Продлённая блокада приводящего канала в структуре периоперационного обезболивания при тотальном эндопротезировании коленного сустава у пациентов пожилого и старческого возраста: открытое рандомизированное исследование

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Тотальное эндопротезирование коленного сустава — одна из часто выполняемых операций в ортопедии и нередко является единственным способом облегчить боль и улучшить качество жизни у пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Несмотря на многочисленные достижения в области контроля болевого синдрома, на сегодняшний день всё ещё не существует единого подхода и тактики ведения данной группы пациентов.

Цель — сравнить эффективность и безопасность трёх продлённых вариантов послеоперационного обезболивания при тотальном эндопротезировании коленного сустава: продлённая эпидуральная аналгезия (ПЭА — контрольная группа), продлённая блокада приводящего канала (ПБПК) и комбинация ПБПК с инфильтрацией промежутка между подколенной артерией и капсулой коленного сустава (IPACK) — ПБПК + IPACK.

Методы. Набор пациентов проводился с декабря 2023 года по июнь 2024 года. Проанализировано 184 пациента 60 лет и старше, рандомизированные на три группы: контрольная группа ПЭА (n=62), ПБПК (n=60), ПБПК + IPACK (n=62). Первичной конечной точкой была доля пациентов, у которых удалось достигнуть эффективного обезболивания через 24 ч после операции. Вторичные конечные точки включали оценку мышечной силы по шкале двигательного дефицита MRC (Medical Research Council Weakness Scale) в баллах, наличия болевого синдрома по задней поверхности коленного сустава через 24 ч после операции, количества койко-дней, потребности в наркотических анальгетиках, удовлетворённости анестезией у пациентов по опроснику QoR-40.

Результаты. В группе ПБПК доля пациентов с эффективным обезболиванием составила 70%, в контрольной группе — 91,9% (отношение шансов 0,21; 95% доверительный интервал 0,07–0,6; p=0,0036). При сравнении контрольной группы с ПБПК + IPACK — 91,9% и 90,3% соответственно (отношение шансов 0,81; 95% доверительный интервал 0,24–2,84; p=0,752). Факт наличия боли по задней поверхности коленного сустава значимо чаще отмечался у пациентов группы с ПБПК: в контрольной группе боль зафиксирована у 9 пациентов (14,5%), в группе с ПБПК — у 38 (63,3%), с ПБПК + IPACK — у 11 (17,1%); p <0,001 (pПЭА–ПБПК <0,001; pПБПК–ПБПК + IPACK <0,001). Мышечная слабость в 4 балла по MRC зафиксирована даже спустя 28 ч в группе с ПЭА. В 80% случаев в группе с ПБПК требовалось ведение трамадола — это значимо чаще, чем в других группах. Продолжительность госпитализации в контрольной группе значимо больше по сравнению с другими группами. По опроснику QoR-40, удовлетворённость анестезией была выше в группах с блокадами периферических нервов.

Заключение. ПБПК по эффективности обезболивания действовала значимо хуже, чем применение ПЭА. Комбинация блокад ПБПК + IPACK по эффективности обезболивания не отличалась от ПЭА.

Об авторах

Маргарита Андреевна Торпуджиян

Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр»; Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Автор, ответственный за переписку.
Email: margo-08.01@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7642-2918
SPIN-код: 9865-7998
Россия, Москва; Москва

Андрей Александрович Неговский

Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр»

Email: negovskiy@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6582-6565
SPIN-код: 4488-5040
Россия, Москва

Наталья Юрьевна Борзова

Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр»

Email: borzovan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8068-9674
SPIN-код: 3881-3119
Россия, Москва

Артем Сергеевич Новиков

Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр»

Email: asnovikov82pochta@mail.ru
ORCID iD: 0009-0008-9550-7379
Россия, Москва

Алексей Иванович Гутников

Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр»

Email: agutnik@mail.ru
ORCID iD: 0009-0001-8741-5473
SPIN-код: 7944-1160

канд. мед. наук

Россия, Москва

Сергей Викторович Свиридов

Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр»; Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: sergey.sviridov.59@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9976-8903
SPIN-код: 4974-9195

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва; Москва

Список литературы

  1. Inacio MCS, Paxton EW, Graves SE, Namba RS, Nemes S. Projected increase in total knee arthroplasty in the United States — an alternative projection model. Osteoarthritis Cartilage. 2017;25(11):1797–1803. doi: 10.1016/j.joca.2017.07.022
  2. Gerbershagen HJ, Aduckathil S, van Wijck AJ, et al. Pain intensity on the first day after surgery: a prospective cohort study comparing 179 surgical procedures. Anesthesiology. 2013;118(4):934–944. doi: 10.1097/ALN.0b013e31828866b3
  3. Karam JA, Schwenk ES, Parvizi J. An Update on Multimodal Pain Management After Total Joint Arthroplasty. J Bone Joint Surg Am. 2021;103(17):1652–1662. doi: 10.2106/JBJS.19.01423 EDN: OKFQJA
  4. Elmallah RK, Cherian JJ, Pierce TP, Jauregui JJ, Harwin SF, Mont MA. New and Common Perioperative Pain Management Techniques in Total Knee Arthroplasty. Journal of Knee Surgery. 2015;29(02):169–178. doi: 10.1055/s-0035-1549027
  5. Phillips JR, Hopwood B, Arthur C, Stroud R, Toms AD. The natural history of pain and neuropathic pain after knee replacement: a prospective cohort study of the point prevalence of pain and neuropathic pain to a minimum three-year follow-up. Bone and Joint Journal. 2014;96-B(9):1227–1233. doi: 10.1302/0301-620X.96B9.33756
  6. Ovechkin AM, Politov ME, Panov NV, Sokologorsky SV. Anaesthetic care of patients undergoing primary hip and knee arthroplasty: evolution of views. Regional Anesthesia and Acute Pain Management. 2020;14(2):53–62. doi: 10.17816/1993-6508-2020-14-2-53-62 EDN: FYLRBI
  7. Riga M, Altsitzioglou P, Saranteas T, Mavrogenis AF. Enhanced recovery after surgery (ERAS) protocols for total joint replacement surgery. SICOT J. 2023;9:E1. doi: 10.1051/sicotj/2023030 EDN: XRAPYR
  8. Lavand’homme PM, Kehlet H, Rawal N, Joshi GP; PROSPECT Working Group of the European Society of Regional Anaesthesia and Pain Therapy (ESRA). Pain management after total knee arthroplasty: PROcedure SPEcific Postoperative Pain ManagemenT recommendations. European Journal of Anaesthesiology. 2022;39(9):743–757. doi: 10.1097/EJA.0000000000001691 EDN: LFTDCP
  9. Canbek U, Akgun U, Aydogan NH, Kilinc CY, Uysal AI. Continuous adductor canal block following total knee arthroplasty provides a better analgesia compared to single shot: A prospective randomized controlled trial. Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica. 2019;53(5):334–339. doi: 10.1016/j.aott.2019.04.001
  10. Tak R, Gurava Reddy AV, Jhakotia K, Karumuri K, Sankineani SR. Continuous adductor canal block is superior to adductor canal block alone or adductor canal block combined with IPACK block (interspace between the popliteal artery and the posterior capsule of knee) in postoperative analgesia and ambulation following total knee arthroplasty: randomized control trial. Musculoskelet Surg. 2022;106(2):155–162. doi: 10.1007/s12306-020-00682-8 EDN: ZVZPMX
  11. Nikitina TP, Kulikov AY, Mishina AA, et al. Development and testing of the Russian version of Postoperative Quality of Recovery score — the QoR-40 and its short form — QoR-15. Annals of Critical Care. 2022;(2):132–142. doi: 10.21320/1818-474X-2022-2-132-142 EDN: FGXLIZ
  12. Lam HYJ, Tang YHB, Wong HL, Yang IB. Similar early functional recovery after total knee replacement comparing single shot versus continuous saphenous nerve block: A randomised, double-blind trial. Journal of Orthopaedic Surgery. 2020;28(2):1–6. doi: 10.1177/2309499020932037 EDN: DFGWZZ
  13. Lyngeraa TS, Jaeger P, Gottschau B, et al. Comparison of the analgesic effect of an adductor canal block using a new suture-method catheter vs. standard perineural catheter vs. single-injection: a randomised, blinded, controlled study. Anaesthesia. 2019;74(11):1397–1405. doi: 10.1111/anae.14814
  14. Elkassabany NM, Cai LF, Badiola I, et al. A prospective randomized open-label study of single injection versus continuous adductor canal block for postoperative analgesia after total knee arthroplasty. The Bone & Joint Journal. 2019;101-B(3):340–347. doi: 10.1302/0301-620X.101B3.BJJ-2018-0852.R2
  15. Wang JH, Ma HH, Chou TA, et al. Does the Addition of iPACK Block to Adductor Canal Block Provide Improved Analgesic Effect in Total Knee Arthroplasty? A Systematic Review and Meta-Analysis. The Journal of Knee Surgery. 2023;36(04):345–353. doi: 10.1055/s-0041-1733882 EDN: JUZWPG
  16. Andrianova TO, Ezhevskaya AA, Sushin VO, Zagrekov VI. The optimal choice of regional anesthesia in total knee arthroplasty: a prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled study. Regional Anesthesia and Acute Pain Management. 2023;17(3):185–197. doi: 10.17816/RA568266 EDN: OCDMPY
  17. Ezhevskaya AA, Andrianova TO, Pshenitsyna EV, Kulikova MN, Fedorov ME. Comprehensive perioperative care for total knee replacement based on a combination of regional anesthesia and the use of high and ultra-high doses of tranexamic acid. Modern problems of science and education. 2024;(4):8. doi: 10.17513/spno.33538 EDN: CFXODV
  18. Wang CG, Ma WH, Liu R, et al. The effect of continuous adductor canal block combined with distal interspace between the popliteal artery and capsule of the posterior knee block for total knee arthroplasty: a randomized, double-blind, controlled trial. BMC Anesthesiology. 2022;22(1):1–8. doi: 10.1186/s12871-022-01712-7 EDN: QUUHQH
  19. Ghosh A, Chatterji U. An evidence-based review of enhanced recovery after surgery in total knee replacement surgery. Journal of Perioperative Practice. 2019;29(9):281–290. doi: 10.1177/1750458918791121

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Схема рандомизации, распределения по группам и анализ данных. ПБПК — продлённая блокада приводящего канала; IPACK — инфильтрация промежутка между подколенной артерией и капсулой коленного сустава.

Скачать (126KB)
3. Рис. 2. Динамика болевого синдрома (по визуальной аналоговой шкале) после операции: a — в покое; b — в движении. ПБПК — продлённая блокада приводящего канала, IPACK — инфильтрация промежутка между подколенной артерией и капсулой коленного сустава.

Скачать (401KB)

© Эко-Вектор, 2025


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».