care Res. 2006;27(5):742-8. doi: 10.1097/01.BCR.0000238098.43888.07.
- Sedowofia K, Barclay C, Quaba A, Smith A, Stephen R, Thomson M. The systemic stress response to thermal injury in children. Clin Endocrinol (Oxf). 1998;49(3):335-41. doi: 10.1046/j.1365-2265.1998.00553.x.
- Stojadinovic O, Gordon KA, Lebrun E, Tomic-Canic M. Stress-Induced Hormones Cortisol and Epinephrine Impair Wound Epithelization. Adv Wound Care (New Rochelle). 2012;1(1):29-35. doi: 10.1089/wound.2011.0320.
- Romana-Souza B, Otranto M, Vieira AM, Filgueiras CC, Fierro IM, Monte-Alto-Costa A. Rotational stress-induced increase in epinephrine levels delays cutaneous wound healing in mice. Brain Behav Immun. 2010;24(3):427-37. doi: 10.1016/j.bbi.2009.11.012.
- Borrel V, Thomas P, Catovic C, Racine PJ, Konto-Ghiorghi Y, Lefeuvre L. Acne and Stress: Impact of Catecholamines on Cutibacterium acnes. Front Med (Lausanne). 2019;6:155. doi: 10.3389/fmed.2019.00155.
- Stratford AF, Zoutman DE, Davidson JS. Effect of lidocaine and epinephrine on Staphylococcus aureus in a guinea pig model of surgical wound infection. Plast Reconstr Surg. 2002;110(5):1275-9. doi: 10.1097/01.PRS.0000025427.86301.8A.
- Luqman A, Nega M, Nguyen MT, Ebner P, Götz F. SadA-Expressing Staphylococci in the Human Gut Show Increased Cell Adherence and Internalization. Cell Rep. 2018;22(2):535-545. doi: 10.1016/j.celrep.2017.12.058.
- Luqman A, Ebner P, Reichert S, Sass P, Kabagema-Bilan C, Heilmann C, et al. A new host cell internalisation pathway for SadA-expressing staphylococci triggered by excreted neurochemicals. Cell Microbiol. 2019;21(9):e13044. doi: 10.1111/cmi.13044.
- Ma G, Bavadekar SA, Schaneberg BT, Khan IA, Feller DR. Effects of synephrine and beta-phenethylamine on human alpha-adrenoceptor subtypes. Planta Med. 2010;76(10):981-6. doi: 10.1055/s-0029-1240884.
- Canesso MC, Vieira AT, Castro BR, Schirmer GA, Cisalpino D, Martins FS, et al. Barcelos skin wound healing is accelerated and scarless in the absence of commensal microbiota. J Immunol. 2014;193(10):5171-5180. doi: 10.4049/jimmunol.1400625.
- McIntyre MK, Peacock TJ, Akers KS, Burmeister DM. Initial Characterization of the Pig Skin Bacteriome and Its Effect on In Vitro Models of Wound Healing. PLoS One. 2016;11(11):e0166176. doi: 10.1371/journal.pone.0166176.
- Wang J, Dodd C, Shankowsky HA, Scott PG, Tredget EE and Wound Healing Research Group. Deep dermal fibroblasts contribute to hypertrophic scarring. Lab Invest. 2008;88(12):1278-90. doi: 10.1038/labinvest.2008.101.
Дополнительные файлы
